Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фотосинтез оксигенный

Рис. 17.2. Модельное представление вертикального профиля пресноводного озера умеренных широт с указанием концентраций, скоростей кругооборота и биомасс. В основу этой схемы положены данные Ю. И. Сорокина (1970), В. М. Горленко, Г. А. Дубининой и С. И. Кузнецова (1977), а также Дж. Овербека (1972). Т-температура, 1-фиксация СО2 на свету путем оксигенного фотосинтеза 2- фиксация СО2 в темноте 5-фиксация СО2 на свету путем аноксигенного фотосинтеза 4 и 5-сульфатредукция 6-10-биомасса (мг/мл) б-водоросли и цианобактерии 7-общая бактериальная масса Й-фототрофные бактерии 9-простейшие ]0-ветвистоусые и веслоногие рачки. Рис. 17.2. <a href="/info/896009">Модельное представление</a> <a href="/info/1277504">вертикального профиля</a> пресноводного <a href="/info/1435994">озера умеренных</a> широт с указанием концентраций, скоростей кругооборота и биомасс. В <a href="/info/1759906">основу этой</a> схемы положены данные Ю. И. Сорокина (1970), В. М. <a href="/info/277537">Горленко</a>, Г. А. Дубининой и С. И. Кузнецова (1977), а также Дж. Овербека (1972). Т-температура, 1-фиксация СО2 на <a href="/info/705745">свету путем</a> оксигенного фотосинтеза 2- фиксация СО2 в темноте 5-фиксация СО2 на <a href="/info/705745">свету путем</a> <a href="/info/591489">аноксигенного фотосинтеза</a> 4 и 5-сульфатредукция 6-10-биомасса (мг/мл) б-водоросли и цианобактерии 7-<a href="/info/1874897">общая бактериальная</a> масса Й-<a href="/info/591054">фототрофные бактерии</a> 9-простейшие ]0-ветвистоусые и веслоногие рачки.

    Общая гипотетическая схема участия микроорганизмов в эволюции биосферы, отражающая глобальные события в развитии жизни на Земле, представлена на рис. 171. Событием колоссальной важности в истории нашей планеты явилось возникновение оксигенного фотосинтеза, который кардинально изменил физи- [c.294]

    Кроме цианобактерий к оксигенному фотосинтезу способны прокариотические организмы, составляющие порядок РгосЫога1е8. Вместе с цианобактериями их относят к классу ОхурЪоХоЪас1епа.- Прим. ред. [c.366]

    ХОДИТ оксигенный фотосинтез, а в верхнем слое гиполимниона-аноксигенный фотосинтез. [c.509]

    Оксигенный фотосинтез Автотрофы (+ гетеротрофная фиксация СО2) [c.292]

    Возникновение озонового слоя Появление О2 в атмосфере Возникновение оксигенного фотосинтеза (цианобактерии) [c.295]

    Цианобактерии используют в качестве донора водорода воду и выделяют на свету кислород. Таким образом, они осуществляют оксигенный фотосинтез. Пигментная система этих бактерий включает хлорофилл а, каротиноиды и фикобилины. Поскольку процесс фотосинтеза у цианобактерий принципиально не отличается от фотосинтеза зеленых растений, эту группу бактерий до недавнего времени рассматривали совместно с фотосинтезирующими эукариотами и называли сине-зелеными водорослями. Однако по строению своих клеток это типичные прокариоты. Цианобактерии уже были подробно описаны в разделе 3.21 и здесь рассматриваться не будут . [c.366]

    Отложение железа. Крупнейшие месторождения железных руд представляют собой полосчатые железорудные формации (ПЖФ). Осаждение оксЩов железа происходило здесь в основном в период от 2,8 до 1,6 млрд. лет назад. До того времени вьщелявшееся из магматических пород морского дна железо накапливалось в большом количестве в виде ионов Fe вместе с другими восстановленными ионами (S , Мп ) в морях. Когда начался оксигенный фотосинтез цианобактерий, ионы стали окисляться в SO , а Fe -в Fe " . Последние труднорастворимы. Осаждение окиси железа на больших площадях происходило в тех местах, где содержащие железо глубинные воды приходили в соприкосновение с кислородсодержащими поверхностными водами. В полосчатых железорудных формациях чередуются слои окиси железа и слои кремнезема (толщиной от 0,2 до 2,0 мм). Как полагают, эта слоистость-результат сезонного ритма фотосинтеза в водоемах, где формировались осадки. Лишь тогда, когда завершилось окисление серы и железа в морской воде, кислород стал накапливаться в атмосфере (начиная с периода 1,6 млрд. лет назад). [c.516]

    Цианобактерии способны осуществлять аноксигенный фотосинтез с сероводородом в качестве донора электронов, при этом в клетках не синтезируется ФС II. Переход на аноксигенный фотосинтез требует индукции для синтеза сульфидхиноноксидоредук-тазы. Цианобактерии различаются по устойчивости к сероводороду. Многие из них тяготеют к местам с высокой восстановленос-тью и небольшим количеством H2S. При оксигенном фотосинтезе, когда образуется много активных форм кислорода, сероводород способствует защите от переокисления. Есть данные о том, что донором для ФС И может быть двухвалентное железо. [c.197]


    Практически весь свободный кислород атмосферы (1,2 10 т) - биогенного происхождения, образован в результате жизнедеятельности фотосинтезирующих организмов. Ежегодным поступлением кислорода в атмосферу вследствие оксигенного фотосинтеза (около 2 10 т) обеспечивается неизменное содержание его в атмосфере, несмотря на непрерывный расход его на дыхание и другие окислительные процессы. [c.14]

    Микроорганизмы, ранее выделенные в порядок Pro hlorales прохлорофиты), а теперь причисленные к цианобактериям, — еще одна группа фототрофов, способных к оксигенному фотосинтезу, но отличающаяся от других цианобактерий составом пигментов. Эти организмы представлены тремя родами  [c.197]

    В клетках некоторых цианобактерий защита нитрогеназы обеспечивается разной локализацией систем фиксации N2 и оксигенного фотосинтеза. Процесс фиксации N2 локализован в гетероцисте - толстостенной дифференцированной вегетативной клетке с четко выраженными физиологическими и биохимическими особенностями. Ферменты, отвечающие за фиксацию молекулярного азота в гетероцистах, защищены толстой клеточной стенкой от атмосферного кислорода и кислорода, выделяемого в процессе оксигенного фотосинтеза. [c.421]

    Фотосинтезирующие пигменты. Основными пигментами, осуществляющими поглощение квантов света в процессе фотосинтеза, являются хлорофиллы, представляющие собой магний(П)порфириновые комплексы (см. главу 5). В различных организмах обнаружено несколько модификаций хлорофиллов, различающихся по химическому строению. Электронный спектр поглощения различных форм хлорофиллов охватывает видимую, ближнюю ультрафиолетовую и ближнюю инфракрасную области спектра (у высших растений от 350 до 700 нм, а у бактерий от 350 до 900 нм). )01орофилл а является основным пигментом и присутствует во всех организмах, осуществляющих так называемый оксигенный, т. е. протекающий с вьщелением кислорода, фотосинтез. [c.418]

    I - зона оксигенного фотосинтеза с развитием цианобактерий II - зона аноксигенного фотосинтеза с развитием пурпурных бактерий III - зона захоронения цианобактерий с прослоями карбоната кальция IV - аноксигенная зона развития сульфатредуцирующих бактерий [c.70]

    Экофизиология водорослей пока выходит за пределы микробиологии и служит предметом работы альгологов и физиологов растений. Для субаэральных условий прямое определение суммарной деятельности оксигенных организмов затруднено высокой концентрацией О2 в воздухе. В субаквальных условиях растворимость О2 низка и составляет при 20 °С 8 мг/л, т.е. 0,25 мМ, что обеспечивает быстрый отток газа от продуцента. В воде фотосинтез удобнее всего определять по продукции О2 либо химически по Винклеру, как был получен основной массив данных, либо электрохимически. Для этого сравнивается содержание О2 в освещенной и затемненной склянках за определенное время. [c.120]

    Относительно изотопии серы Шидловский убежден, что фототрофное окисление серы предшествовало оксигенному фотосинтезу. Поскольку сульфат присутствовал в отложениях архея до развития окисленной атмосферы, то биогенным источником его могли бы быть только аноксигенные фототрофы. [c.148]

    Окислительно-восстановительная реакция двусторонняя. В формировании кислородного барьера участвует, с одной стороны, оксигенный фотосинтез, создающий насыщение кислородом при освещении, а с другой - удаление кислорода при аэробном дыхании. Дыхание создает кислородный барьер за счет веществ, которые сами по себе электрохимически неактивны. Поднимающиеся из анаэробной зоны вещества, например метан, служат субстратом окисления микроорганизмами. Деятельность микроорганизмов является основной причиной формирования кислородного барьера, препятствующего проникновению кислорода вниз из атмосферы или фотической зоны. Существенно, что кислородный барьер зависит от дневного света. [c.211]

    Цианобактерии относятся к прокариотам. Это единственная группа прокариотов, которые осуществляют оксигенный (с выделением кислорода) фотосинтез и единственные обитатели, которые способны усваивать ряд газообразных соединений СО2 - в процессе фотосинтеза, О2 - в процессе дыхания, N2 - в процессе азотфиксации, H2S - при аноксигенном фотосинтезе. Для размножения их благоприятно низкое содержание О2. Скорость размножения цианобактерий максимальна при 20-30 С. [c.105]

    Макрофиты осуществляют оксигенный фотосинтез, обогащая воду кислородом, участвуют в удалении из воды взвесей, биогенных элементов, органических веществ. Такие растения, как сусак, способны накапливать фосфор в 10 раз больше, чем другие водные растения. В результате потребления макрофитами фосфора в местах их роста не наблюдается цветения воды. [c.108]

    Водоросли включают фототрофные организмы, среди которых есть макро- и микроформы. Обладая двумя фотосистемами, водоросли осуществляют оксигенный фотосинтез. Состав пигментов обусловливает их цвет, который может быть зеленым, бурым, красным, золотистым. Все водоросли образуют каротиноиды и хлорофилл а, а некоторые в дополнение к ним, хлорофилл Ь и/или с, а также фикобилины. В клетках водорослей могут накапливаться различные запасные вещества — крахмал, парамилон, ламинарин. [c.16]

    Другим важным объектом исследования являются цианобактерии. Они уникальны среди фотосинтезирующих прокариот своей способностью к оксигенному фотосинтезу, очень схожему с таковым у высших растений. [c.230]



Смотреть страницы где упоминается термин Фотосинтез оксигенный: [c.106]    [c.37]    [c.75]    [c.379]    [c.385]    [c.386]    [c.391]    [c.519]    [c.14]    [c.185]    [c.195]    [c.247]    [c.322]    [c.71]    [c.114]    [c.324]    [c.325]    [c.14]    [c.231]    [c.27]   
Общая микробиология (1987) -- [ c.366 , c.506 ]

Микробиология (2006) -- [ c.185 , c.197 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксиген

Фотосинтез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте