Кислотности диапазоны экстракции

При обсуждении экстракции аминами целесообразно провести четкую границу между двумя диапазонами кислотности, так как в зависимости от кислотности амины могут проявлять, совершенно разные свойства., С этой целью рассмотрим реакцию между амином В и сильной одноосновной кислотой НА [c.513]

В общем все исследователи приходят к выводу об относительно малой ассоциации азотной кислоты даже в малополярных органических растворителях. Показано [22], что учет влияния гидратации в органической фазе уравнением (1.127) позволяет описать экстракцию азотной кислоты растворителями в широком диапазоне изменения кислотности водной фазы. [c.60]

Количественная экстракция свинца с помощью ДДДА происходит в среде 0,1—1,2 н. хлороводородной кислоты. В нейтральном растворе или в сильнокислой среде экстракция неполная. Использование в качестве растворителя МИБК менее удобно, так как при этом диапазон кислотности среды значительно уже, чем при использовании ксилола. Другие ароматические растворители дают светящееся пламя с заметной абсорбцией в области 283 нм. Если отношение объемов водная фаза ксилол не превышает 20, то экстракция свинца количественная. [c.177]

При Zha = 1 амин нолностью превращается в соль . Если Zha > 1, то экстрагируется больше кислоты, чем эго соответствовало бы соотношению 1 1. При расчете равновесий образования ассоциатов мы вначале рассмотрим диапазон кислотности, характеризующийся нера-венстом Zha 1, а затем — диапазон, для которого НА > и так как он представляет интерес для экстракции металлов. [c.514]

На рис. 6 показан график зависимости коэффициентов распределения продуктов деления при 25° С от концентрации HNO3. Во всем исследованном диапазоне кислотности Sr -Ь Y и + Nb экстрагируются в незначительных количествах. Однако Се - и в особенности экстрагируются гораздо лучше. При высоких насыщениях органической фазы актиноидом коэффициенты распределения продуктов деления становятся значительно ниже вследствие уменьшения концентрации свободного нитрата ТКМА (рис. 7 и 8). Известно, что экстракция рутения зависит от времени выдержки водного раствора, [c.188]

Разработаны ионоселективные электроды на основе ионных ассоциатов однозарядных тиомочевинных (ТМ) комплексов Аи + и Ад с тетранитродиаминокобальтиатом или нитрофенолом, позволяющие определять ионы металлов в тиомочевинных растворах [101]. Изучение электродных характеристик показало, что наклон градуировочного графика близок к теоретическому для однозарядных ионов, а интервал линейности электродной функции зависит от природы растворителя, применяющегося в жидкостной мембране, и для всех мембран расширяется при переходе к растворителям с большими значениями диэлектрической проницаемости хлорбензол< 1,2-дихлорэтан<нитробензол. Верхняя граница рабочего диапазона pH определяется областью существования комплексного катиона в водной фазе состава Аи (ТМ) (lgQ=25,3) и комплексного катиона Ag (ТМ)(1дР= = 13,05). Исследовано мешающее влияние на электродную функцию катионов металлов, образующих комплексные ионы с тиомочевиной. Показано, что значение коэффициентов селективности зависит от концентрации тиомочевины и кислотности растворов. Ряд селективности Аи (ТМ) >Ag (ТМ) з >Си (ТМ) > >Ре (ТМ) >2п (ТМ) >Ы1 (ТМ)7 качественно коррелируется с изменением энергии Гиббса при экстракции соответствующих солей. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология