Метилциклогексилкетон

Реакция декарбоксилирования может быть показана на примере образования метилциклогексилкетона из глицидной кислоты XXIII [75] [c.40]

Другим примером служит разработанный Бэром и Хаузом [106] метод получения метилциклогексилкетона нз циклогексанкарбоно-вой кислоты. К суспензии гидрида лития в 1,2-диметоксиэтане (свежеперегнанном над 1лАШ ) при перемешивании добавляют по каплям раствор циклогексанкарбоновой кислоты в 1,2-диметокси-этане смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании до завершения образования литиевой соли циклогексанкарбоновой кислоты и прекращения выделения водорода, затем охлаждают и добавляют по каплям в течение 30 мип эфирный раствор М. После [c.298]

Оксениевая перегруппировка по Байеру — Виллигеру (см. стр. 319) зависит, по-видимому, от аналогичных пространственных факторов и приводит к включению гетероатома в наибольшую по раз -мерам алкильную группу, так, из метилциклогексилкетона образуется циклогексилацетат (е) [c.512]

Стандартный раствор метилциклогексилкетона. Мерную колбу с 10 мл этилового спирта взвешивают на аналитических весах, вносят 2—3 капли кетона и опять взвешивают. Объем раствора доводят этиловым спиртом до метки и рассчитывают содержание кетона в I мл. Соответствующим разбавлением этиловым спиртом готовят стандартный раствор с содержанием кетона 50 мкг/мл . [c.196]

Стандартная шкала для определения метилциклогексилкетона [c.197]

Обработка 2500 см циклогексана 1250 г хлористого алюминия и 800 г хлористого ацетила а аналогичных условиях дала 800 г желтоватого масла, перегоняющегося с паром, и 250 г не перегоняющегося темноокрашекного остатка. Фракциоииро-вание первой (летучей с паром) жидкости дало 410 г бесцветного жидкого продукта (темп. кип. 160—180°), обладающего приятным запахом и состоящего В главной массе из метилциклогексилкетона. Эта реакция была также применена к метану, этану я пропану, но с еще меньшим успехом. [c.453]

В качестве примера приведем также восстановление кетонов — 6-метилгептанона-2 и метилциклогексилкетона алкоголятами алюминия (метод Меервейна—Пондорфа—Верлея), полученными из оптически деятельных спиртов, а именно из (+)-бутанола-2 и (+)-3-метилбута-нола-2 при этом образуются вторичные оптически деятельные спирты, причем в случае метилциклогексилкетона асимметрическое восстановление достигает 22% (В. Е. Дёринг, 1950 г.). Эти реакции протекают через циклическое переходное состояние, в котором наиболее объемистая группа К спирта стремится благодаря свободному вращению вокруг связи С—О расположиться ближе к группе СН3 (с малым объемом) и подальше от более объемистой группы К кетона [c.138]

Наличие обоих изомерных непредельных сииртов. было дока зано путем окисления их смеси, в продуктах реакции были найдены метилциклогексилкетон и ииклогексанон, строение циклического продукта осталось недоказанным. Все изученные гликоли имели в своем составе легко отщепляющиеся третичные спиртовые группы интересно было посмотреть, как будет происходить дегидратация гликоля, содержащего вместо третичной вторичную спиртовую группу. С этой целью нами совместно с [c.159]

Криге (1948) постулировал следующую последовательность превращений для окисления метилциклогексилкетона надбензойной кислотой присоединение по карбонильной группе, отщепление аниона бензоата с образованием промежуточного соединения с обедненным электронами атомом кислорода, миграция одной из двух групп с образованием карбониевого иона и, наконец, отщепление протона с образованием сложного эфира [c.499]

В ряде случаев отмечено образование соответствующего насыщенного кетона. Например, при конденсации циклогексеиа с ацетилхлоридом получается метилциклогексилкетон. Образование насыщенного кетона из олефина и хлорангидрида было доказано при работе с различными олефинами и хлорангидридами, когда в качестве растворителей применяли либо циклогексан, либо изопентан. Независимо от природы растворителя, во всех случаях получался насыщенный кетон, соответствующий взятому олефину. Согласно представлениям Неницеску, образование насыщенного кетона является результатом сложных последовательных реакций, среди которых имеют место реакция автоконденсации насыщенного углеводорода и образование гидрид-иона см. Успехи химии,.26, вып. 4, 399 (1957). [c.264]

На рисунке приведены хроматограммы смеси бензола с и-парафинами j—Сд, полученные при программировании полярности. В качестве сорбента применялся хромосорб IF с на несенным на него 15 вес. % антипирином. Как видно из рисунка бензол может быть элюирован в любой точке хроматограммы По своим свойствам антипирин близок к динитрилам. Так на антипирине осуществляется хорошее разделение карбониль ных соединений Сд и в частности отделение акролеина от ацето на, что присуще в основном динитрилам [4]. Даже при 5% фазы спирты элюируются в виде симметричных пиков при температуре выше температуры плавления. Менее минуты потребовалось для разделения ацетофенона, метилфенилкарбино-ла, метилциклогексилкарбинола и метилциклогексилкетона на колонке длиной 1 м, заполненной указанным сорбентом. [c.48]

Не восстанавливаются кетоны, в 1КЮторых фенильная группа удалена от карбонильной, а также диарилкетоны (бензофе-нон), кетоны циклические (циклопентанон, циклогексанон) и экзоциклические (метилци1клогексилкетон). Таким образом, метод избирательного гидрирования [143] может служить для выделения не восстанавливающихся кетонов из смеси их с жирноароматическими кетонами — например, гексагидроацетофе-нона (метилциклогексилкетона) из смеси его с ацетофеноном. [c.68]

Метилциклогексилкетон. Синтезирован окислением метилциклогексил-карбинола хромовой смесью. Из 32 г карбинола, 24.5 г бихромата калия и 18 мл конц. серной кислоты в присутствии 130 мл воды получено 22.5 г метилциклогексил-кетона, т. кип. 68° при 12 мм (71% теоретического). Семикарбазон метилциклогексил-кетона плавился при 171—172° [4]. [c.552]

Окисление монобромида. 2.8 г монобромида, растворенные в 25 мл эфира, окислялись 2% раствором перманганата калия (105 мл) на холоду при энергичном перемешивании. Осадок двуокиси марганца отфильтровывался и промывался горячей водой. Далее осадок с адсорбированным кетоном обрабатывался эфиром при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. После удаления эфира остаток с характерным запахом метилциклогексилкетона обрабатывался раствором семикарбазида. Семикарбазон после перекристаллизации из спирта плавился при 170—171° и не обнаруживал депрессии в пробе смешения с семикарбазоном метилциклогексилкетона. [c.553]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилциклогексилкетон: [c.714] [c.476] [c.93] [c.327] [c.370] [c.64] [c.171] [c.247] [c.298] [c.278] [c.278] [c.197] [c.104] [c.196] [c.197] [c.65] [c.65] [c.241] [c.286] [c.139] [c.53] [c.78] [c.197] [c.553]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.40 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.40 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.180 , c.648 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.104 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.196 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.138 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.384 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.106 , c.107 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.499 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.462 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.384 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология