Хемосорбция кислорода на аноде

Несмотря на некоторые различия, для всех этих металлов можно дать общую схему изменения состояния поверхности анода при поляризации. Начинается хемосорбция кислорода в виде кислородсодержащих частиц (ОН", ОН, НгО) при потенциалах 0,7—0,9 В [c.32]

Перенапряжение кислорода обнаруживает зависимость и ог материала анода. Судя по имеющимся данным, ряд металлов, расположенных в порядке возрастания т)о , приближенно обратен такому же ряду для реакций электролитического выделения водорода. Так, например, выделение водорода на платинированной платине сопровождается очень небольшим перенапряжением, а кислород, наоборот, выделяется при большом перенапряжении. Этот факт можно сопоставить с тем, что по энергии хемосорбции водорода и кислорода металлы в общем и целом также располагаются во взаимно обратном порядке. [c.409]

В этом случае разряд ионов кислорода происходит на са.мых активных местах поверхности угольного (графитового) анода и кислород наиболее прочно (химически) связывается с углеродом, давая СО2. По мере же повышения плотности тока кислород, в результате хемосорбции будет связываться с менее активными участками угольной поверхности, образуются менее стойкие промежуточные углерод-кислородные соединения (комплексы) Сд. О, свободная энергия образования которых далеко не достигает свободной энергии образования СО2 ( 22). [c.175]

ЧТО непосредственным результатом разряда кислородсодержащих анионов на угле является образование па нем электрохимически активных хемосорбционных углерод-кислородных комплексов, а не свободного Ог. При малой плотпости тока разряд анионов происходит на наиболее активных местах угольного анода с образованием наиболее прочных угле-род-кислородных комплексов (без стадии образования молекулярного кислорода в силу активной хемосорбции ого углем). Поэтому наблюдаемая разность электродных потенциалов (0,98 в) почти отвечает свободной энергии реакции [c.343]

Таким путем измерением потенциала графитового анода (под током) по отношению к алюминиевому электроду сравнения (не нагруженному током) А. А. Ревазяну и В. П. Машовцу [17] удалось установить, что перенапряжение на графитовом аноде при электролизе криолитоглиноземных расплавов состоит из двух частей р1 и рг)- Одна из них (рг) при поляризации анода током постоянной силы устанавливается постепенно эта часть перенапряжения вызвана изменением равновесного потенциала анода вследствие хемосорбции кислорода поверхностью графитового анода. Увеличение анодной плотности тока приводит к повышению перенапряжения р2, новое значение рг (после увеличения плотности тока) устанавливается постепенно, в течение длительного времени. Эта часть анодного перенапряжения (рг), вызванная замедленным разложением промежуточных окислов углерода (Сд-О), уничтожается пр-и насыщении графитового анода водородом. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология