Выход почек из покоя

С некоторого момента электролиза такая же картина будет наблюдаться и тогда, когда с самого начала (рис. 66). До тех пор, пока предельный ток В не станет равным току электролиза, в электрохимической реакции участвует лишь В. При дальнейшем уменьшении его концентрации повторятся описанные выше процессы. Таким образом, нет возможности обеспечить 100%-ный выход по току для нул<нои реакции и, хотя можно обнаружить какой-либо химической или электрохимической реакцией момент завершения окисления В, не удастся установить долю электричества, затраченную только на окисление В. Все [c.196]

Электролиз ведут при перемешивании до тех пор, пока анолит не насытится Кз[Ре(СМ)б]. При указанных выше условиях напряжение на электролизере составляет около 4 В, выход по току— около 90%. [c.199]

Кислотность анолита может также поддерживаться за счет подачи на питание электролизера кислого рассола. Такой способ регулирования кислотности применяется при электролизе с ртутным катодом и неоднократно предлагался и проверялся как в опытных, так и в производственных условиях для электролиза с твердым катодом и диафрагмой. При питании электролизеров с твердым катодом кислым рассолом столкнулись с явлениями усиленного разрушения асбестовых волокон диафрагмы, выщелачивания из них магния и осаждения гидроокиси магния в толще диафрагмы. Пока, насколько известно, проводившиеся в этом направлении опыты не позволили добиться увеличения выхода по току и снижения удельных-затрат графита. Однако работы в этом направлении не прекращаются. Предложено проводить электролиз с добавлением к анолиту до 20% НС1 (в расчете на выделяющийся лор) [99]. При этом необходимо также применять кислотостойкую диафрагму. [c.60]

При очень высокой скорости противотока электролита, когда концентрация щелочи в католите низка, потеря выхода по току из-за поступления в катодное пространство растворенного в анолите хлора увеличиваются. При уменьшении скорости противотока возрастает концентрация щелочи в католите и снижаются потери выхода по току. Это наблюдается до тех пор, пока скорость фильтрации электролита не станет равной или близкой к скорости электромиграции ионов ОН". При дальнейшем снижении скорости фильтрации электролита ионы ОН будут попадать из католита в анодное пространство тем в большей степени, чем больше разница между скоростью движения ионов ОН" и скоростью фильтрации. электролита через диафрагму. Снижение выхода по току будет расти при уменьшении скорости противотока. Таким образом, выход по току будет зависеть от скорости противотока анолита или, н конечном счете, от концентрации щелочи в катодных щелоках. [c.102]

Этот метод представляет практический интерес в основном для синтеза метилгалогенидов олова, ибо для получения высших алкилгалогенидов со сколь-либо значительными выходами по этой реакции пока не удалось подобрать соответствующих условий. [c.308]

Авторы утверждают, что в результате описанного процесса выход камфена и трициклена достигает 90—95%, т. е. в среднем на 15% выше выхода по существующему процессу, несмотря на то, что процесс в трехфазовой системе протекает, казалось бы, в неблагоприятной диффузионной области. Авторы указывают, что осуществление разработанного ими процесса в промышленности встретилось с трудностями, которые пока не преодолены [4]. Другой аналогичный процесс, но с применением твердого таблетированного титанового катализатора, разрабатывается теми же авторами [5]. Работа не вышла за пределы лабораторных испытаний. По предварительным данным, удельная производительность установки при этом не меняется, но выход камфена мало отличается от выхода при периодическом процессе. Расход катализатора значительно более высокий, чем при использовании его в виде суспензии. [c.77]

В промышленности при переработке полимеров наиболее широко применяется периодическое смешение. По этому принципу работают смесители закрытого типа (смеситель Бенбери), смесительные вальцы, вихревые смесители и т. п. При периодическом смешении компоненты одновременно (или в определенной последовательности) вводятся в ограниченный объем полимера, который много раз пропускается через смесительные органы, до тех пор, пока не будет получено нужное качество смеси. При непрерьшном смешении полимер и ингредиенты загружаются в одном месте (на входе), а готовая смесь выгружается в другом (на выходе). По схеме непрерывного смесителя работают одно-и двухчервячные смесители осциллирующие смесители, применяемые для переработки поливинилхлорида роторные смесители, используемые для приготовления резиновых смесей и поливинилхлоридных композиций. [c.55]

Пример 4. Воздух при =35° С и < =2ГС приводится в соприкосновение с разбрызгиваемой водой, пока его относительная влажность не увеличится до 90%. Разбрызгиваемая вода циркулирует. В систему вода поступает при 21° С. Определить температуру воздуха на выходе по сухому и мокрому, термометру и количество влаги, добавляемой на 1 кг сухого воздуха. [c.473]

Влияние температуры на квантовые выходы хемилюминесценции пока еще мало изучено, однако оно, по-видимому, сравнительно мало. Энергия Е, необходимая для возбуждения хемилюминесценции в видимой и ультрафиолетовой частях спектра, обычно велика в сравнении со средней тепловой энергией ВТ например, при комнатной температуре [c.14]

Экспериментальные исследования показали, что радиолиз воды пока мало эффективен для получения водорода (выход составляет 1,7 молекул Нг на 100 эВ), при радиолизе насыщенных алифатических углеводородов выходы по водороду более значительны (5—9 молекул Нг на 100 эВ). Однако присутствие в исходном газе примесей ненасыщенных углеводородов приводит к образованию в процессе радиолиза высокомолекулярных продуктов [602]. Наиболее приемлемым в настоящее время процессом оказался радиолиз диоксида углерода. [c.410]

Данных по каталитическому окислению метана в метанол значительно меньше, чем по другим окислительным превращениям метана. Результаты одних исследователей не воспроизводятся в других работах. Больших выходов достичь пока никому не удалось. Наиболее достоверными, по-видимому, являются данные разных авторов по использованию Ре-содержащих оксидных катализаторов. Наибольшие выходы получены в условиях, близких к соответствующему гомогенному процессу, т. е. при повышенных давлениях (3-10 МПа) и пониженных, по сравнению с другими окислительными превращениями метана, температурах (350-450 °С). [c.603]

Для этой цели подходят металлы, ионизация и разряд ионов которых происходит с низкой поляризацией (обычно серебро или медь). Напряжение на хемотроне в процессе переноса сохраняется поэтому низким до тех пор, пока на первом электроде остается металл М. Когда весь металл М окажется перенесенным с первого электрода на второй, на металле — основе электрода I должен начаться другой процесс, идущий при более положительном потенциале, а потенциал электрода И смещается в отрицательную сторону. Напряжение на хемотроне резко возрастает, что указывает на конец интегрирования. При перемене полярности процесс накопления информаши может быть продолжен. Так как количестао перенесенного металла М известно, а анодный и катодный процессы протекают со 100%-ным выходом по току, то по закону Фарадея можно определить количество прошедшего электричества. При введении в хемотрон третьего электрода появляется возможность промежуточного считывания величины интеграла. [c.386]

Начиная с температуры, равной температуре на выходе по холодной стороне (275 К на рис. 1). проводим горизонтальную прямую, пока она не пересечет линию для горячего потока. Из этой точки проводится вертикальная прямая до пересечения с линией для холодного потока (в данном примере температура холодного потока в этой точке равна 228 К)- Эта операция определяет разбиение на секции. в которых температура горячего потока никогда пе будет меньше любой телшературы холодного теплоносителя. Это означает, что в пределах выбранной таким образом секции температуры не перссскутся. [c.13]

Эта процедура повторяется до тех пор, пока вертикальная прямая не пересечет линию, соотиетствующую температуре холодного теплоносителя в точке, соответствующей температуре на выходе по холодной стороне н т ниже. Иными словами, процесс продолжается до пересечения правой оси ординат с горизонтальной прямой. [c.13]

Та же картина наблюдается, если вещества В, с той лишь разницей, что вначале происходит только электропревращение вещества В до тех пор, пока вещества В (вследствие уменьшения его концентрации в процессе электролиза) не станет меньше У (рис. 69). С этого момента процесс протекает аналогично описанному выше. При Л не обеспечивается 100%-ный выход по току (окисляется также вода). Все сказанное справедлйво и для катодных процессов. [c.199]

Добивщись воспроизводимости опытных данных, приступают к определению выходов по току железа и водорода. С этой целью катодное устройство с предварительно взвещенным катодом помещают в электролизер, а воронку с газовой бюреткой на 50 см заполняют электролитом. Затем включают ток и при определенном состоянии потенциала ведут электролиз, пока не выделится достаточно металла и водорода для определения выхода по току. [c.261]

Крупные потребители, нанример для сооружений в прибрежном щельфе, иногда предписывают минимальные значения стационарного потенциала или коэффициента аз для алюминиевых протекторов. По определению токоотдачи (выхода по току) протекторных материалов нет единого мнения. Обычно испытание ведется по способу гальваностати-ческой выдержи [33], т. е. с наложением заданного тока в искусственной (модельной) морской воде, или при длительном свободном протекании проточной естественной морской воды [34]. Способы исследований имеют тот недостаток, что образцы протекторов приходится вытачивать из сплошного материала. В таком случае остается неучтенным влияние литейной корки, поведение которой (в особенности у алюминиевых протекторов) может существенно отличаться от поведения материала сердцевины. Наряду с вопросом о воспроизводимости свойств материала образца встает вопрос и о способе проведения испытания, т. е. о выборе числа протекторов и их расположения в сосуде для испытаний. В частности, не исключено, что распределение тока и движение или обмен среды могут влиять на поляризацию. Поэтому при современном уровне исследований в любом случае можно получить только сравнительные показатели, которые нельзя приравнивать к показателям, получаемым в практических условиях. В общем пока еще не имеется обязательных инструкций по испытаниям. [c.196]

В обычном устройстве с выходом по току на аноде, равном 100%, в ячейке используется постоянный ток силой 80 А и напряжением 1,5—3,5 В в соответствии с выбираемым металлом. Напряжение регулируется так, чтобы оно превышало значение, при котором начинается растворение, и оставалось постоянным до тех пор, пока не растворится весь металл покрытия. Тогда в электродном процессе происходят изменения в результате вовлечения в него отличных по составу нижележащих материалов, которые вызывают скачок напряжения на электродах это указывает на окончание процесса растворения (по срабатыванию отключающего реле). Интегрирующий кулонометр, включенный последовательно с ячейкой, отмечает количество кулонов, расходуемых во время реакции растворения эта цифра, умноженная на некоторую постоянную, позволяет вычислить толщину покрытия. (В более поздних моделях устройства, заменивших интегрирующий счетчик, даются непосредственные показания толщины в условных единицах, основанные на точном измерении времени, в течение которого пропускается ток, поддерживаемый на постоянном уровне.) Датчик толщиномера состоит из трубки диаметром около 25 мм и длиной 40 мм с гибким пластмассовым наконечником, имеющим центральное круглое отверстие диаметром 5 мм. Стенка трубки из нержавеющей стали образует катод, а деталь электрически так соедийена с прибором, чтобы образовать анод. [c.145]

Держатель пробы также может оказывать огромное влияние, особенно когда окружающая атмосфера находится в химическом равновесии с пробой. Хорошо известным примером служит разложение карбоната кальция (рнс. 7.5-5), где от1фытый держатель пробы позволяет текущему газу эффективно уносить образующийся СОа- С другой стороны, лабиринтовый тигель справа мешает выходу СОз, пока его парциальное давление не превысит окружающее давление (1 атм), и, таким образом, разложение начинается при 900 С. Два держателя пробы в середине более открыты, чем лабиринтовый тигель, но и здесь влияние собственной атмосферы на температуру разложения по сравнению с открытой структурой первого держателя желобкового типа очевидно. [c.472]

До тех пор, пока скорость движения электролита от анода к катоду равна или болйше скорости электромиграции ионов ОН , обеспечивается возможность проведения электролиза с высокими выходами по току. При этом потери выходов по току могут быть обусловлены помимо выделения на аноде небольших количеств кислорода переносом хлора с анолитом в катодное пространство, участием ионов Н в переносе тока и явлениями диффузии. [c.101]

Маточные растворы после кристаллизации могут вновь возвращаться на стадию упаривания или же передаются обратно на электролиз. При такой схеме значительно снижаются требования к чистоте электролитических щелоков и к возможным загрязнениям их хлоратами, хроматами и другими примесями. При зтом отпадает необходимость очистки электролитических щелоков от остатков неокисленного хлората, а также от хроматов (при платиновых анодах) или фторидов (при анодах из РЬОа), вводимых в электролит для снижения потерь выхода по току в процессе электролиза. Пока [c.442]

Получение З-ацетокси-1-метиленциклопентана [76]. К ацетату палладия (1 г 4,3 ммоль) в уксусной кислоте (40 мл) добавляют гексадиен-1,5 (43 ммоль) и перемешивают при 50 °С в течение 5—7 ч, пока не завершится осаждение металлического палладия. Смесь центрифугируют, металлический остаток отфильтровывают, к фильтрату добавляют эфир (300 мл) и раствор промывают последовательно водой н растворами NaH Oa и Na l. Раствор сушат, эфир и избыток диена отгоняют, остаток перегоняют при пониженном давлении. Выход (по данным ГЖХ) составляет 64% в расчете на Pd(OA )j. [c.101]

Эр. ардт сообщил об электролизе растворов, содержащих при пуске ванны 800 г/л Na lOj. По мере протекания процесса непрерывно добавляли электролит (не допуская падения концентрации ниже 150 г/л Na lO,,), пока содержание перхлората не достигало 1000 г/л. -Лноды были изготовлены из платины, катоды—из стали. Электролиз вели при 40—50 °С п плотности тока 3600 а/м-. Выход по току составлял 95%, расход электроэнергии на образование 1 кг Na 104—3 квт ч, расход платины на I кг перхлората—3 мг. [c.95]

Подъем ртути в трубках вытесняет газ из шара 9 через 12, 13, 14, 15, 16, 17 и 18 в сосуд с раствором едкого кали, где происходит поглощение СОз- Остаток газов выходит по трубкам 2С> и 6 на воздух до тех пор, пока поднимающаяся в трубке 6 ртуть не прервет сообщения с воздухом. Дальнейшее движение ртути вверх вытесняет остатки дымовых газов в измерительный колокол. Колокол поднимается, поворачивает колесико 21, захватывающее шкивок 22. К последнему прикреплен на металлической цепочке штифт, который проводит черту на бумаге, натянутой на барабан 23, вращающийся вокруг своей оси при помощи помещенного внутри часовога механизма. Бумага сворачивается с барабана 23, и готовые диаграль мы наворачиваются на барабан 24. [c.322]

Так продолжается до тех пор, пока весь карман не заполнится тяжелой жидкостью, после 1чего картина меняется- на выход начинает поступать жидкость такого же состава, как и подаваемая на вход. Это объясняется тем, что средняя плотность подаваемой жидкости ниже, чем у тяжелой составляющей, и вся подаваемая жидкость перетекает на выход по слою тяжелой составляющей. Если же при колебаниях состава подаваемой жидкости в емкость поступит жидкость со средней плотностью, превышающей плотность ранее накопившейся тяжелой составляющей, то описанная картина повторится сначала на выход будет поступать более легкая составляющая жидкости нового состава (с примесью ранее накопленной тяжелой составляющей, образовавшейся за счет перемешивания и диффузионного обмена), а через некоторое время восстановится равенство плотностей уходящей и приходящей жидкости. [c.159]

Если хотят провести электролиз в водном растворе, то готовят концентрированный раствор соли калия или натрия и добавляют к нему равное или несколько. меньшее количество свободной кислоты. Ячейку помещают, как описано выше, в охлаждающую баню. Подводят ток и пропускают его до тех пор, пока электролит не станет едва ш,елочным. В этот люмент ток выключают, электролит выливают из ячейки в делительную воронку и отделяют верхний слой, содержащий продукт конденсации. Электролит, свободный от продукта конденсации, снова помацают в ячейку, добавляют вторую порцию свободной кислоты и начинают другой опыт. Гаким образом можно провести последовательно большое число опытов. Когда выход по току качнет падать, т. е. когда промежуток времени, необходимый д 1я того, чтобы электролит стал щелочным, станет в 1,5 раза больше промежутка времени, затраченного в первом опыте, электролит выливают и приготовляют свежий раствор соли. Для увеличения растворимости кислот с высоким молекулярным весом к электролиту желател1,но добавлять этиловый спирт. Эта методика (с очевидными изменениями) вполне применима также для уксусной кислоты с образованием этапа. [c.344]

В настоящее время в гальванотехнике все большее применение находят цианистые быстродействующие электролиты для непосредственного осаждешия меди нужной толщины на сталь, допускающие при электролизе сравнительно высокие плотности тока и отличающиеся повышенным выходом по току. Учитывая, что цианистые элеетролиты отличаются по сравнению с сернокислыми в 2 раза большим значением электрохимического эквивалента и высокой рассеивающей способностью, что осадки из этих электролитов плотны и мелкокристалличны, а также то, что осаждение в одном электролите значительно упрощает технологический прощесс, применение таких электролитов весьма целесообразно. Однако пока еще отсутствуют цианистые быстродействующие электролиты, работающие при больших плотностях тока без значительного подогрева, при котором усложняется их эксплуатация. Поэтому воз- [c.64]

Диэтилбутин-1-ил-1-алюминий (VII). Жидкий аммиак предварительно высушивают небольшим количеством металлического натрия. После этого в колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой и обратным холодильником, охлаждаемым сухим льдом, конденсируют 500 мл аммиака. В жидкол4 аммиаке растворяют 23 г (1 г атом) металлического натрия и пропускают газообразный, хорошо высушенный бутин-1 до исчезновения голубого окрашивания. Хотя при этом одна треть бутина гидрируется до бутена и теряется, бутин-натрий получается очень чистым. В течение нескольких часов без доступа влаги из колбы испаряют аммиак и бутен и затем остаток аммиака удаляют из бу-тин-натрия в высоком вакууме при 100—120°. 77 г (1 моль) бу-тип натрия, представляюш,еги сибой ие.иый порошок, суспендируются в 600 мл свободного от воздуха абсолютированного гексана. К этой суспензии при сильном перемешивании без доступа воздуха прикапывают 115 г (0,955 моля) диэтилалюминийхлорида, разбавленного 100 мл гексана. При этом наблюдается выделение тепла, которое может довести гексан до кипения. Смесь перемешивают до тех пор, пока в пробе прозрачного раствора больше не окажется хлорида. Выпавший Na l отделяют, а из оставшегося прозрачного раствора отгоняют гексан. Продукт, оставшийся после этого, перегоняют под высоким вакуумом. Т. кип. 70—75° при 10 мм рт. ст. Выход ПО г (83,5% от теоретического). [c.293]

Выяснение влияния величины частицы угля, подвергающегося экстрагированию, на выход экстракта должно быть чрезвычайно интересным, но в этом нанравлении было проведено мало работ вплоть до 1930 г. Имеющиеся в распорян<ении данные показывают, что величина частицы не оказывает большого влияния на выход до тех пор, пока диаметр ее не достигнет 0,001 мм, когда происходит относительно большое увеличение выхода по сравнению с частицами больших размеров (были данные для частиц размером до 6 мм в диаметре). [c.200]

К настоящему времени разработана и выпускается в опытном масштабе ионообменная мембрана на основе перфторированных полимеров, обладающая требуемой химической стойкостью и прочностью для применения в двухкамерных электродизерах. Злектрохимические характеристики этой мембраны пока не позволяют получать товарную каустическую соду непосредственно в электролизере с высоким выходом по току. Дутем модификации селективность мембраны можно резко повысить и получать раствор каустической соды с концентрацией 20-30 непосредственно в электролизере. Установка для модификации начнет действовать в 1980 году. [c.33]

Полученный таким образом раствор последовательно экстрагируется порциями по 15 мл раствора дитизона в U (0,1 г/л) до тех пор, пока первоначальная зеленая окраска экстрагирующей смеси не перестает изменяться. Дитизоновые фракции соединяются вместе и встряхиваются с несколькими объемами 0,05 н. раствора НС1 до перехода красной окраски, обусловленной дитизонатом цинка, в зеленую. При этом Zn полностью вымывается в водный слой. Водный раствор Zn освобождается от следов дитизона промыванием I4. Выход по активности составляет 90%. [c.726]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология