Полиамидоимиды

РАБОТА 84. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАМИДОИМИДА [c.155]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИДОИМИДЫ и ПОЛИЭФИРОИМИДЫ [c.133]

Полиамидоимиды и полиэфироимиды по свойствам занимают промежуточное положение между ароматическими полиамидами и полиимидами. Первые они превосходят по теплостойкости, а перерабатываются лучше последних. Полиамидоимиды и полиэфироимиды применяются в электротехнической промышленности в качестве эмаль-лаков и пропиточных лаков для длительной эксплуатации при температурах вплоть до 220 °С. [c.133]

СИНТЕЗ Химия Пол и а м и д о и м и д ы Синтез и переработка полиамидоимидов менее сложны, чем высокомолекулярных полиамидов и полиимидов. [c.135]

Ниже приведена схема реакции получения полиамидоимида [c.135]

Следует, отметить, что несоблюдение условий ацидолиза, протекающего при 125—325 °С, может привести к нежелательной побочной реакции с участием ангидридной группы, механизм которой пока не ясен. При взаимодействии диангидрида с диамином образуется полиамидоимид. [c.136]

Было показано, что методом межфазной поликонденсации не удается получить иизкомолекулярные полиамиды с концевыми аминогруппами, следовательно, этот метод целесообразно применять для синтеза полиамидоимидов, обогащенных амидными фрагментами . [c.137]

Удобным способом получения полиамидоимидов с большим содержанием имидных звеньев, и вследствие этого более термостойких, является поликонденсация ТМА и диаминов. [c.137]

Полиэфироимиды получают практически теми же самыми методами, что и полиамидоимиды. Одним из исходных веществ для синтеза полиэфироимидов является диангидрид, содержащий в молекуле сложноэфирные связи. Соединения такого типа получа-ют в результате взаимодействия ТМА с диацетатом ароматического бисфенола. Наилучшими свойствами обладают полиэфироимиды, полученные из производных гидрохинона [c.137]

МОДИФИКАЦИЯ И СПОСОБНОСТЬ к ПЕРЕРАБОТКЕ Полиамидоимиды [c.139]

Основным потребителем тримеллитового ангидрида оказывается производство тримеллитатных пластификаторов, отличающихся высокой теплостойкостью, низкой летучестью, стабильностью и долговечностью. В большинстве случаев они превосходят па свойствам фталаты [107] . Хотя они дороги и используются в производстве специальных изоляционных покрытий, производство их в США в 1981 г. должно достигнуть 22,7 тыс. т/год по сравнению с 13,6 тыс. т/год в 1976 г. Темпы роста — наибольшие среди пластификаторов — 10,7% в год [61]. Полиамидоимиды получают из [c.91]

Среди новых интересных поликонденсационных методов синтеза таких гетероцепных полимеров, как полиарилаты, ароматические полиамиды, полиэфирке-тонамиды, полигидразиды, полиимиды, полиамидоимиды, полибензоксазолы, следует отметить так называемую карбонилизационную поликонденсацию [2, 48, 79-100]. [c.290]

Из полигетероциклических соединений нащли практическое применение пока лишь немногочисленные полиимиды, полиамидоимиды перспективными являются полибензимидазолы, полибензоксазолы, оксадиа-золы и др. [c.150]

Так как полиимиды обладают повышенной жесткостью, затрудняющей переработку и суживающей область их применения, целесообразно получать сополимеры полиимидов, в которых бы чередовались имидные связи с другими — амидными, эфирными. Особый интерес представляет получение полиамидоимидов с ритмичным чередованием имидных й амидных групп. Эти полимеры, сочетающие ценные свойства обоих типов соединений, могут быть получены из ангидридов или хлорангидридов тр икарбоновых кислот, таких, например, как тримеллитовая. [c.153]

К разработкам фирмы Siemens (ФРГ) близко примыкает по содержанию пат. США 4208477. Полиамидоимиды получают в присутствии уксусного ангидрида из хлорангидридов поликарбоновых кислот, например тримеллитовой, и диаминов, например ж-фени-лендиамина. При обработке этих полимеров глицидилметакрилатом к концевым группам прививаются ненасыщенные остатки, благодаря чему при экспонировании в результате фотополимеризации образуется негативный рельеф. Он обладает термостойкостью до 400 °С. [c.194]

Химические свойства термостабильных пластмасс в конкретных агрессивных средах изучены пока мало, и о влиянии их на механические свойства имеются лишь разрозненные сведения. Коэффициенты стойкости ненаполненных полиарилатов, фенилона, полибензоксазо-лов и полиамидоимидов приведены в табл. П1.44. [c.138]

Призму изготовляют обычно из материала с небольшой скоростью звука (оргстекло, кагтролон, поликарбонат, полиамидоимид, деклон, эпоксидные компаунды), что позволяет при относительно небольших углах падения (3 получать углы преломления а до 90°. Высокое затухание ультразвука в призме обеспечивает ослабление не вошедшей в изделие волны, которое увеличивается в результате многократных отражений. Для улучшения этого эффекта в призме часто предусматривается ловушка, удлиняющая путь отраженных колебаний. На пути этих колебаний располагают зоны небольших отверстий, грани призмы выполняют ребристыми или приклеивают к ним материалы с приблизительно одинаковым характеристическим импедансом, но со значительно большим затуханием. [c.218]

Армируют трехмерные и линейные полимеры. Армирование феиоло-формальдегидных, меламипо-формальдегидных, кремнийорганич. полимеров, ненасыщенных гетероцепных полиэфиров позволяет улучшить их механич. свойства, особенно ударную вязкость. этой же целью армируют термостойкие полимеры с leTepo-циклами в основной цени (полиимиды, по,чибензоими-дазолы, полиамидоимиды и др.). Армирование термопластов (полиэтилена, фторопластов, поливинилхлорида, полиамидов, полистирола и др.) резко снижает их ползучесть. [c.102]

I — полиамидоимид 2 — полиарилсуль-фон 3 — полиимид 2080 4 — поли-/г-окси-бензоат 5 — полисульфоны 6 — полиэфир-сульфоны 7 — поликарбонат 8 — ударопрочный полистирол АВС 9 — полиаце-таль [c.225]

Для изготовления деталей под капотом, которые должны обладать повышенной химо- и термостойкостью, используют главным образом пластмассы конструкционного назначения — армированные и неармированные полиамиды и полипропилен перспективны модифицированный полифениленоксид и полиацетали. Изучается возможность изготовления двигателей и систем передач из полиамидоимида, трубопроводов из стеклонаполненного полиэфирэфиркетона и подшипников системы передач из полиэфирсульфона. В Западной Европе предполагается использовать эти смолы для изготовления юбок поршней. [c.70]

В связи с трудностью переработки полиимида разработаны его производные — полизфироимиды, полиамидоимиды, которые легче перерабатываются, но по термостабильности уступают полиимиду. [c.284]

Следующим шагом е ряду а" отсо держащ их полимеров является переход к толигетероариленам сначала к полиамидоимидам и по-лиэфироимидам, а затем к полиимидам и полибензимидазолам. [c.23]

Обычно полиамидоимиды получают из ароматических диаминов или диангидридов тетракарбоновых кислот, содержащих в молекуле амидные связи. При взаимодействии таких мономеров с диангидридами или диаминами соответственно образуются полиами-докислоты, термическая циклодегидратация которых приводит к замыканию имидного цикла. Полиэфироимиды получают поликонденсацией ароматических диаминов и диангидридов, содержащих сложноэфирные связи. Синтез и переработка полимеров обоих типов имеют много общего с ароматическими полиимидами, рассматриваемыми в следующей главе. [c.133]

Полиамидоимиды и полиэфироимиды логически являются переходной ступенью от ароматических полиамидов, рассмотренных 3 гл. VI, к ароматическим полиимидам (см. гл. VIII). [c.133]

Первые полиамидоимиды синтезированы в 1942 г. двухстадий-кой поликонденсацией трикарбаллиловой кислоты и диамина. [c.133]

Примером взаимосвязи технологии получения полиимидов, полиамидов и полиамидоимидов может служить следующий факт. В 1960 г. фирма Дюпон начала производство ароматических полиамидов из Ы,М -бис-(З-амннофеннл)-нзофталамида . При взаимодействии этого диамина с хлорангидридом изофталевой кислоты образуется высокомолекулярный ароматический полиамид (см. гл.У1), а в результате реакции такого исходного соединения с пиромеллитовым диангидридом (ПМДА) получается линейный полимер, содержащий имидные и амидные связи. [c.134]

В 1965 г. фирмой Шез11п Ьоизе взят патент на способ синтеза полиамидоимидов взаимодействием диаминов, содержащих амидные связи, и диангидридов различных тетракарбоновых кислот, например, ПМДА. [c.134]

Большая часть работ, проведенных фирмами Магтсо и Ves-tirlghouse по заказу правительства США для космической программы, преследовала цель создания высокотеплостойких полимеров для использования их в качестве связующих для стеклопластиков и клеев при рабочих температурах 300°С. Но поскольку ароматические полиамидоимиды обладают меньшей термостойкостью, чем полиимиды, в 1965 г. эти работы фактически были прекращены и все силы были переключены на создание полимеров, пригодных для использования при сверхвысоких температурах. [c.134]

Тем не менее ряд фирм продолжил исследования в области полиамидомидов, имея в виду их применение в качестве электроизоляционных материалов. В 1964 г. фирма Ошосо начала производство полиамидоимида на основе тримеллитового ангидрида и 4,4 -диамннодифенилметана и эмаль-лаков и пропиточных лаков на его основе на рабочую температуру 220 °С. [c.134]

Наибольшей гибкостью обладают полиамидоимиды, содержащие в полимерной цепи мета- и пара-замещеппые фениленовые группы, причем полимеры с п-фениленовыми группами имеют [c.136]

Полиамидоимид на основе N,N -би -(3-аминофенил)-изофтал-амида и ПМДА получают по следующей методике. [c.138]

К смеси 3,48 е Ы,Ы -бис-(3-аминофенил)-изофталамида и 2,18 г ПМДА добавляют в атмосфере азота 13,7 мл высушенного диметилацетамида и 9,0 мл высушенного пиридина и при охлаждении (.—О °С) перемешивают реакционную смесь 4 ч. Затем охлаждение прекращают, а перемешивание продолжают в течение 7 ч при комнатной температуре. В результате реакции получают вязкий раствор полимера. Циклодегидратация полимера проводится в пленке при 250 °С. Циклизацию полиамидокислоты можно вести и химическим путем, добавляя к полученному раствору полимера избыток уксусного ангидрида при этом реакционный раствор желтеет и из него выпадает осадок полиамидоимида. Полиамидоимид, полученный термической или химической циклизацией, растворим в концентрированной серной кислоте (т1ло,. раствора полиамидоимида в серной кислоте 0,53 дл1г). Полимер растворим также в диметилацетамиде, содержащем ЫС1 (Ллог раствора полимера в таком растворителе 0,97 дл/г). Раствор полиамидоимида в диметилацетамиде с добавкой ЫС1 используется для получения волокна методом сухого формования [c.138]

Можно получить большое число полимеров, содержащих в основной полимерной цепи амидные и имидные связи. Термостойкость таких полимеров лимитируется амидными связями. При изучении термостойкости ряда полиимидов было установлено, что но термической устойчивости связи располагаются в следующий ряд имид>простой эфир, сульфид, фенил-фенил>амид, сложный эфир>метилен>изонропилиден. Свойства ряда полиамидоимидов приведены в табл. VH.l. Было показано , что деструкция таких полимеров обусловлена атакой свободных радикалов на карбонильную группу, причем, вероятно, карбонильная группа амида более подвижна, чем карбонил имидного цикла. [c.139]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.434 , c.587 , c.772 , c.799 , c.808 , c.815 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.193 , c.197 , c.200 , c.202 , c.207 , c.246 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.221 , c.222 , c.225 , c.227 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология