Гидрохинон диацетат

Гидрохинона диуксусный эфир см. Гидрохинон-диацетат [c.131]

Получение диацетата гидрохинона. [c.246]

ГИДРОХИНОН ДИАЦЕТАТ (гидрохинона диуксусный эфир) [c.262]

Диацетат гидрохинона имеет темп. пл. 123" С. [c.242]

Диацетат гидрохинона (96—98% из гидрохинона, уксусного-ангидрида и серной кислоты) [61]. [c.292]

Хинон Т, пл., семикарбазон гидрохинон- диацетат [c.352]

В ступке тщательно растирают смесь 50 г (0,257 моля) сухого гидрохинон-диацетата (стр. 136) и 116 г (0,87 моля) (примечание 1) безводного хлористого алюминия. Смесь помещают в сухую кругло- [c.209]

Гидрохинон нуклеофильно (5 у) атакует за счет р-электронов кислорода электрофильный углерод в уксусном ангидриде, образуя при этом диацетат гидрохинона. [c.282]

Опыт 2. Получение диацетата гидрохинона. [c.242]

Диоксиацетофенон был получен с выходом 54% нагреванием смеси диацетата гидрохинона, гидрохинона и безводного хлористого алюминия. Кроме того, он был получен взаимодействием гидрохинона с уксусной кислотой в присутствии хлористого цинка. [c.211]

Выпавший осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 5%-ным раствором соды и водой. Перекристаллизовывают из спирта (см. получение диацетата гидрохинона, стр. 226). [c.228]

Используется также витамин К4 - диацетат соответствующего гидрохинона, лучше растворимый в воде [16]. [c.293]

Диоксиацетофенон можно получить с 77%-ным выходом нагреванием диацетата гидрохинона в присутствии 3,3 молей хлористого алюминия (СОП, 3, 218) [c.95]

Полиэфироимиды получают практически теми же самыми методами, что и полиамидоимиды. Одним из исходных веществ для синтеза полиэфироимидов является диангидрид, содержащий в молекуле сложноэфирные связи. Соединения такого типа получа-ют в результате взаимодействия ТМА с диацетатом ароматического бисфенола. Наилучшими свойствами обладают полиэфироимиды, полученные из производных гидрохинона [c.137]

Реакция Фриса иллюстрируется превращением дпацетата гидрохинона в ацетилгндрохино.н- По улучшенной методике 1151 реакцию проводят в две стадии. Диацетат гидрохинона измельчают (сито [c.46]

Реакция Фриса иллюстрируется превращением диацетата гидрохинона в ацетилгидрохиноц. По улучшенной методике [15[ реакцию [c.46]

Гидрохинон 169 247 Днбром 186 Диацетат 123 [c.660]

Наиболее интересны ароматич. П. (из ароматич. первичных диаминов, напр. 4,4 -диаминодифенилового эфира, бензидина, ж-фенилендиамина, 4,4 -диами-нодифенилметана, и таких диангидридов, как нродукт взаимодействия тримеллитового ангидрида и диацетата гидрохинона). П.— твердые аморфные вещества белого или светло-желтого цвета, легко кристаллизующиеся ири нагревании выше тсмп-ры стеклования (240 — 270 С) до высоких степеней кристалличности (85 — 90%) не растворяются в воде и большинстве органич. растворителей. Они обладают высокой тепло- и термостойкостью (остаются гибкими после выдерживания при 240 °С в течение 750 ч или при 325 °С в течение 100 ч). По термоокислительной стабильности П., как правило, уступают ароматич. полиимидам, но превосходят ароматич. полиэфиры (полиарилаты). Ниже приведены свойства пленок из П. [c.415]

Получены сополимеры дибензоата и диацетата винилгидро-хннона и гидрохинона со стиролом и его производными, а также сополимеры со стиролом, сшитые посредством дивинилбензо-ла [90б1. [c.218]

Смесь 1 моль (192 г) тримеллитового ангидрида, 0,5 моль (97 г) диацетата гидрохинона и 500 мл хлорированного дифенила нагревают при перемешивани в течение 3 ч при 300 °С. При этом отгоняется 60 г уксусной кислоты. После окончания реакции реакционную смесь охлаждают до 80 °С, осаждают продукт добавлением четырехкратного избытка н-гептана, отфильтровывают выпавший диангидрид, промывают его трижды серным эфиром и сушат в вакууме. Выход диангидрида 200 г (88,9% от теоретического), нейтральный эквивалент его после гидролиза 121 (теоретический эквивалент 123) . [c.138]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.292 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.123 , c.631 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.262 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология