Осморегуляция

Осмотические процессы и осморегуляция в животных организмах отличаются ббльшим разнообразием, чем в растительных. Внутренние растюры морских беспозвоночных изотоничны с морской водой, являющейся внешней средой. У различных животных организмов в процессе эволюции вырабатываются приспособления, позволяющие животным развиваться независимо от колебаний состава внешней среды. Так, хотя у акуловых рыб концентрация солей в крови ниже, чем концентрация их в морской воде, однако кровь акуловых изотонична с внешней средой, так как недостаток солей в крови здесь компенсируется значительной концентрацией мочевины, образующейся в результате распада белковых веществ. Не зависит от колебаний состава внешней среды и осмотическое давление крови проходных рыб, периодически направляющихся из морей в реки для икрометания и, таким образом, [c.98]

Биохимические изменения, которые мы будем описывать, большей частью адаптивны на уровне основных метаболических функций и поэтому макроскопически не проявляются. Поясним это на примере явных макроскопических признаков двух видов рыб, один из которых обитает в Южном Ледовитом океане, а другой — в теплых тропических морях. По своим поведенческим, анатомическим и физиологическим особенностям оба вида могут показаться очень сходными. Они вполне сравнимы по гидродинамическим свойствам, по способности плавать, по таким функциям, как обмен веществ, транспорт газов, осморегуляция и т. д. Выше биохимического уровня мы можем не найти особых оснований рассматривать один вид как адаптированный к полярным условиям, а другой — к условиям тропиков. И только тогда, когда мы начинаем вскрывать биохимические механизмы обоих видов, мы обнаруживаем важное обстоятельство способность этих видов осуществлять одни и те же основные функции с почти одинаковой интенсивностью в крайне различных условиях обитания зависит от глубоких биохимических различий— каждый вид проявляет на этом уровне специфическую адаптацию к соответствующей среде. Именно биохимическая адаптация к различным условиям среды и позволяет обоим видам сохранять столь большое внешнее сходство. Таким образом, регуляция на химическом уровне, которую можно выявить лишь косвенным путем, способна устранить необходимость явных различий на более высоких уровнях биологической организации. [c.12]

Угнетение биохимических процессов деятельности (погло-ш,ение кислорода тканями, осморегуляция) [51] Токсическое [52] [c.145]

Осмотические процессы в организмах и явления осморегуляции [c.131]

Подобная активная осморегуляция наблюдается в тканях высших растений под влиянием различных раздражителей, повышающих клеточный обмен. Чаще всего повышение осмотического давления происходит благодаря накоплению в клеточном соке щавелевой кислоты, образующейся, вероятно, в результате распада клеточных углеводов. Значительную роль в процессе увеличения осмотического давления играет изменение кислотности клеточного сока, в частности увеличение ее, благодаря чему в раствор переходит отложенный в клетке щавелевокислый кальций, обычно нерастворимый. Следовательно, определенная в ысота осмотического давления в клетках и осморегуляция подчинены обмену веществ организма. [c.134]

По сравнению с растительными организмами, в животных организмах осмотические процессы и осморегуляция характеризуются значительным разнообразием. Многоклеточные беспозвоночные, живущие в морской воде, имеют одинаковое осмотическое давление [c.134]

Ионная адаптация у микроорганизмов биохимические функции при отсутствии осморегуляции [c.124]

В другом опыте, при вливании 5 литров того же раствора, осмо тическое давление уже через 30 минут возвращалось к норме. Бу дучи чрезвычайно чувствительными к составу и концентрации крови проходящей через сосуды, почки с замечательной точностью осу ществляют задачу осморегуляции. Выделяя значительное количе ство мочи, почки совершают большую работу. Достаточно сказать что нормальная моча имеет депрессию, колеблющуюся между 1,3— 2,2°, что значительно превышает осмотическое давление крови. [c.137]

Удержание столь больших количеств NH в целомической жидкости возможно только благодаря ее кислой реакции. Поддерживая кислотность целомической жидкости, близкую к рН5, организм способен сохранять резкий градиент концентраций МН и Ыа+ между кровью и целомической жидкостью. Кровь содержит всего лишь 3 мМ ЫН , но 460 мМ Ыа+ и имеет pH от 7 до 8. Ионизируя аммиак и превращая его в недиффундирующее соединение, организм кальмара может накапливать большие количества этого продукта расщепления белков в целомической жидкости. Это еще один пример использования аммиака в процессе адаптации. Как и в случае осморегуляции у эвригалинных ракообразных, аммиак, образующийся при катаболизме белков, не выводится из организма как отход, а утилизируется для важной приспособительной цели. [c.348]

I осморегуляция подчинены обмену веществ в организме. [c.98]

Особая роль в этом отношении отведена трехгидроксильной фосфорной кислоте в смысле многообразия процессов, в которых участие ее может быть существенным. Действительно, одно и то же вещество аденозин — трифосфат участвует по крайней мере в семи важных биохимических процессах 1) осморегуляции 2) мышечных сокращениях 3) проведении нервного возбужения 4) электрическом разряде 5) биолюминесценции 6) синтетических процессах клетки 7) делении клеток 8) дыхании. [c.338]

Для борьбы с улитками и слизнями, повреждающими овощные, плодовые, зерновые и др. с.-х. культуры, иаиб. широко применяют тетрамер ацетальдегида-метальдегид (ЛДзд для крыс 175-290 мг/кг). Его используют в виде гранул-приманок с отрубями, реже-в виде смачивающегося порошка или дуста норма расхода 0,75-5 кг/га. Механизм действий метальдегида связан с нарушением осморегуляции (усиленное отделение слизи и обезвоживание организма) и повреждением стенок кишечника моллюсков. [c.130]

Наружная мембрана плотно прилегает к муреиновому слою и связана с ним липопротеинами. Муреиновый слой, видимо, свободно проницаем для различных веществ. Промежуток между муреином и плазматической мембраной называют перинлазматическим пространством. В нем находятся белки, в том числе деполимеразы (протеи-назы, нуклеазы), периферические белки плазматической мембраны и так называемые связующие белки. Последние участвуют в переносе некоторых субстратов в цитоплазму и служат рецепторами хемотаксических стимулов. Периплазматическое пространство, по всей вероятности, играет также роль в осморегуляции. [c.17]

Клеточные мембраны у всех организмов проявляют полифун-кциональные свойства осморегуляция, барьерные функции с селективной проницаемостью за счет пор, насосов, рецепторов, транспорт веществ (в том числе активный с затратой энергии), участие в создании мембранного потенциала, в превращении энергии при фотосинтезе и окислительном фосфорилировании [c.101]

Уже у пресноводных простейших, в теле которых концентрация растворенных веществ значительно выше, наблюдается активная осморегуляция, осуществляемая сократительной вакуолью. Вследствие гипертонии внутренней среды через оболочки организма непрерывно эндосмирует вода. Сократительная вакуоль, с равной скоростью удаляя избыток воды в организме, тем самым, вероятно, поддерживает гипертонию в клетке. [c.136]

У высших животных функцию сохранения осмотического давления выполняют главным образом почки. Если выключить выделительную функцию у экспериментального животного искусственно, то оно делается неспособным к осморегуляции, очень часто превращаясь в типичную осмотическую модель. Так, при перевязывании клоаки и, следовательно, прекращении возможности выполнять функцию выделения, лягушка сохраняла свой нормальный вес только при содержании в изотонических растворах (0,6—0,75% Na l). При помещении в пресную воду объем и вес лягушки вследствие эндосмоса увеличивается. Противоположный результат получался, когда животное помещалось в гипертонический раствор. [c.136]

В процессе эволюции у организмов выработались различные аппараты (почки), осуществляющие осморегуляцию, в частности, сохранение и поддержание осмотического давления на определенном и постоянном уровне. Следовательно, сохранение постоянства осмотического давления достигается жизнедеятельностью самого организма. Важная роль регулятора прияадлеясит нервной системе. [c.137]

Адаптация к пресной воде у рыб. У пресноводных рыб главные задачи ионной регуляции и осморегуляции состоят в поддержании ионных концентраций в крови на значительно более высоких уровнях по сравнению с окружающей пресной водой и в предупреждении избыточного осмотического всасывания воды клетками и тканями тела. Эти проблемы — общие для всех пресноводных животных. Теоретически организм мог бы справляться с этими задачами, регулируя прохождение воды и ионов через жабры, кишечник, почки и кожу. В действительности кожа играет лишь ничтожную роль, так как она непроницаема для ионов и воды. Участие кишечника также невелико, поскольку в пресной воде поступление воды за счет питья уменьшается. Таким образом, основными эффекториыми органами остаются жабры и почки проблемы осмотической и ионной регуляции решаются путем поглощения ионов Na+ через поверхность жабр и отделения обильной, малоконцентрированной мочи почками [c.150]

Классическим примером организмов, использующих мочевину для целей осморегуляции, служат пластиножаберные рыбы, или селяхии (Elasmobran hia)- Нередко полагают даже, что у них это главная функция цикла мочевины. Использование для осморегуляции конечного продукта азотистого катаболизма, а не самих аминокислот (как у морских беспозвоночных) выгодно тем, что при этом не происходит потери энергии, получаемой при расщеплении углеродных цепей аминокислот. [c.188]

В отличие от рыб морские беспозвоночные обладают лишь ограниченной способностью к осморегуляции (гл. 4). Поэтому они не могут обеспечивать себе плавучесть путем поддержания гипотонического состояния всех жидкостей тела. Гипотоничной у них бывает иногда лишь жидкость, заполняющая особый резервуар, в основном отделенный от других жидкостей тела. Несмотря на свой осмотический конформизм , все морские без-позвоночные способны регулировать качественный состав ионов в своих жидкостях и тканях. По-видимому, эта качественная ионная регуляция, по крайней мере отчасти, направлена на уменьшение плотности тела. В разнообразных группах [c.347]

Общая микробиология (1987) -- [ c.50 , c.60 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.131 , c.137 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.190 , c.309 , c.345 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.206 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.206 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология