Ацетои из пропана

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Разработаны методы синтеза новых представителей пиразоло-нов-5 (выход 80-88%) с использованием циклизации эфироаминов пропан-1,3-диола, содержащих остатки гидразина, под действием ацето-уксусного эфира. Выявлено, что полученные соединения оказывают заметное влияние на рост и развитие растений. [c.34]

М-Нитрозо-М-ацетил-2(5) -амино-1 (Л)-окси-З-ацет-окси-1- (п-нитрофенил) пропан [c.313]

Воздух — пропан ацетилен Воздух — ацети- [c.106]

Горючий газ. . Ацети- Этилен Этан Пропан Пропилен лен [c.209]

Проведены [102] лабораторные исследования неполного сгорания метана, смешанного с пропаном, бутаном и бензином. Количество образовавшегося ацет тилена зависит, по существу, только от соотношения О С и не зависит от соотношения С Н в сырье. Это происходит вследствие того, что при больших значениях соотношения С Н при расходовании Oj выделяется меньше тепла, т. е. образуется меньше HjQ и больше СО. Благодаря этому сводятся на нет меньшие тепловые затраты, необходимые для превращения высших углеводородов в ацетилен. Полученные результаты относятся к неподогретому сырью. Температура воспламенения пропана оказалась, вероятно, на 200 град нпже температуры воспламенения метана, однако какие-либо данные о влиянии этого эффекта на процесс окислительного пиролиза смесей углеводородов в условиях, близких к промышленным, отсутствуют. [c.406]

Для резки помимо ацети.чена можно также использовать доменный и коксовый газы, пропан-бутановые смеси, метан и другие газы. При применении резака специальной конструкции можно использовать керосин или бензин. [c.75]

Ацетил-2 (п-хлорбензоил-) пропан [c.51]

Ацетил-2 (п-бромбензоил-) пропан [c.51]

Этин (ацети- лен) С2Н2 Пропан СзНа Пронен (нрони- лен) СзН, Цикло- пропан СзНе Пронин I метилацетилен) СзН, [c.200]

Из отечественных приборов опытно-промышленно-го изготовления известен анализатор АФЛ-6 (разработка ВНИКИ Цветметавтоматика ). В приборе применен стандартный зеркальный монохроматор МДР-3, снабженный специальной осветительной системой, предназначенной для работы с дуговой ксеноновой лампой ДКСШ-1000-2 мощностью 1 кВт. Прибор применяют Д.1Я работы в области спектра 190-600 нм. В качестве атомизатора используется горелка для работы с ацети-лен-воздушным или пропан-воздушньш пламенем, снабженная пневматическим распылителем. [c.853]

Хлористый ацетил, транс-1,2-дифенил-циклопропан тра с-1-Фенил-2- (4-ацетилфенил)-цикло-пропан, НС) AI I3 в нитробензоле, 5—8° С, 20 мин. Выход 74% [2316] [c.329]

Обработка 2500 см циклогексана 1250 г хлористого алюминия и 800 г хлористого ацетила а аналогичных условиях дала 800 г желтоватого масла, перегоняющегося с паром, и 250 г не перегоняющегося темноокрашекного остатка. Фракциоииро-вание первой (летучей с паром) жидкости дало 410 г бесцветного жидкого продукта (темп. кип. 160—180°), обладающего приятным запахом и состоящего В главной массе из метилциклогексилкетона. Эта реакция была также применена к метану, этану я пропану, но с еще меньшим успехом. [c.453]

Ацеггален Бупшен Этилен Цикло- пропан Белая Красная Фиолетовая Оранжевая Ацети- лен Бутилен Этилен Цикло- пропан Красный Желтый Красный Черный Черный [c.621]

К-Нитрозо-Ы-ацетил-2(/ )-амино-1 (/ ), 3-диацет-окси-1- (п-нитрофенил) пропан [c.313]

Авторы объясняют это явление тем, что ортомуравьиныи эфир при действии, например, ВРз, ионизируется значительно легче, чем ацетали. Указанное предположение они подтвердили опытом, в котором эквимолекулярную смесь ортомуравьиного эфира, 1,1,3,3-тетраэтоксипропана и винилэтилового эфира подвергли действию эфирата ВРз. Главным продуктом реакции явился тетраэтокси-пропан [9]. В то же время в реакции ортомуравьиного эфира с винилэтиловым эфиром при соотношении 1 1 в присутствии TI U и 40—50°С образуется значительное количество (более 30%) [c.194]

Наименее эффективной из исследованных фаз оказался 1,2,3-трис(р-цианэтокси)пропан. Удовлетворительное разделение получено на апиезоне-/-, однако время анализа слишком велико. Эта фаза оказалась неприменимой для определения высококипящего бис (2-этилгексилового) адеталя 2-этил-гексаналя при анализе многокомпонентной смеси. В этом случае для его определения требуется температура выше 190°С, приводящая к разложению соединения. Аналогичная картина наблюдается на фазе ПФМС-4. Кроме того, на этой фазе необратимо сорбируется 2-этилгексановая кислота, а предварительная обработка носителя кислотой исключается из-за наличия среди определяемых компонентов альдегидов и ацета-лей. И наконец, фаза ПФМС-4 непригодна из-за плохого отделения основного компонента 2-этилгексанола от исходного [c.80]

Состав гидрогенизата 2,2-фенил- -4-оксифенил- пропан (сложный фенол) фракция 162—164° (9 мм рт. ст.) 2,4-дифеиил--4-метилпен-тен-2 (димер а-мстилсти-рола), расчетные данные ацето- фенон фенол [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология