оксиэтил этилендиамин

См. Тетракис(оксиэтил)этилендиамин (№ 351) [c.300]

ГЭДТА Ы -(2-оксиэтил)этилендиамин-Н,Ы,Ы -триуксусная кислота [c.13]

N,N -Ди-(2-оксиэтил)-этилендиамин-Н, N -диуксусная кислота [c.384]

М,М -Ди (2-оксиэтил) этилендиамин, т. пл. 100—102° полу-чение см. [4]. [c.106]

Методика получения этой кислоты основана на взаимодействии Н-(2-оксиэтил)этилендиамина с формалином и фосфористой кислотой в сильнокислой среде. Во избежание получения примеси неполностью фосфорилированного амина были применены 20%-ные избытки формалина и фосфористой кислоты по отношению к амииной компоненте- Кислоту дополнительно очищали хроматографированием на катионите КУ-2 (Н -форма) с последующим переосаждением из метилового спирта. [c.166]

В тре.хгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, шариковым холодильником и капельной воронкой, помещают 10,4 г (0,1 М) N-(2-оксиэтил)этилендиамина и при перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям 30 мл концентрированной соляной кислоты, затем раствор 29,6 г (0,36 М) фосфористой кислоты в 30 лы воды. Реакционную массу нагревают до кипения (температура бани 130°) и за 1 час прибавляют по каплям 40 г (0,36 М) 37%-ного раствора формалина. Нагревание при этой же температуре продолжают еще 1,5 часа, затем отгоняют воду и хлористый водород при пониженном давлении. Остаток растирают с 500 мл этилового спирта до превращения в порошкообразное вещество. Последнее отфильтровывают и сушат о эксикаторе над хлористым кальцием. [c.167]

Оксиэтилиден)дифосфоновая кислота, монокалиевая соль (1-Оксиэтилиден)дифосфоновая кислота, комплекс с медью N - (2-Оксиэтил)этилендиамино- N, N, N -трис (метилфосфоновая кислота). ........... [c.233]

Н-(2-Оксиэтил)этилендиа.мнно- N,N, N -трис (метилфосфоновая кислота), моногидрат, т. пл. 165—170°, с выходом 56,5% получена конденсацией N-(2-оксиэтил) этилендиамина с формалином и фосфористой кислотой. [c.250]

Более современные патенты были приняты для промышленных методов получения пиразина. Это продолжительные процессы, включающие высокотемпературные реакции в паровой фазе над подходящими катализаторами. Пиперазин может быть дегидрирован до пиразина с удовлетворительными выходами над окислами некоторых тяжелых металлов или дегидрирующими катализаторами, такими, как хромит меди или палладий [32]. Так как пиперазин получается дегидратацией Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина в сходных условиях (стр. 345), два процесса могут быть объединены в одну стадию. При пропускании паров оксиэтилэтилендиамина или диэтилентриамина над смешанным дегидратирующим и дегидрирующим катализатором (активированная окись алюминия, покрытая никелем) при 400° получается непосредственно пиразин с общим выходом около 50% [33 [c.316]

Пиперазин может быть получен непосредственно дегидратацией с одновременной циклизацией некоторых оксиаминов. Соли 2-оксиэтиламина дают пиперазин при нагревании до 230—240° в присутствии таких катализаторов, как галогениды железа, алюминия или магния [184]. Подобным же образом М-(2-оксиэтил)-этилендиамин [185] дегидратируется до пиперазина, лучше при нагревании с никелем Ренея, окисью алюминия, силикагелем или с хромитом меди под давлением [ 186] или при пропускании паров над такими катализаторами [187]. Гомологи могут быть получены этим же методом из соответствующих замещенных оксиэтилэтилендиаминов. [c.345]

Салицилфосфат Муравьиная кислота Продукты гидролиза Раз Нз, СОз Хелаты меди — дипиридил (I) или оксиэтил-этилендиамин (11) 30 С. I замедляет, а П ускоряет реакцию [1119] I 0 ж е н и е Фталоцианин меди 170—270° С [1121] [c.567]

М-(2-оксиэтил) этилендиамин. ... 0,6 1-(2-оксиэтил) имидазолидон-2. ... 5,2 [c.397]

Данные о кинетике и механизме побочных реакций последующих стадий показывают, что МЭА с оксазолидоном-2 образуют М1К -диэтилолмочевину, которая при нагревании превращается в 1-(2-оксиэтил)-имидазолидон-2, гидролизующийся с образованием Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина. Наличие этих продуктов в растворах МЭА тесно связано с вопросами коррозии стальной аппаратуры, так как мочевина и ее производные образуют комплексы с металлами переходной валентности. Ими-дазолидон-2 забивает аппаратуру при охлаждении и не поглощает СОг, этилендиамин поглощает кислые газы, но регенерируется неполностью. [c.135]

Моделируя разделение органических соединений серы типа встречающихся в нефтях, Клаас [171] нашел, что полярная фаза тетракис-(оксиэтил)-этилендиамин, нанесенная на хромосорб, обеспечивает разделение сернистых соединений на группы по типу строения удается разделить циклические сульфиды, алкилсульфиды и тиофены. Продукты, выходящие после такого хроматографирования, направляют на вторую колонку, заполненную неполярной фазой (силиконовое масло, нанесенное на хромосорб) здесь уже соединения делят по температурам кипения. На этой фазе в гомологических рядах диалкил- и алкилбензилсульфидов (С — С4) наблюдается линейная зависимость логарифма удерживаемого объема от числа углеродных атомов в молекуле [172]. Низшие диалкилсульфиды (С1 — С4), а также алкиларилсульфиды (алкил — С и Са) делятся на сквалане [173]. [c.27]

Обычно Fe(III) проявляет наибольшее сродство к кислородсодержащим лигандам. Однако хорошо известны также хелатирую-щие лиганды с электронодонорными атомами кислорода и азота [например, этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), N -(2-оксиэтил)этилендиамин-К,Ы,Ы -триуксусная кислота], а также серусодержащие лиганды (например, в ферредоксине [81, комплексах с дитиоленовыми хелаторами [31 ] и сильные лиганды, содержащие только атомы азота (например, дипиридил). Многие боковые цепи аминокислот, которые могут связываться с железом через свой кислород или азот, создают слишком слабые поля лигандов (менее 15 ООО m 1), чтобы они могли индуцировать спаривание спинов или влиять на равновесие между высоко- и низкоспиновым состояниями. [c.336]

Многочисленные железные хелаты предлагались для внутреннего употребления против железодефицитной анемии, особенно рекламировались Ре(И)-соли Ы-(2-оксиэтил)этилендиамино-Ы, Ы Ы -триуксусной или этилендиаминотетрауксусной кислот Железо легко освобождается при приеме этих хелатов внутрь. Железодекстриновый комплекс образуется по следующей схеме добавление раствора карбоната натрия к раствору РеСЬ, промывание осадка, реакция с декстрином. [c.317]

Имидазолидон не вызывает коррозии, но, имея высокую температуру плавления, может забивать аппаратуру. На третьей стадии происходит гидролиз имидазолидона с образованием М-(2-оксиэтил) этилендиамина (ОЭЭДА) [c.256]

При рещении некоторых аналитических и практических задач важным моментом является одновременное присутствие в растворе ионов двух- и трехвалентного железа. Цель работы — изучить процесс комплексообразования N-(2-оксиэтил) этилендиамин-Ы,Ы, Ы -триметилфосфоновой кислоты (ОЭДТФ) с катионом Fe +. [c.39]

Синтез ОЭДТФ. В развитие ранее предложенного нами 13] метода синтеза ОЭДТФ конденсацией N-(2-оксиэтил)-этилендиамина с формалином и фосфористой кислотой мы заменили последнюю треххлористым фосфором, гидролизующимся в процессе реакции в водной среде. [c.39]

Синтезирована N-(2-оксиэтил) этилендиамин-N,N, N -трнметилфосфоновая кислота конденсацией N-(2-оксиэтил)-этилендиамина с формалином и треххлористым фосфором в-водной среде. [c.44]

Проведено рН-иотенциометрическое обследование нового фосфорсодержащего комплексона — Ы-(2-оксиэтил)этилендиамин-Ы,М, Ы -триметилфосфоновой кислоты. Изучено ее взаимодействие с катионом Ре + в растворе установлен состав и рассчитаны константы устойчивости образующихся комплексов. Выявлена оптимальная область существования комплексов. Оппсана схема синтеза комплексона. Табл. 1, рис. 3, библ. 8 назв. [c.283]

Комплексоны получены нами конденсацией соответственно К,Ы -диметилэтилендиамина и N,N -ди (2-оксиэтил)этилендиамина с формалином и фосфористой кислотой по методу [2], а также конденсацией указанных диаминов с нараформом и диэтилфосфитом с последующим омылением образовавшихся сложных эфиров до свободных кислот. [c.105]

Получение N,N -ди (2-оксиэтил) этилендиамино-N,N -бис-(метиленфосфоновой кислоты). В аналогичных условиях из 12,2 г (0,1 моль) N,N -ди(2-оксиэтил)этилендиамина, 19,6 (0,24 моль) фосфористой кислоты и 12 г 37%-ного раствора формалина (0,24 моль СНгО) получают 15 г (45%) М,М -ди(2-оксиэтил)этилендиамино-М,М -бис(метиленфосфоновой кислоты). Вещество представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок, т. пл. 80—82°. [c.107]

Получение этилового эфира М,Ы -ди(2-оксиэтил)этиленди-амино-Ы,Ы -бис(метиленфосфоновой кислоты). Аналогичны . способом из 3,34 г (0,024 моль) диэтилфосфита, 1,48 г (0,012 моль) N,N -AH (2-оксиэтил)этилендиамина и 0,72 г (0,024 моль) параформа получают 2,94 г (55%) этилового эфира Ы,М -ди-(2-оксиэтил) этилендиамино-М,М -бис (метиленфосфоновой кислоты), = 1,4390, Rj = 0,7—0,8. [c.108]

Получение Ы,М -ди(2-оксиэтил)этилендиамино-М,М -биС -(метиленфосфоновой кислоты). Омылением 1,46 г (0,003 моль) полученного этилового эфира кислоты 5 мл концентрирован- ной соляной кислоты аналогично описанному выше получают 0,89 г (80%) N,N -ди(2-оксиэтил)этилeндиaминo-N,N -би (метиленфосфоновой кислоты). Вещество представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок, т. пл. 80—83°. [c.108]

Глиодин иногда выпускают в смеси с 1-оксиэтил-2-гептадецил-имидазолином XVI последний получают конденсацией 2-оксиэтил-этилендиамина с этилстеаратом при повышенной температуре [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология