Амины отличие алифатических от ароматических

Дайте обоснованный ответ, почему химические свойства ароматических аминов отличаются от свойств алифатических аминов. [c.70]

В отличие от ароматических, фотохимические превраш е-ния всех алифатических аминов, кроме третичных, определяются лабильностью NH-связей. Под действием света с длиной волны меньше 240 нм алифатические амины разлагаются с образованием газообразных продуктов [470]. [c.307]

Первичные ароматические амины реагируют с азотистой кислотой при о °С иначе, чем алифатические амины. Отличие состоит в том, ЧТО промежуточное соединение — соль диазония — в случае ароматического соединения гораздо устойчивее и в большинстве случаев может быть выделено в виде, например, отлично кристаллизующихся солей борфтористоводородной кислоты (разд. 23-2). Часто удается выделить и другие соли, однако некоторые из них, подобно хлористому фенилдиазонию, неустойчивы и быстро разлагаются, [c.286]

Фенол и анилин полярны их дипольные моменты равны соответственно 1,69 и 1,52 Д однако в отличие от спиртов и аминов алифатического ряда отрицательный конец диполя смещен к ароматическому кольцу. Группы ОН и МНг оказываются обедненными электронами и, следовательно, легче отщепляют протон (у метилового спирта р/Са=15,5, у фенола р/Са = 9,98), [c.335]

Аналитическое значение взаимодействия азотистой кислоты с аминами заключается в том, что с ее помощью можно отличить первичные алифатические от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться, а образовавшееся диазосоединение легко обнаруживается с помощью азосочетания (см. разд, Г, 8.3.3). [c.232]

В ряду ароматических аминов в отличие от алифатических аминов возможно получение продуктов неполного замещения аминогрупп путем варьирования соотношения компонентов реакции. [c.34]

В качестве отвердителей для ХПЭ используют алифатические и ароматические ди- и полиамины [54], низкомолекуляриые полиамидные смолы [55], аминоэпоксидные аддукты алифатических или ароматических диаминов с глицидиловыми эфирами или эпоксидными смолами [56], перекиси [4, 54, 57], кремнийорганические амины [58]. Полученные пленки обладают достаточно высокой прочностью и эластичностью (табл. 3.10), однако отличаются высокой липкостью и медленным высыханием от пыли. Как правило, получают из ХПЭ покрытия горячей сушки. [c.175]

Все эти данные свидетельствуют о том, что при реакциях с органическими перекисями различные амины резко отличаются друг от друга своим поведением. Для выяснения различий в механизме взаимодействия аминов с перекисями нами было предпринято систематическое исследование кинетики реакций различных алифатических, ароматических, Гетероциклических аминов, а также аминоспиртов с перекисью бензоила в органических средах и с надсернокислым калием в водных растворах. [c.260]

Высокой чувствительностью к действию катализаторов окисления отличаются ароматические амины. У алифатических аминов она незначительна. [c.623]

В описанных мягких условиях в реакцию с сероуглеродом не вступают. Используя эти отличия, можно обнаружить первичные и вторичные алифатические амины в присутствии ароматических аминов. [c.344]

В отличие от ароматических диазосоединений, алифатические диазосоединения не могут быть получены обработкой алифатических первичных аминов азотистой кислотой. При этой реакции образуется обычно спирт и выделяется азот, например [c.189]

Вулканизаты витона отличаются исключительной химической стойкостью, атмосферостойкостью, стойкостью к сильным окислителям, стойкостью к действию озона, кислорода, к алифатическим, ароматическим и хлорированным углеводородам, ароматическим аминам, нефтяным углеводородам, разбавленным и концентрированным минеральным кислотам и щелочам, к воде. Растворяется витон в кетонах. [c.235]

Ароматические амины по своим свойствам заметно отличают ся от алифатических, так как электроны азота, связанного непо средственно с бензольным ядром, участвуют в сопряженной систе ме п-связей кольца и это уменьшает их реакционную способность Получают ароматические амины восстановлением нитросоедине ний железом или оловом в кислой среде или электролитически В качестве реального восстановителя чаще всего выступает водо род в момент выделения [c.430]

Методика, предложенная Крэгом (стр. 400) для превращения 2-амино-ииридина в 2-бромпиридин, коренным образом отличается от способа Зандмейера, применяемого в ароматическом ряду. Если 2-аминопиридин подвергать обработке в условиях Зандмейера, то бромпиридин образуется только в незначительном количестве (наряду с большим количеством 2-оксипиридина). Аналогичное превращение испытывают и первичные алифатические [c.430]

Анилин и другие ароматические амины являются обычно слабыми основаниями В отличие от алифатических аминов они не окрашивают водные растворы лакмуса в синий цвет, те не генерируют гидроксид-анион при взаимодействии с водой [c.234]

Гидролиз алифатических аминов в спирты и ароматических аминов в фенолы, в отличие от гидролиза нитрилов и амидов, [c.279]

Спектри пторичпых аминов отличаются одной полосой поглощения свяаи N—И в области от 3450 до 3300 см . Высокочастотное по1 лон1,еиио обычпо указывает иа присутствие ароматического вторичного амина, в то время как поглощение в области от 3350 до 3300 см" характерно для алифатического вторичного амина. Естественно, что третичные амипы ле обнаруживают колебаний связи N—И, [c.241]

Вторичные амины, как алифатические, так и ароматические, реагируют с азотистой кислотой с образованием N-нитрозоаминов. N-Нитрозоами-ны обычно окрашены в желтый цвет и в отличие от исходных аминов представляют собой нейтральные соединения, нерастворимые в разбавленных водных минеральных кислотах. [c.722]

Область двойной связи 1430-1950 см (5,1-7 мкм). Самыми распространенными и характеристичными группами с двойной связью являются карбонильные. Вероятно, они наиболее изученный класс групп, поглощающих в ИК-области. В то время как некоторые структуры можно отличить просто по положению полосы валентного колебания С=0, другие в силу совпадения частот однозначно можно отнести, только прибегая к помощи других областей спектра. Как уже отмечалось, органические кислоты и обычно альдегиды легко идентифицируются по полосе поглощения карбонильной группы и по поглощению групп ОН или СН. Сложные эфиры кроме полосы валентных колебаний С=0 имеют сильное поглощение С—О—Я около 1200 СМ . В кетонах также проявляются полосы средней интенсивности около 1000-1370 см . Сильное поглощение в интервале 1540-1650 см (6,1—6,5 мкм) может указьшать на ионизированную карбонильную группу (например, в металлосодержащих солях органических кислот), на плоскостные деформационные колебания НН в аминах, валентные колебания N=0 в нитратах или валентные колебания С=0 в амидах. Для определения природы поглощения здесь опять необходимо рассмотреть другие спектральные области. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями С=С в алифатических соединениях, находится в области 1630—1690 см (5,9 —6,1 мкм), если только к одному или обоим атомам углерода не присоединен атом фтора. В этом случае поглощение смещается в область более высоких частот и число атомов фтора коррелирует с положением полосы. Более тяжелые галогены понижают эту частоту, так как в валентном колебании С = С участвует также некоторая доля деформационного колебания СН. Ценная структурная информация может бьггь получена из положения этой полосы и полосы внеплоскостных деформационных колебаний в области 800-1000 см (10-12,5 мкм) [217]. В ароматических соединениях с малой степенью замещения наблюдаются три (а при лучшем разрешении четыре) резкие полосы в области 1450 — 1650 см (6—7 мкм). Этим полосам сопутствует более слабое поглощение около 1000 — 1200 см (8,3 — 10 мкм) и характеристические внеплоскостные деформационные колебания С—И около 670-900 см (11-15 мкм). Высокозамещенные ароматические соединения имеют [c.188]

Хотя 2- и 4-аминопиридины потенциально таутомерны, они существуют главным образом в аминоформе, аналогично аминопроизводным ряда азолов (стр. 189) [94]. Однако вследствие электронного влияния на атомы С-2 и С-4 (в результате электроотрицательности атома азота ядра), химические свойства этих аминов отличаются от свойств производных анилина и 3-аминопириди-на. По своему химическому поведению 3-аминопиридины подобны типичным ароматическим аминам, например они легко диазоти-руются. Диазотирование 2- и 4-изомеров приводит обычно к соответствующим плридонам, если не соблюдены специальные меры предосторожности [101]. Соли диазония в обычных условиях выделить не удается, об их высокой реакционной способности (например, ХЬП1) может свидетельствовать быстрое нуклеофильное замещение азота водой или другими нуклеофилами. Такое поведение характерно для алифатических солей диазония. [c.222]

Групповая реакция на алифатические амины. В отличие от ароматических аминов, алифатические образуют при сплавлении с флуорес-цеинхлоридом в присутствии хлористого цинка красители ряда родамина. Цвет флуоресценции продукта сплавления желтый для первичных аминов и оранжевый для вторичных. Таким образом, эта реакция позволяет не только отличить алифатические амины от ароматических, но и установить их природу первичные они или вторичные. [c.212]

В органическом анализе взаимодействие азотистой кислоты с аминами используют для того, чтобы отличить первичные алифатические амины от первичных ароматических аминов. Последние могут диазотироваться и образовавшиеся диазосоединения легко обнаруживаются с помощью азосочетания (см. разд. Г,8.3.3). Реакцию с азотистой кислотой применяют также для отделения и качественного обнаружения вторичных аминов в присутствии первичных или третичных. Если азотистой кислотой обработать смесь первичного, вторичного и третичного аминов, то первичные амины дезаминируются, а третичные остаются без изменения. Образующиеся из вторичных аминов нитрозоамины имеют желтую окраску, перегоняются с водяным паром и растворимы в эфире. При нагревании с кислотами они вновь расщепляются на вторичные амины и азотистую кислоту. Ароматические нитрозоамины склонны к перегруппировке в л-нитрозоариламины. [c.269]

При замещении одного атома хлора в хлористом циануре алифатическим амином, спиртом или меркаптаном в отличие от ароматических аналогов образуются соединения, обладающие высоким контактным действием. Среди этих трех групп соединений найдены химические препараты, обладающие активностью в качестве стимулятора роста. Например, 2,4-дихлор-6-метил-амино- и 2, 4-дихлор-6-этиламино-сыл<л -триазины (XVII и XVIII) обладают значительной активностью на эпикотилях бобов в концентрации 2 г/л. Эти препараты не действовали на прорастание семян при продолжительности 10 дней, а через 20 дней фитотоксическое действие установлено только у соединения XVIII. У этой группы соединений резко выражены контактные гербицидные свойства ,, - [c.187]

Ароматические амины отличаются от алифатических природой углеродного атома, с которым связан атом азота. В том и другом случае первичные, вторичные и третичные амины различаются ио количеству атомов водорода, замещенных алкильными или арильными радикалами в молекуле аммиака. Основность аминов также зависит от структурных факторов обычно алифатические амины являются более сильными основаниями, чем соответствующие ароматические амины. Индивидуальные амины можно идсигифпцировать по температурам плавления их производных. Наиболее подходящими для этой цели являются пик-раты, 3,5-динитробензоаты и /г-толуолсульфонаты. [c.191]

В отличие от алифатических аминов, ингибирующее действие гетероциклических и ароматических органических веществ связывают также с р-электронным взаимодействием молекул ингибитора с незаверщенными с1-орбиталями железа. Ароматический фрагмент в силу его плоского строения и ароматической природы способен к адсорбции на поверхности металла плоскостью ароматического кольца. При этом важно с точки зрения сохранения возможно большей основности, чтобы сам амин по своей природе был алифатическим (ароматическое кольцо должно быть отделено от аминогруппы метиленовым или (что лучше) этиленовым фрагментом. [c.32]

В отличие от алифатических аминов первичные амины ароматического ряда, например анилин и его производные, содержащие различные заместители в бензольном ядре, при взаимодействии с азотистой кислотой образуют не спирты, а соли ди-азония [c.426]

Литий способен образовывать металлоорганические соединения в ряду бензола, нафталина, антрацена, аминные и многие другие комплексные соединения, что определяет большую роль лития в современном органическом синтезе. Литийорганические соединения характеризуются наличием связи углерод — литий, причем алифатические соединения (за исключением СНзЬ и СгНзЬ ) —ассоциированные неперегоняющиеся и разлагающиеся при нагревании жидкости, а ароматические соединения— твердые кристаллические вещества. Литийорганические соединения в одних и тех же реакциях превосходят по химической активности магнийорганические соединения и отличаются высокой реакционной способностью [43]. Именно поэтому металлический литий нашел широкое применение в реакциях Гриньяра, а также в реакциях конденсации и ацетили-рования (например, при синтезе витамина А). Из металлического лития получают его алкилы и арилы, которые также используют в реакциях органического синтеза [10, 44, 45]. В диспергированном состоянии литий (или его алкилы, например, бутиллитий) применяют в качестве катализатора для полимеризации изопрена [10]. [c.16]

Первичные и вторичные ароматические амины образуют соли и ацилпроизводные, подобно соответствующим алифатическим аминам. По сходному механизму протекает реакция с азотистой кислотой (разд. 6.2.6), при этом первичные амины дают фенолы, а вторичные ароматические амины — нитрозоамины. Главное отличие от алкиламинов состоит в том, что в случае первичных ароматических аминов промежуточно образующееся соединение — катион диазония — устойчиво при О °С и соответствующую диазониевую соль можно выделить в индивидуальном виде. [c.108]

Определение растворимости и обнаружение азота при предварительных испытаниях уже позволяют сделать выводы о присутствии или отсутствии аминов. Первичные ампны можно идентифицировать при помощи изонитрильной реакции. Отличить первичные алифатические амины от ароматических можно, проводя диазотирование и азосочетание. Разделение первичных, вторичных и третичных аминов проводят через сульфамиды (реакция Гинз-берга, см. разд. Г, 8.5). [c.305]

В отличие от алифатических аминов образование осколочных ионов в случае ароматических аминов, склонных к отщепленик> нейтральной молекулы НСК от молекулярного иона [10], незначительное [c.31]

Поведение чисто ароматических аминоа типа дифениламина существенно отличается от поведения алифатических и жирноароматических аминов. Обычно практически их нельзя получить нц по одному из ранее описанных методов, так как галоген, [c.257]

Амины с нечетным числом атомов азота характеризуются в масс-спектрах нечетными массовыми числами пик молекулярного иона алифатических аминов в отличие от аминов ароматического ряда, как правило, не очень интенсивен. Фрагментация алкиламинов определяется р-отщеплением. Ключевыми осколками являются ионы с массовыми [c.492]

В отличие от триалкоксиалюминийгидридов щелочных металлов натрийди-2(-метоксиэтокси)-алюминийгидрид гладко восстанавливает ароматические нитрилы до аминов. Фенилацетонитрил с помощью этого соединения восстанавливается в первичный амин с невысоким выходом алифатические нитрилы не реагируют с указанным диалкоксиалюминийг дридом 7 3-цианофуран и 3-циано-тиофен восстанавливаются в альдимины 7 . [c.332]