Полиэфироимиды

Главным потребителем псевдокумола является производство тримеллитовой кислоты и особенно тримеллитового ангидрида. Наличие в последнем трех функциональных групп (комбинирование ангидридной и карбоксильной групп) создает благоприятные условия для многообразных синтезов. Тримеллитовый ангидрид используется для изготовления пластификаторов, полиэфироимид-ных и полиамидоимидных материалов, как отвердитель эпоксидных смол, как сырье для водорастворимых алкидных смол, а также в ряде других более мелких областей промышленности-[117]. [c.91]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИАМИДОИМИДЫ и ПОЛИЭФИРОИМИДЫ [c.133]

Полиамидоимиды и полиэфироимиды по свойствам занимают промежуточное положение между ароматическими полиамидами и полиимидами. Первые они превосходят по теплостойкости, а перерабатываются лучше последних. Полиамидоимиды и полиэфироимиды применяются в электротехнической промышленности в качестве эмаль-лаков и пропиточных лаков для длительной эксплуатации при температурах вплоть до 220 °С. [c.133]

Полиэфироимиды получают практически теми же самыми методами, что и полиамидоимиды. Одним из исходных веществ для синтеза полиэфироимидов является диангидрид, содержащий в молекуле сложноэфирные связи. Соединения такого типа получа-ют в результате взаимодействия ТМА с диацетатом ароматического бисфенола. Наилучшими свойствами обладают полиэфироимиды, полученные из производных гидрохинона [c.137]

Из сказанного выше ясно, что по термостойкости амидные и сложноэфирные связи примерно одинаковы. Следовательно, по свойствам полиэфироимиды похожи на полиамидоимиды. Моди- [c.141]

Рис. 11.23. Зависимость диэлектрической проницаемости пленки из ароматического полиэфироимида от частоты

Рис. VII.24. Зависимость tg б пленкн из ароматического полиэфироимида от температуры ".

Рис. VII.25. Зависимость tg б пленки ароматического полиэфироимида от частоты

Более подробно свойства полиэфироимидов и сложных полиэфиров рассмотрены в работе . [c.153]

При использовании полимеров в виде пленок и при нанесении защитных покрытий оценивают изменение физико-механических и диэлектрических свойств, а также прочность на истирание после теплового старения. Особые критерии для оценки свойств при испытании электроизоляционных лаков рассмотрены в гл. Полиэфироимиды (7.1.4). [c.45]

Полиэфироимиды используют предпочтительно для получения кабельной изоляции, длительно работающей при 190 °С [c.587]

Аппараты для синтеза полиэфироимидов должны обеспечивать быстрый подвод тепла в условиях быстро меняющейся температуры [c.820]

Физико-химические свойства полиэфироимидов [c.821]

Полиэфироимиды окрашены в слегка желтый цвет. В отличие от ароматических полиимидов они очень легко кристаллизуются. Температуры размягчения, плавления и разложения линейных полиэфироимидов приведены в табл. 7.21. [c.821]

Рис. 7.34. Кривые термической деструкции полиэфироимидов при различной температуре в среде азота

Электроизоляционные лаки характеризуются высокой стойкостью к мгновенным нагрузкам и тлению. Стойкость к воздействию мгновенных нагрузок определяется путем измерения числа витков вокруг изолируемого провода до отделения изоляционного слоя, после чего подсчитывается количество трещин на их поверхности. Верхняя температурная граница до образования трещин для полиэтилентерефталата за 15 мин экспозиции при трех витках составляет 150°С. Полиэфироимиды ведут себя так же, но при однократном изгибе при 180—200 °С. Для оценки устойчивости к тлению определяют время, в течение которого происходит короткое [c.834]

Обычно полиамидоимиды получают из ароматических диаминов или диангидридов тетракарбоновых кислот, содержащих в молекуле амидные связи. При взаимодействии таких мономеров с диангидридами или диаминами соответственно образуются полиами-докислоты, термическая циклодегидратация которых приводит к замыканию имидного цикла. Полиэфироимиды получают поликонденсацией ароматических диаминов и диангидридов, содержащих сложноэфирные связи. Синтез и переработка полимеров обоих типов имеют много общего с ароматическими полиимидами, рассматриваемыми в следующей главе. [c.133]

Полиамидоимиды и полиэфироимиды логически являются переходной ступенью от ароматических полиамидов, рассмотренных 3 гл. VI, к ароматическим полиимидам (см. гл. VIII). [c.133]

Полиэфироимиды начали производить в США в 1966 г. Эти полимеры получают из диангидридов, содержащих в молекуле две сложноэфирные группы. В Европе разработан новый тип полиэфироимидов под общим названием теребек . Их синтезируют из сложных полиэфиров с концевыми гидроксильными груипами и дикарбоновых кислот, содержащих в молекуле два имидных цикла (продукт конденсации 2 моль тримеллитового ангидрида и 1 моль л-фенилендиамина). Такие полимеры имеют трехмерное, а не линейное строение. По некоторым свойствам полиэфироимиды иден- [c.134]

В табл. VII.9 и VII.10 приведены показатели диэлектрической проницаемости и tg б полиамидоимидов фирмы Westinghouse , а на рис. VII.22—VII.25 представлены зависимости tg o и диэлектрической проницаемости от температуры и частоты для полиэфироимида на основе 4,4 -диаминодифенилоксида, гидрохинона и ТМА. Ниже сравниваются показатели электрических свойств лака [c.151]

Полиэфироимиды получают из диангидридов, содержащих эфирные группы, в сочетании с диаминами, применяя в процессе этерификации мономеры с имидными или имидообразующими группами. Верхняя температурная граница длительной работоспособности полиэфироимидов равна 190 °С. Используются они главным образом в качестве лаков для кабельной изоляции. Промышленное производство полиэфироимидов было начато в 1966 г. [c.816]

В этом случае полиэфироимиды получают при взаимодействии дикарбоновых кислот или диолов, содержащих имидные циклы, соответственно с диолами или полиэфирами с концевыми гидроксильными группами или дикарбоновыми кислотами и их производными [477, 551]. Аналогичным образом полиэфироимиды синтезируют из гидроксиалкилпроизводных имида тримеллитовой кислоты. Так же как и полиамидоимиды, полиэфироимиды можно получить в лг-крезоле или смеси ж-крезол — диметилацетамид при 120—180 °С из диимидов, содержащих эфирные группы, и диаминов [484] [c.818]

Получение мономеров, содержащих имидные группы. В промышленности полиэфироимиды получают из имидов, образующихся непосредственно в присутствии компонентов, необходимых для синтеза полиэфиров [378, 552—556, 566—567, 569]. Для этих целей чаще всего используют ангидрид тримеллитовой кислоты, пиромеллитовый диангидрид и диангидрид бензофенонтетракарбоновой кислоты, диаминодифенилметан, п-фенилендиамин, п-аминобензой-ную кислоту, аминоэтанол, аминоуксусную кислоту, терефталевую и итаконовую кислоты, фенилиндандикарбоновую кислоту, бензо-фенондикарбоновую кислоту, этиленгликоль, глицерин, трис(гидр-оксиэтил)изоцианурат. В условиях этерификации (200—280 °С) имидизация происходит чрезвычайно быстро, в то время как относительно медленно протекающий процесс иоликонденсации замедляется выделяющейся в ходе имидизации водой. При добавлении [c.819]

Так как при синтезе полиэфиров с использованием в качестве кислотного компонента самой терефталевой кислоты такие диолы не применяют, более высокая реакционная способность компонентов в процессе получения полиэфироимидов объясняется повышенной кислотностью дикарбоновых кислот, содержащих имидные группы [378]. Если диамин используется в избытке, образуется сополимер, содержащий эфирные, амидные связи и имидные гетероциклы. При избытке три- и тетракарбоновых кислот получаются разветвленные и сшитые полимеры. В том случае, когда применяют структурирующие агенты с симметрично расположенными функциональными группами, полиэфироимиды для изоляции проводов получаются повышенной термостойкости [558, 559]. В промышленности для их производства чаще всего используются трис(2-гидро-ксиэтил)цианураты. Наряду с этим часто применяют пиромелли-товую, тримезиновую, меллитовую кислоты и симметричные нафта-линкарбоновые кислоты. Полиэфироимид, полученный при использовании трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата, имеет следующее строение [c.820]

Полиэфироимиды, содержащие в цепи только фталимидные, фениленовые и эфирные группы, разлагаются при температуре выше 400 °С, но ниже температуры плавления (табл. 7.21, № 3, 4, 6, 20). При наличии в цепи шарнирных групп типа О, 8, 50г, СНг полимеры плавятся в интервале температур 350—430 °С их температура размягчения колеблется от 250 до 300°С. В случае модификации политерефталатами в зависимости от степени структурирования они размягчаются при 320—400°С. Линейные полиэфироимиды с алифатическими группами в цепи (табл. 7.21, № 13, 14,30—37) плавятся в интервале температур 125—300 °С. [c.821]

Линейные полиэфироимиды хорошо растворяются в полярных растворителях типа диметилформамида и диметилацетамида, диметилсульфоксида и Н-метилпирролндона. Эти растворы стабильны при комнатной температуре до 6 мес. Как видно из рис. 7.33, по термостойкости полиэфироимиды занимают промежуточное положение между ароматическими полиимидами и ароматическими полиэфирами. Линейные ароматические полиэфироимиды стабильны на воздухе до 350 °С и в инертной среде до 400 °С. Стойкость к термоокислительной деструкции в зависимости от природы ароматических групп в основной цепи уменьшается в следующем ряду [573] [c.821]

Полиэфироимиды имеют верхнюю температуру длительной работоспособности около 190 °С, что значительно ниже, чем у ароматических полиимидов, однако технология получения кабельной изоляции на их основе не связана с теми трудностями, которые возникают при переработке полиимидов через растворы полиамидокнслоты (7.1.1.6). Лаковые растворы выпускаются в имидизован-ной форме. Эти растворы в крезоле, N-метилпнрролидоне, диметилацетамиде, диметилформамиде практически неограниченно стабильны. Процесс горячей сушки происходит в температурном интервале 255—350 °С. Методы отверждения подобных лаковых полимеров рассматривались выше. Кабельная изоляция на полиэфироимидной основе имеет высокую прочность при истирании в сочетании с хорошими механическими и электрическими свойствами [360, 378, 552, 560—563]. Промышленные марки полиэфироимидов приведены в табл. 7.22. [c.834]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология