Фенол сложный

Вследствие высоких донорных свойств атома азота аммиак легко образует водородные связи, о чем свидетельствует и аномально высокая температура его кипения. Это приводит к тому, что в аммиаке хорошо растворяются не только ионные, но также многие органические (неионизованные) соединения. Особенно легко растворимы соединения, образующие водородные связи (амины, фенолы, сложные эфиры, углеводы). Для соединений, трудно растворимых в аммиаке, осложнений удается избежать использованием сорастворителей, таких как эфир, тетрагидрофуран, диоксан или глим. [c.168]

В табл. 20 приведены значения Ау,-, —АЯ и отношения —Ау /АЯ. Данные для системы фенол — сложный эфир расположены в порядке увеличения Аг , (т. е. увеличения силы основания, см. табл. 21). Эти данные отчетливо показывают, что значения Avs/AH не только не постоянны, но систематически возрастают с увеличением Дvg. [c.80]

Стабилизаторы (антиоксиданты), как правило, вводятся в состав полимерных композиций в небольших количествах — от сотых долей процента до 5%- Они механически связаны с компонентами композиции, могут мигрировать на поверхность полимерного материала и, следовательно, поступать в контактирующие с изделиями среды (воду, воздух, пищевые продукты). В настоящее время изучены токсические свойства стабилизаторов, относящихся к аминам, фенолам, сложным эфирам пирокатехинфосфористой кислоты и другим классам химических соединений [1, с. 118]. Однако работ, посвященных изучению миграции стабилизаторов из различных полимерных материалов, в литературе недостаточно [2, 3]. [c.6]

При перегонке с цинковой пылью фенолы восстанавливаются до углеводородов. Этот метод особенно часто применялся ири исследовании фенолов сложного строения для того, чтобы выделить лежащий в их основе углеводород и таким образом получить первое представление о строении вещества. [c.539]

Фенолы сложного строения называют как производные соответствующего простейшего фенола. [c.58]

В соответствии со сказанным выше этот метод, применимый также для обнаружения фенолов сложного строения, представляет собой синтез, который проводят в присутствии реагента для обнаружения продукта реакции. [c.30]

При использовании этих данных не следует забывать, что фенолы, сложные эфиры, кислоты и другие соединения, содержащие группу = С — О —, могут также поглощать вблизи 1250 см . [c.168]

НЧК. Их расход на установках обессоливания нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются, и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена (этилена или пропилена) к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, то есть содержащим различные функциональные группы, такие как карбоксильная, гидроксильная, аминная, амидная и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение нашли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, амины и амиды кислот. [c.385]

К числу аттрактантов относятся многие алифатические и ароматические, в том числе и хлорсодержащие, углеводороды, аммиак, амины, ангидриды и кислоты, гидроксильные соединения (спирты и фенолы), сложные эфиры, простые эфиры и аце-тали, альдегиды, кетоны, сульфиды. [c.199]

Диоктилфталат jHi ( OO gHiijj. Мол. вес 390,56, плотн. 0,982 при 20° С, т. плавл. 25° С, т. кип. 386° С, диэлектрическая проницаемость 5,1, показатель преломления 1,484. Максимальная рабочая температура колонки 150° С Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. Универсальная жидкая фаза. Применяется для разделения углеводородов, спиртов, фенолов, сложных эфиров, альдегидов, жирных кислот.< [c.282]

Лмины, аминокислоты Полиспирты Фенолы, енолы Фенолы, сложные эфиры [c.358]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

Во iB ex препаратах, наганная с pH 10,0, наблюдается возрастание интенсивн ости полосы 1250 с м . Согласно литвр1ат)урны м данным, эта полоса поглощения может быть обусловлена фенолами, сложными эфирами, кислотами и другими соединениями, содержащими связи С— О [c.7]

Нагревание дизельного топлива (ДТ) при 120 С в течение 5 часов в присутствии металлической меди приводит к образованию смеси кислородсодержащих соединений, состоящих из гидропероксидов, фенолов, сложных эфиров, ароматических кислот, ароматических и арилароматических эфиров с преимущественным содержанием гидропероксидов, ароматических карбоновых кислот и смол. [c.18]

Этим требованиям более полно удовлетворяют и потому нашли преобладающее применение неионогенные деэмульгаторы. Они почти полностью вытеснили ранее широко применявшиеся ионоактивные (в основном анионоактивные) деэмульгаторы, такие, как отечественные НЧК. Их расход на установках обессоливаьгая нефти составлял десятки кг/т. К тому же они биологически не разлагаются, и применение их приводило к значительным загрязнениям водоемов. Неионогенные ПАВ в водных растворах не распадаются на ионы. Их получают присоединением окиси алкилена (этилена или пропилена) к органическим соединениям с подвижным атомом водорода, то есть содержащим различные функциональные группы, такие как карбоксильная, гидроксильная, аминная, амидная и др. В качестве таковых соединений наибольшее применение нашли органические кислоты, спирты, фенолы, сложные эфиры, амины и амиды кислот. [c.181]

О фенол — сложные эфиры О фенол — бензол о фенол — N. N-димeтилaцeт-амнд фенол — эфир 9 фенол — гексаметилентетрамин Д хлорфенол — сложный эфир карбоновые кислоты. [c.79]

Окись этилена (пропилена) Полигликолевые эфиры Sn U Sn la в присутствии спирта, фенола, сложного эфира или анилина, 3—10 бар, 90—175° С. Наиболее активный катализатор ВРз Н3РО4 [363] =. См. также [430] = [c.377]

Холеиновая кислота. Дезоксихолевая кислота обладает свойством образовывать с стеариновой и другими высшими кислотами устойчивые молекулярные соединения (холеиновую кислоту), растворимые в водо, в соотношении 8 молекул дезоксихолевой кислоты на 1 молекулу высшей кислоты (Виланд, 1916 г.). Дезоксихолевая кислота образует аналогичные, удивительно устойчивые соединения с высшими углеводородами (каротином, нафталином) и с другими соединениями (камфорой, хинином, спиртами, фенолами, сложными эфирами и т.д.). Сначала предполагали, что эти соединения обусловливают высокую растворяющую способность желчи, о которой было сказано выше. Эта гипотеза не подтвердилась, так как дезоксихоле- [c.897]

Фенол сложный, диметилфенилпаракрезол кристаллический — однородная кристаллическая масса белого цвета с желтоватым оттенком. Получают из кубовых остатков производства фенола. [c.486]

Соединения, содержащие указанную группировку, не образуют фенилгидразин в растворах и поэтому не дают положительной реакции при его обнаружении. Но при нагревании пробы с Н2С2О4 2H.fi при 160° выделяется кристаллизационная вода в виде перегретого пара и происходит пиролитическое разложение. Если такой пирогидролиз выполняется в присутствии мышьяковой кислоты, фенилгидразин окисляется и образует фенол. Этот летучий фенол можно обнаружить по индофенольной реакции, описанной на стр. 259. Предварительно необходимо отделить летучие фенолы, сложные эфиры фенолов, фенилгидра-зины и озазоны. [c.390]

Фенолоспирты могут реагировать с фенолами, особенно в присутствии кис-.тот. Например, при нагревании на водяной бане в присутствии следов Н6 я-крезол моментально соединяется с п-крезиловым спиртом, образуя п-дикре-зольные (т. п. 125°) и и-трикрезольные (т. п. 210°) производные 2. Этим доказывается возможность взапмодействия фенолоспиртов не только с простыми фенолами, как п-крезол, но и с фенолами сложного строения, как, например, метил-п-крезолом. Таким образом, образование трнкрезолпроизводных проис-. годит ступенчато по схеме [c.343]

Для этого можно применять следующие вещества бензилбензоат, бензпл-ацетат, нитробензол, ароматические амины, фенолы, сложные гликолевые эфиры, кумарон, дифенил и т. д. Жирные масла (льняное, тунговое, касторовое) сочетаются с глицерино-фталевой кислотой при любых соотношениях, но для этого требуется 4-часовое нагревание до 200°. После удаления [c.517]

Едкий натр (NaOH) и едкое кали (КОН) применяются главным образом для высушивания аминов (для этой цели можно также применять окись кальция, окись бария и натронную известь). Иногда лучше применять едкое кали, чем едкий натр. Большую часть воды можно сначала удалить встряхиванием с концентрированным раствором едкого кали. Едкий натр и едкое кали реагируют в присутствии воды со многими органическими соединениями (кислотами, фенолами, сложными эфирами, амидами) и растворяются в некоторых органических жидкостях, а потому находят лишь весьма ограниченное применение в качестве осушителей. [c.40]

Поскольку различные эфирные масла, кроме внешнего вида и некоторых простых свойств, ничего общего не имеют, то и химический состав их весьма различен и сложен. В каждом эфирном масле содержится от 5 до 30—-50 различных органических соединений, а общее чжсло выделенных из эфирных масел соединений приближается к тысяче. В эфирных маслах содержатся углеводороды различных классов (чаще терпеповые, но также парафиновые, олефиповые, ароматические, гидроароматические), кислородные производные этих углеводородов (спирты, альдегиды, кетоны, фенолы, сложные эфиры). Спирты в эфирных лгаслах содержатся в виде сложных эфиров. Наиболее часто встречаются сложные эфиры метилового спирта. Найдены эфиры и других спиртов Сг — Сю с четным числом атомов углерода. Большие количества сложных эфиров высших жирных спиртов встречаются в эфирных маслах сравнительно редко. Гораздо чаще и в больших количествах содержатся альдегиды и кетоны, соответствующие высшим спиртам, например гексиловый, октиловый, нониловый, додециловый альдегиды, метилгептилкетоп. [c.47]

Применение воды при обработке -полиэфирных волокон или присутствие ее в красильной ванне не ускоряет диффузии реактивов в глубь волокна, которое оове(ршенно не набухает в воде, но кетоны (-в частности, ацетон), фенолы, сложные эфиры и некоторые хлорироваиные углеводороды (например, метиленхлорид) сольватируют сложноэфирную связь, вызывают набухание волокна, снижают температуру стеклования и сильно ускоряют диффузию красителей и других -реактивов в глубь волокна, т. е. играют роль пе,реносчиков (см. часть П1). [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенол сложный: [c.149] [c.626] [c.203] [c.299] [c.518] [c.40] [c.129] [c.37] [c.81] [c.378] [c.453] [c.208] [c.490] [c.208] [c.245] [c.490] [c.490] [c.16] [c.91] [c.91] [c.251] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология