Гидроксиламин хинонов

Такое строение хинона подтверждается тем, что к одной его молекуле присоединяются четыре атома брома или хлора, а также и тем, что с гидроксиламином хинон образует диоксим [c.460]

С солянокислым гидроксиламином хинон образует моно- и диоксимы [c.436]

Бензохинон кристаллизуется в виде золотисто-желтых призм (т. пл. 116°С), окрашивающихся на воздухе в коричневый цвет и обладающих резким запахом. Хинон летуч с водяным паром, с гидроксиламином дает моно- и диоксимы. Монооксим находится в таутомерном равновесии с 4-нитрозофенолом (п-нитрозофенолом) [c.386]

ВИИ гидроксиламина для различных хинонов варьирует в очень широких пределах. [c.322]

При нагревании с раствором уксуснокислого натрия р-бензо-хинон легко превращается в хингидрон и гидрохиион . Нерастворимые хиноны часто удается восстановить в виде суспензии. Например при обработке суспензии 1, 2-антрахинона в ледяной уксусной кис юте цинковой пылью получается 1, 2-антрагидрохкнон О восстановлении хинонов гидроксиламинами и гидразинами с.м. ниже. [c.304]

Кроме того о действии гидроксиламина на о- и р-хиноны см. оригинальные работы [c.324]

Монооксимы хинонов конденсируются с гидразинами и дают продукты, тождественные с р-(гидроксиламино)-азосоединениями [c.328]

При действии солянокислого гидроксиламина на хиноны в водной или спиртовой среде. В соответствии с указанными способами получения для нитрозо- [c.164]

Реакции хинонов с нуклеофилами и электрофилами напоминают аналогичные реакции а,р-ненасыщенных кетонов [26]. Их главное препаративное использование состоит в том, что продукты присоединения можно снова окислить в хиноны, так что суммарным результатом является прямое замещение в молекуле хинона. Эти и другие реакции п-хинонов приведены на схеме (И) [27—35] о-хиноны во многих случаях реагируют так же. Хиноны вступают также в типичные реакции карбонильной группы, например с гидроксиламином они дают ожидаемые оксимы. [c.840]

Реакции карбонильных групп хинонов. Хинон взаимодействует с хлоргидратом гидроксиламина, давая монооксим и диоксим [c.494]

Определение хинона по реакции с гидроксиламином [c.409]

Производные гидроксиламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные те же производные, в которых замещен один из атомов водорода группы МНг, рассматриваются как алкилгидроксилам ины. Названия оксимов производятся из названия соотвег-ствуюш,его альдегида, кетона или хинона с добавлением суффикса -оксим. [c.297]

Оказалось, что нитрозофенол, который первоначально получается при действии азотистой кислоты на фенол, находится в равновесии с моноксимом хинона. Это равновесие, по-видимому, существует и при превращениях, в которых участвует нитрозофенол [9, 10]. Выделение моноксима хинона из смеси впервые, по-видимо-му, было осуществлено Ходжсоном [11]. На самом деле моноксим лучше получать нитрозированием в концентрированном растворе серной кислоты [12]. Соединения такого типа также можно получить с низким выходом (но зато простым методом выделения) окислением смеси ароматического углеводорода и гидроксиламина (пример а). [c.215]

Восстановление фуроксанов и бензофуроксанов до фуразанов и бензофуразанов может быть осуществлено с помощью РС1з (как и в случае пиридин-Л -оксидов) [6в, 150]. Можно также нсполь-зовать фосфины и фосфиты или гидроксиламин в присутствии щелочи (в случае бензофуроксанов реакция протекает через о-хинон-диоксим). Фуроксаны восстанавливаются до фуразанов оловом в хлороводородной кислоте или фосфором с Н1, а восстановление цинком в уксусной кислоте обычно приводит к а-диоксимам. Бензофуроксаны при действии алюмогидрида лития, олова в хлороводородной кислоте, водорода над платиновым катализатором превращаются в о-фенилендиамины [95, 150]. [c.532]

Свободный гидроксиламин и его щелочные растворы восстанавливают некоторые хиноны до гидрохинопсв. Отдельные хиноны восстанавливаются также солянокислым гидроксиламином. Бензохинон восстанавливается свободным гидроксиламином до гидрохинона. Хлоранил и броА1акил при кипячении с спиртовым раствором солянокислого гидроксиламина медленно восстанавливаются в соответствующие гидрохиноны т-дихлорхинон и т-дибромхинон восстанавлисаются в 1ид-рохиноны щелочным раствором гидроксиламина легче, чем хлористым [c.322]

Получение гидрохинона нз хниона. Хинон суспендируют в небольшом количестве воды, добапляют равное или полуторное весовое количество солянокислого гидроксиламина, приливают разбавленный растпор едкого натра до полного растворения хинона и затем осаждают гидрохинон кислотой. [c.322]

Действие солянокислого гидроксиламина на а- и р-иафто-хиноны [c.169]

Нитрозофенолы являются таутомерными формами моноокси-мов хинонов, так как они также получаются лри действии солянокислого гидроксиламина на соответственные хиноны. Реакции [c.132]

Для получения дноксима берут такое же, как в предыдущем опыте,, количество хинона и растворителя, но вдвое большее количество солянокислого гидроксиламина. По охлаждении выделяется диоксим, который очищают лррекристаллизацией из уксусной кислоты. Темп. пл. по данным разных исследователей колеблется от 254 до 273° [c.249]

Хиноны, являющиеся производными полициклических ароматических углеводородов, также реагируют с солянокислым гидроксиламином зов. Антрахинон, впрочем, мало реакционноспособен в этом отношении и не изменяется при кипячении в течение недели со спиртовым раствором солянокислого гидроксиламина. Монооксим антрахинона образуется лишьпри нагревании в запаянной трубке при 180° зо g литературе имеются указания на получение моно- и диоксимов аценафтенхинона и фенантренхинона [c.249]

Представляют интерес описанные Модлином и Бургером превращения диазосоединения VI, полученного из 5-окси-6-аминохинолина, [553]. Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипяче НИИ в течение нескольких часов со спиртом й пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксиламина образуется диоксим хинолин-5,6-хинона. Это, повидимому, первый пример превращения о-диазоокиси в диоксим таким путем. [c.123]

Щелочные или аминные растворы гидроксиламина восстанавливают о-динитрозоароматические производные в диоксимы соответствующих хинонов, однако не восстанавливают фуроксанов. Этим методом, например, получены [c.371]

Вскоре после открытия Келвина [1] японские исследователи установили, что водные растворы Р1(этилендиамин)2С12 [144] и различных аминных производных галогенидоб родия (III) [145] катализируют гидрирование хинонов, фумаровой кислоты и гидроксиламина. Эти работы положили начало широкому изучению активации водорода солями переходных металлов (см. обзоры [4, 5]). В водном растворе при температурах ниже 80 °С ионы марганца(VII), рутения(IV), рутения(III), осмия(IV), ро-дия(1П), иридия( ), палладия(П), меди(П), серебра(1) и [c.61]

Гидроксиламин гидрохлорид (вместе с РеС1з) ЫНгОН-НС 69,49 Хиноны, ангидриды, нитрилы, амиды кислот, имиды, сложные эфиры Фотом. [c.206]

Оксимирование 3, 480 (см. также Фо-тооксимирование) хинонов 2, 255 Оксимирование, реагенты бора трифторида эфират бутилнитрит гидроксиламин диазота пентаоксид — хлор диазота пентаоксид — хлороводород [c.95]

Нитрозирование гидроксиаренов в пара- или орто-положение приводит к гидроксинитрозопроизводным, таутомерной формой которых, нередко преобладающей, являются о- и п-хинонмоно-оксимы, что подтверждается синтезом этих веществ взаимодействием соответствующих хинонов с гидроксиламином. В уело- [c.162]

При действии на хинон гидроксиламина, а также при действии на фенол азотистой кислоты образуется одно и то же соединение, имеющее формулу JH5O2N. Какова наиболее вероятная структура этого соединения и как вы можете убедиться в ее правильности [c.333]

Реакция оксимирования. Методом оксимирования солянокислым гидроксил амином по выделившейся соляной кислот определяют миллиграммовые количества хинона [7]. Колориметрическое определение хинона значительно повышает чувствительность данной реакции. Известно, что при действии солянокислого гидроксиламина на хинон образуется хинонмоноксим, таутомерный нитрозофенолу. При подщелачивании реакционная смесь окрашивается в желтый цвет. Нами установлено, что хинон и хингидрон дают наиболее интенсивную окраску при содержании 25—100 солянокислого гидроксиламина, 0,2—1 25%-ного раствора аммиака в 4—8 мл 50—65%-ного этилового спирта (pH 9—10). Нагревание окрашенных растворов до 80° С не изменяет интенсивности окраски. При замене аммиака щелочью растворы слегка мутнеют. [c.409]

Полученные при нитрозировании фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в ортоположении к гидроксилу идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии л-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соеди- [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология