Фуран ацетил

УФ-облучение растворов ЦТМ в пропиловом эфире, фуране, ацет-альдегиде, метилэтилкетоне [181], а также ацетоне [158, 181, 183] может вызвать отщепление от одной до трех групп окиси углерода. При облучении раствора ЦТМ в ТГФ в течение 2 час выделяется [c.41]

Фуран и пиррол являются так называемыми ацидофоб-ными соединениями, т. е. соединениями, чрезвычайно чувствительными к действию кислот поэтому нитрование их азотной кислотой или нитрующей смесью приводит к полному разрушению, а не к получению нитропроизводных. Тиофен— устойчивое соединение, обладающее более ароматическим характером, чем бензол, нитруется в более мягких условиях, чем последний. Нитрование всех этих трех соединений проводят обычно либо мягкими нитрующими агентами, как например ацетил- и бензоилнитрат, азотная кислота в уксусной кислоте, либо в щелочных растворах этилнитратом в присутствии металлического натрия, либо, наконец, совершенно безводной азотной кислотой в уксусной кислоте. Во всех случаях нитрования фурана, пиррола и тиофена нитрогруппа вступает в первую очередь в а-положение гетероцикла, так как электрофильные реагенты атакуют более электроотрицательные а-углеродные атомы этих циклов. Поэтому случаи прямого замещения в р-положение этих простейших пятичленных гетероциклических соединений почти неизвестны. [c.56]

З-БЕНЗИЛ-2-АЦЕТИЛ ФУРАН [c.15]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил -5-(а-окси -этил)-тетрагидрофу-ран Ni (скелетный) жидкая фаза, 100 бар, 150 С. Выход 90% [2336] [c.128]

Метил-5-ацетил- фуран 3-Метилциклогек- санон Рё (скелетный) 200° С [727] [c.342]

Метил-5-ацетил- фуран 3-Метилциклогек-санон (I) л -Крезол (П) Р1—А1 (сплав) 200° С для I, 300° С для П [727] [c.403]

Метил-5-ацетил- фуран 3-Метилциклогексанон (I), НаО Рё (скелетный) 1 бар, 200° С, в катализате I — 100% [527] [c.1066]

Метил-5-ацетил- фуран 3-Метилциклогексанон (I), гептанон-2 (П), гепта-нон-3 (1П) [л-крезол, IV], НаО Pt—Al (скелетный) 1 бар, 200—300° С, 0,1 < -1. При 200° С выход 1 — 81%, II и III — 15%, при 300° С активность значительно ниже. Выход IV — 66,8% [527]= [c.1116]

Метил-5-ацетил- фуран Гептанол-2, гепта-нол-3 [2-метил-5-этил-тетрагидрофуран] Медно-алюминиевый (скелетный) >1 бар. Общий выход гептанолов 40% [145] [c.1236]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Окись этнлена, 4 окись прппилепа. 6. Тетрагидрофуран, 10. Тетрагидро-пир.чн, .. Фуран, 27. Тиофен, 29, Селено-фен, 36 ФуриЛ )ьый спирт, II2. Бутиролактон, 234. Фурфурол, 272 2-Ацетил тиофеи, 287 Ксантон, 355- Янтарный ангидрид. 404. Малеино-вый ангидрид, 432. Фга-Левый ангидрид, 469 [c.386]

Фуран представляет собой гетероциклическое соединение низ- -кой ароматичности и высокой реакдионноспособности по отноше-нию к реакции галогенирования. Хлорирование даже при —30 °С С приводит к образованию различных полихлорзамещенных продук- I-тов и некотрых продуктов присоединения [69]. С другой стороны,, 1, наличие в положении 2 фурана электроноакцепторной группы ы (примерами могут служить- фуран карбоновая кислота, а-ацетил- ге-фуран или фурфурол) стабилизует кольцо и оно способно выдержать гь галогенирование в самых жестких условиях (пример 6.6). Замеще-ние происходит преимущественно в положение 5. Галогенирование тиофена (пример 6.5), имидазола и пиразола идет легко, однако пир- о-рол под действием кислых реагентов или кислых побочных продук- -тов полимеризуется. Тем не менее индол, один из бензпирролов, э, удовлетворительно бромируется лод действием бромгидрата пер--р-бромида пиридиния [70] [c.457]

Применение насыщенных 1,4-дикетонов в таких процессах характеризуется одним недостатком они способны реагировать с гидразином двумя путями, поэтому в одном случае такое взаимодействие приводит к дигидропиридазинам, а в другом — к Ы-аминопирролам. Использование ненасыщенных 1,4-дикетонов лищено такого недостатка [155]. Предшественники ненасыщенных 1,4-дикето-нов — циклические ацетали — образуются при окислении производных фуранов (разд. 15.1.4) и взаимодействуют с гидразином с образованием ароматических производных пиридазина [156]. [c.285]

Метил-5-(Л/ -ацетил-Л/-метил-Л/ -этилгидразино)фуран-2-карбоксилат или [c.162]

Нитрование. Тиофен с азотной кислотой в уксусной кислоте дает 70—85% 2-нитротиофена и 5% 3-нитротиофена дальнейшее нитрование (смесью НМОз — Н25(34) происходит, как показано (224, 225). 2-Циантиофен и тиофен-2-сульфохлорид нитруются преимущественно в положении 4. Пиррол при действии ацетилнитрата [ПЫОз— (СНзС0)20] превращается в 2-нитропиррол с низким выходом 2-ацетил и 2-карбметоксипиррол, которые стабилизируются электроноакцепторными заместителями, дают смеси сравнимых количеств 4- и 5-нитропроизводных с лучшими выходами. Нитрование 1-метил и 1-фенилпирролов также приводит к смесям 2- и 3-нитропроизводных [2]. Фуран под действием ацетилнитрата образует продукт присоединения (226), который в пиридине превра- [c.167]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу- ран Со (скелетный) 200—300 С [969] [c.56]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропиран [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л -крезол] Ки на угле проток, 200— 300° С. Более активны Р(1 и 1г на угле [б ] [c.261]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропиран Os на угле, проток, 200—300" С. Pd и Ir на угле более активны [51] [c.274]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-дяметил-тетрагидропиран 13-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, ж-крезол] Rh на угле проток, 200—300 С. Более активны Pd и Ir на угле [51] [c.286]

Метил-5-ацетил- фуран к-Октан (I), DjO Бензол (II), D2O Нафталин (III), D2O 2-Метил-5-этилфу-ран, гептанон-2, геп-танон-3, 2,6-диметил-тетрагидропираи [3-метилциклогексанон, 3-метилциклогекса-нол, л-крезол] Зам Продукты обмена 1г на угле проток, 200—300° С. Ряд активности 1г, Pd>Os, Rh, Ru (на угле) [51] ещение 1г. II обменивается значительно легче III, а III значительно легче I [66] [c.303]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран (1) Со—А1 (скелетный) 1 бар, 200° С, 0,1 ч , превращение 55,3%, в продуктах I — 97% и гептанона-2 и -3—3% [764]= [c.777]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу- ран Ni на ZnO или dO паровая фаза, 250° С. Выход 55—60% [1715] [c.856]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран, 3-метилциклогек-санон-1 j i 1 Ni (скелетный) 1 бар, 200° С, 0,1 ч превращение 53,5%. В катализате диалкил-фурана — 58%, метилциклогексанона — 41%. При 300° С в катализате обнаружено ж-крезола — 50% [764]" [c.856]

Метил-5-ацетил- фуран 2, 6-Диметилтетрагидро-пиран (I), гептанон-2 ( I), НаО Pt на угле 1 бар, 200—350° С, 0,1 ч К При 200—210° С выход I — 25—35% (при 350° С I почти количественно превращается в II) [310] [c.1116]

Метил- 5- ацети л-фуран Гептандиол-2, 6 (I), 3-метилциклогексанон-1 (II), 3-метилциклогекса-нол-1 (III), 2, 6-диметил-тетрагидропиран (IV), НаО Pt (10%) на угле 100 бар, 100° С, жидкая фаза. Выход I и IV — 50—60%, II и 111 -20-30% [960]= [c.1116]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу-ран [продукты гидрирования и гидрогенолиза] Р1 (10%) на активированном угле = = 50 бар, 230—275° С [902] [c.1118]

Метил-5-ацетил- фуран Гептанол-2 (1), геп-танол-3 (П), НгО [2-метил-5-этилфуран, 2-метил-5-этилтетра-гидрофуран] Медно-алюминиевый (скелетный) повышенное давление. Общий выход I + II — 40% [145] [c.1233]

Метил-5-ацетил- фуран 2-Метил-5-этилфу- ран Медно-алюминиевый (скелетный) паровая фаза, 1 бар, 230—250° С. Выход до 95% [145] [c.1236]

Как и следовало ожидать, более ароматичный тиофен ацилируется легче, чем фуран. Тиофен ацетилируется с хорошим выходом в 2-ацетил-тиофеп в присутствии комплексного соединения BFg с уксусной кислотой, а также таких катализаторов, как Sn l , Fe lg. Хлористый алюминий плохо активирует ацетилирование тиофена, а его молекулярные соединения с этиловым эфиром и нитрометаном вообще пе активируют эту реакцию [151]. [c.271]

Соляная кислота также катализирует присоединение алкил- и диалкилфосфинистых кислот к моно- и диальдегидам . Конденсация диалкилфосфористых кислот с фенилфурилкетоном и ацетил-фураном, в которых карбонильная группа сопряжена с двойной связью, находящейся в фурановом ядре, протекает по карбонильной группе, так как присоединение по двойной связи повлекло бы за собой нарушение сопряжения в фурановом ядре, что энергетически невыгодно . [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология