Изоаллоксазиновая система

Основой этого витамина является гетероциклическая изоаллоксазиновая система, представленная 3 конденсированными циклами ароматическим (А), пиразиновым (В), пиримидиновым (С). [c.257]

Флавопротеины представляют собой ферменты, содержащие в качестве простетических групп флавинмононуклеотид (FMN) или флавинадениндинуклеотид (FAD). Эти ферменты переносят водород. Активной группой в них является изоаллоксазиновая система (рис. 7.9, А), которая действует как обратимая окислительно-восстановительная система. Реагирующими центрами служат два атома азота, каждый из которых может связаться с одним [Н]. Связывание может происходить в два этапа через состояние семихинона. Благодаря способности переносить то по два атома водорода, то по одному флавопротеины могут быть посредниками между двумя типами процессов переноса водорода. [c.236]

Рибофлавин содержит изоаллоксазиновый цикл — группировку, способную к окислительно-восстановительным превращениям. При его восстановлении идет 1—4 присоединение водорода к сопряженной системе [c.704]

Рибофлавин - это витамин 63. Химическое название его - 7,8-ди-метил-10-(1 -рибитил)-изоаллоксазин. Рибофлавин впервые был выделен из молочной сыворотки. Структура рибофлавина установлена давно в 1935 г. Это циклическая изоаллоксазиновая система. В формуле затемнением выделена реакционная группа рибофлавина, которая в данном случае находится в окисленной форме. [c.257]

В центре промышленного синтеза рибофлавина находится построение изоаллоксазиновой системы конденсацией ароматического компонента с атомами азота в о-положении и барбитуровой кислотой или ее производными. [c.567]

Рибофлавин (витамин В2, 7,8-диметил-10-(l -D-рибитил-изо-аллоксазин) был выделен в кристаллическом виде в 1933 г. В основе строения флавипов, к которым относится рибофлавин, лежит гетероциклическая изоаллоксазиновая система, представленная тремя конденсированными циклами ароматическим (А), пиразиновым (В) и пиримидиновым (С). К азоту пиразипового кольца присоединен спирт рибит. [c.296]

Основываясь на сильном гашении флюоресценции в ФАД, было сделано предположение о возможности образования комплекса с переносом заряда между пурином и изоаллок-сазином [32]. Однако в случае переноса заряда от адениновой я-электронной системы к изоаллоксазиновой системе появление сигналов адениновых протонов в ЯМР-спект-ре ФАД следовало бы ожидать в более слабом поле, чем в случае АМФ. Появление сигналов адениновых протонов в спектре ФАД, наоборот, в более сильном поле ставит под сомнение возможность переноса заряда между адениновым и изоаллоксазиновым циклами. [c.151]

Рис. 7.9. Структурные формулы некоторых важнейших компонентов дыхательной цепи. А. Изоаллоксазиновая кольцевая система FMN или FAD в окисленной и восстановленной форме. Б. [2Fe -f- 28]-центр железосерного белка. В. Восстановление убихинона до убигидрохинона. Г. Активный участок цито-хрбма с.

Далее Хидекель с сотр. [9] предложили добавлять системы, содержащие хиноидные и изоаллоксазиновые структуры при гидрировании в жидкофазиых условиях с применением в качестве катализатора платины ио Адамсу. Оказалось, что прибавление антрахинона-2-сульфоната натрия увеличивает скорость гидрирования нитробензола в 20—25 раз. Действие этих добавок заключается, по- вид имому, 1в переводе гидридного механизма реакции, в одноэлекпронный. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология