ацетил окси

В литературе описано два метода получения 2-окси-З-нафт-альдегида. Синтез с помощью первого метода можно представить следующей схемой 2-окси-З-нафтойная кислота 2-ацетокси-З-нафтойная кислота -> хлорангидрид 2-ацет-окси-З-нафтойной кислоты -> 2-ацетокси-З-нафтальдегид -s-2-окси-З-нафтальдегид [2]. [c.56]

При использовании ацетата калия в качестве побочного продукта образуется небольшое количество (4%) 2-метокси-5-ацет-окси-2,5-дигидрофурана [27]. Алкоксилирование фурана вые-шими спиртами приводит к об- [c.63]

Формил-(оксибензальдегид) Ацетил-(окс ацетофенон). Метоксикарбонил [c.126]

М-Нитрозо-М-ацетил-2(5) -амино-1 (Л)-окси-З-ацет-окси-1- (п-нитрофенил) пропан [c.313]

Пример 2. На рис. 3.17 приведен спектр ПМР 1-фенил-З-ацет-окси-1-бутена [c.118]

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения также зависят от конформации вещества. Частота колебаний связи С—О у экваториальных гидроксильных групп (а также метоксильных и ацет-окси-групп) всегда выше ( 1040 слг ), чем у аксиальных заместителей ( 1000 слг ). Наличие экваториального атома галоида в а-положении к кето-группе повышает частоту колебаний связи С = 0 приблизительно на 20 см , тогда как аксиальный а-галоид не оказывает влияния. И наоборот, аксиальный (но не экваториальный) а-галонд смещает максимум поглощения карбонильной группы в ультрафиолетовом спектре (на 22—28 гп 1 в длинноволновую область). [c.807]

В настоящей работе проверены методики получения 2-ацет-оксиметилБиридина, 2-(а-ацетоксиэтил)-пиридина, 2-(а-ацет-окси-н-бутил)-пиридина, 2-мстиЛ б-ацеюксиметилпиридина и 4- (а-ацетоксиметил) -пиридина. [c.61]

Влияние других функциональных заместителей в р-поло-жении и при большем удалении от карбоксильных групп систематически не изучалось имеющиеся по этому вопросу данные приведены в табл. 4. Описано много случаев успешного осуществления Синтезов по Кольбе с галоген-, окси-, ацет-ОКСИ-, кето-, циан-, амидо- и ацил аминокислота ми с указанными заместителями не в а-положенйи. [c.15]

Кипячением с обратным холодильником 2, 5-диметокси-2-ок-симетилтетрагидрофурана ( IX) или 2,5-диметокси-2-ацет окси-метилтетрагидрофурана (СХ) с метанольным раствором хлористого водорода получено новое соединение, представляющее собой 2,5,5-триметокситетрагйдропиран ( XI), с выходом 69 и 737о соответственно [13]. [c.100]

Феяил-4-(2-ацет-окси-1 -метилэтили-ден)-2-оксазолин-5-он 2-Фенил-4-(2-ацет- окси-1-метилэтил)-2- оксазолин-5-он Pd на угле в диоксане, 21° С [478] [c.319]

Сложные эфиры Монокарбо-новые эфиры Поли[ацет- окси(эти- лен)] Поливинил- ацетат ----сн — СНа---- 1 ОСОСНз [c.162]

Диэтиловый эфир 2-ацет-окси-3,7-диметилокта-триен-2,4,6-диовой-1,8 кислоты [c.380]

Аддукт малеинового ангидрида и енолацетата Зр-ацет-окси-бис-норхоладиен- > 5,7-аля-22 [c.390]

Метиловый эфир За-ацет-окси-7,12-дикетохолано-вой кислоты [c.390]

Этиловый эфир чис-(1-окси-ТР-ацет-окси-2, 46-диметилпергидрофенан-трил-1)-уксусной кислоты [c.446]

Природа агликона. В первом приближении аномерный эффект (О X) убывает в следующем ряду заместителей X галоген > бензоилокси > ацет-окси > ацетилтио > метокси > алкилтио > гидроксил > амино > метоксикарбонил > катион 4-ме-тилпиридиния. [c.95]

Триметилентиокеталь метилового эфира За-ацет-окси-11-кетохолановой кислоты 12-Триметилентиокеталь метилового эфира За-окси-11-кетохолановой кислоты 12-Триметилентиокеталь метилового эфира За-карбэто-кси-11-кетохолановой кислоты [c.484]

Полученные хлорангидриды, за иск.11ючением хлорангидрида -ацет-окси-р-хлорпропилфосфиновой кислоты (VI R = СНд), были затем превращены в соответствующие диэтиловые эфиры действием спирта в присутствии или отсутствие основания. Их формулы приведены ниже [c.239]

Семикарбазон 7-ацет-окси-412-дикетохола-новой кислоты [c.83]

Недавно Либер, Леверинг и Паттерсон [13] для 20 производных гуанидина установили интервал поглощения 1689—1657 см , а Рандалл и др. [14] у 5 других циклических соединений со связью С=Ы обнаружили полосы поглощения в интервале 1698—1667 сж . В этом отношении не наблюдается никакого различия между концевой группой С=МН и группой —С=Ы— в цепи или цикле. Ацет-оксим, например, поглощает при 1675 см , оксим цикло-гексанона при 1669 см , а оксим циклопентанона [12] — при 1684 см Небольшое повышение частоты при переходе от шестичленного цикла к пятичленному циклу аналогично повышению частоты колебаний С=0 у циклопен-, танона по сравнению с циклогексаноном, что можно объяснить напряжением цикла. Несопряженным связям С=М у оксазолонов также соответствуют полосы поглощения [17] в пределах 1683—1668 см . Однако, когда атом азота в С==К при замещении приобретает полярный характер, характеристическая частота сильно меняется. Для ряда соединений этого типа Гульден [30] привел интервал частот поглощения 1659—1510 сж значительные изме- [c.320]

Эдди [Zbl. 1934, I, 886 II, 2859 1935, I, 2397] провел обширное исследование в области определения фармакологического действия различных дериватов фенантрена. Так, сравни- вая сам фенантрен с его 2-, 3- и 9-монозамещенными продуктами (ацетил-, окси-, амино-, карбокси-), он установил, что все они влияют депрессивно на кошек, причем самое слабое влияние оказывает фенантрен, наиболее сильное — 3-аминодериват его. Фенантрен-З-карбоновая кислота и 3-оксифенантрен действуют анальгетически. [c.123]

Моноуксусный эфир глицерина см. 3-Ацет-окси-1,2-пропандиол [c.325]

Описаны изопропиловые эфиры Л -ацетокси-УУ-фенил-, Л -ацет-окси-Л/-(3-хлорфенил) карбаминовой кислоты и другие подобные производные практического значения они пока не имеют. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология