Общие данные и схема

Дать схему электронной конфигурации, характерной для элементов подгрупп а) IA б) П1В в) IVA г) VB д) VHA д) VHB. Чем обусловливается значительное сходство -элементов, образующих побочные подгруппы в системе Д. И. Менделеева С чем связано общее название их — переходные металлы [c.52]

Катализ относится к числу мало разработанных областей современной физической химии. В настоящее время нет общей теории каталитических явлений и даже нет твердой уверенности, что мы учитываем все основные особенности каталитического процесса. Все же отдельные теоретические разделы в катализе исследованы достаточно подробно, и благодаря этому можно анализировать механизмы отдельных классов реакций, дать общие кинетические схемы при изучении скоростей процессов, высказать некоторые суждения о природе каталитически активной поверхности и даже поставить вопрос о теоретическом подборе катализаторов, используя метод аналогий там, где нет достаточной ясности в теории. [c.3]

В теоретическую сушилку, работающую с промежуточным (ступенчатым) подогревом воздуха, поступает 1800 кг/ч влажного материала с начальной влажностью 39%. Конечная влажность 8% (считая па общую массу). Воздух на выходе из сушилки имеет температуру 45 °С. Температура атмосферного воздуха 20 °С. Всего в сушильной установке три калорифера, в каждом из которых воздух нагревается до 70 °С. После каждого калорифера воздух в сушилке насыщается водяным паром до ф = 0,7. Определить расход сухого воздуха и греющего пара. Давление греющего пара Рабс = 3 ат, влажность его 5%. Дать схему процесса на диаграмме Рамзина. [c.435]

Существенным недостатком теории иа данной стадии ее развития является, однако, то, что в настоящее время удается дать лишь общий тип схем разветвленных ферментативных процессов в клетке, но крайне трудно так детализировать эти схемы, чтобы вскрыть всю последовательность реакций цикла при новообразовании белка. Однако даже для простейших цепных процессов в теории окисления построение детальных схем реакций цикла встречает до сих пор исключительно большие трудности. Естественно, что неизмеримо большие трудности мы встречаем при установлении конкретных схем ферментативных процессов в живой клетке. Только после дальнейших специально поставленных экспериментальных и теоретических исследований последовательных этапов той комплексной ферментации в живой клетке, которая ведет к новообразованию ферментативных белков, можно надеяться на решение этой исключительно важной проблемы. [c.23]

Такое определение, суживая круг явлений, подлежащих рассмотрению, оказывается все же достаточно широким по числу обнимаемых им отдельных типов взаимодействия. Не представляется возможным в кратком обзоре исчерпывающе изложить обширный материал по этому вопросу. Также нет возможности дать общую универсальную схему реакций конденсации. Возможно лишь предложить общие уравнения для некоторых отдельных групп реакций конденсации далеко не во всех случаях имеется достаточно данных для того, чтобы составить представление о течении всего процесса в целом. [c.682]

Выяснение механизма биосинтеза макромолекул групповых веществ крови будет возможно лишь после получения более детальных сведений относительно их строения. Тем не менее несколько лет назад были предприняты попытки дать схемы биосинтеза групповых веществ, которые должны были помочь представить механизм образования серологически активных соединений под влиянием соответствующих генов [21, 92, 226]. Хотя биосинтез групповых веществ крови еще не выяснен до конца, многие из высказанных предположений подтвердились и поэтому будут рассмотрены здесь в общих чертах. [c.208]

Как отмечено выше, невозможно дать полный обзор всех областей деятельности и нет необходимости в детальном рассмотрении всех этапов проектирования емкости под давлением. Наше общее обозрение будет касаться взаимозависимостей между спецификациями, выбором материалов и стадией проектирования. Операции на первой стадии должны происходить в заданном порядке, но во многих случаях деятельность может носить итеративный характер, т. е. стадии проектирования и выработки спецификаций могут чередоваться. Проектировщик может сделать вывод о том, что проект не удовлетворителен и его можно улучшить, если изменить спецификации, например, устройств эстакады для трубопроводов. Проектирование обычно должно учитывать необходимость внутреннего осмотра, особенно когда эти осмотры не выходят за рамки технологической схемы. Это, в частности, может быть причиной изменения спецификации. [c.98]

Общий вид характеристики последовательно соединенных насосов остается аналогичным характеристике одного насоса. Однако при данной производительности будет получен тем больший напор, чем больше насосов включено последовательно. Особенно часто эту схему применяют на магистральных трубопроводах, что позволяет более эффективно использовать трубопровод при перекачке различных нефтепродуктов. В химической и нефтеперерабатывающей промышленности такую схему используют для перекачки продуктов на требуемую высоту, когда один насос не может дать необходимый при заданной производительности напор (см. рис. П1-6, а, //). [c.80]

В качестве недостатков принятого критерия можно отметить два. Прежде всего он может дать, вообще говоря, такую совокупность разрываемых потоков, что итерационный процесс по параметрам этих потоков будет сходиться плохо или расходиться в то время, как при другой совокупности разрываемых потоков возможна лучшая сходимость. Однако все это мы можем проверить только после расчета схемы для разных совокупностей разрываемых потоков. Задача же структурного анализа — улучшить процедуру расчета схемы еще до фактического ее расчета. В общем, в условиях, когда мы ничего не знаем о схеме, вряд ли можно критерию минимума величины (IV,55) предпочесть какой-то другой критерий. [c.85]

Случай 2. Наличие фазовых ограничений (I, 11) также существенно затрудняет применение МСП. В работе [131 ] было показано, что применение этого метода в задаче синтеза теплообменных систем может дать неоптимальное решение при наличии ограничений на входные и выходные температуры теплообменников. Такая же ситуация может возникнуть и при его применении для синтеза более общих схем в случае наличия ограничений на фазовые переменные. Действительно, подставим в уравнение (I, 811) выражение для из формулы (1,6) [c.205]

Полученные результаты позволяют дать ряд общих рекомендаций по выбору варианта организации процесса в зависимости от исходного состава питания ГФУ. Например, при невысоких концентрациях изобутапа ( около 0 1 мол. д.) и высоких концентрациях изопентана рекомендуется вариант разветвленной технологической схемы с точкой ветвления в первой колонне и последующим комплексом колонн, работающему по второму заданному разделению. В то же время, при конценфациях изобутапа выше 0.2 мол. д. и н-бутана до 0.1 мол, д. предпочтительной является схема с точкой ветвления во второй колонне. [c.159]

Различные инварианты графа представляют собой важные характеристики графа. Инвариант графа — это теоретико-графовое свойство, сохраняющееся при изоморфизме [12]. Характеристический полином матрицы смежности является инвариантом графа, хотя матрица смежности изменяется в зависимости от нумерации вершин. Инвариантом графа могут быть полином, последовательность чисел или числовой индекс. Числовые индексы, полученные из топологических характеристик соответствующих химических графов, называются топологическими индексами. Очевидно, что совпадение всех инвариантов графов G и 02 является необходимым предварительным условием изоморфизма графов О и С . Но это не достаточное условие для изоморфизма. На сегодняшний день невозможно обнаружить общий набор инвариантов, которые были бы способны дать однозначную характеристику графа и тем самым решить проблему изоморфизма [12]. Тем не менее были предложены практические схемы для различения изомеров, в которых одновременно используется целый ряд различных топологических параметров [12]. Недостатком представления молекул с помощью графов является то, что при этом теряются все стереохимические особенности молекулярной структуры. Однако графы все же описывают полную топологию молекулы известно, что многие важные характеристики молекул, такие, как энергия, порядок связи и плотность заряда, существенно зависят от топологии [18]. Поскольку топологические индексы являются численными выражениями определенных топологических свойств молекулярной структуры, не удивительно, что различные топологические индексы в значительной степени коррелируют с физико-химическими и биологическими свойствами разнообразных групп молекул [9, 10]. [c.208]

Проведенная работа над унифицированием терминов позволила выявить основные термины по тематике углеродных материалов и дать им определения. При этом в основу была положена общая классификация углеродных материалов, схема которой приведена на рис. 1. Определения сделаны в общей форме без указания конкретных областей применения материала или способа его производства и без привлечения свойств, определяемых органолептически. [c.11]

Под фенолоформальдегидными смолами понимается широкий ассортимент продуктов различной структуры и свойств. Получение каждого из них, несмотря на общность метода, предусматривает свои особенности в технологической схеме, режиме, составе исходного сырья. По-видимому, эти причины обусловливают все многообразие в количестве и составе сточных вод этих различных процессов. Содержание фенолов в отдельных стоках может меняться от нескольких десятков до нескольких тысяч мг/л. Здесь не представляется возможным дать полную характеристику всех сточных вод в производстве фенолоформальдегидных и других смол. Для примера и составления общего представления о характере загрязнений, по данным [3, 14] , приведем составы фенольных сточных вод, образующихся при получении некоторых синтетических лаковых смол (табл. 5.1.7). [c.332]

В этой книге авторы пытались дать общую схему и показать связь, которая существует между отдельными сторонами рассматриваемого вопроса. В гл. 1 и 2 излагаются общие теоретические основы, причем это изложение ограничивается рассмотрением обычных свойств радикалов и молекул полимеров в гл. 7, посвященной статистическим аспектам полимеризации виниловых соединений, приводятся данные о характерных особенностях этого процесса, необходимые для более детального рассмотрения полимерной системы. В остальных главах собраны экспериментальные результаты для наиболее важных видов мономеров и обсуждены перспективы дальнейшего развития общей теории. [c.8]

Здесь рассматриваются особенности кинетики гетерогенных процессов, протекающих в системе с двумя подвижными фазами. Примером такого процесса может служить взаимодействие между газом и жидкостью или двумя несмешивающимися жидкостями в непрерывно действующем реакторе. Подобный процесс взаимодействия, если он является гетерогенно-каталитическим, протекает обычно на катализаторе, взвешенном в одной из фаз. Эту фазу мы в дальнейшем будем называть активной, а фазу, не содержащую катализатора, — пассивной. Из газофазных процессов к схеме двухфазного потока сводятся процессы в кипящем и движущемся слоях катализатора. Они будут рассмотрены более подробно в пп. 8 и 9, здесь же представляется возможным дать общее описание кинетики реакций в двухфазном потоке, безотносительно к природе составляющих его фаз. [c.216]

Таким образом, выбранная схема реакции действительно приводит к заключению, что реакция подчиняется первому порядку, хотя механизм ее достаточно сложен. Слабые изменения в механизме реакции, например изменение механизма обрыва цепей, приводят к изменению общего порядка реакции. Следует подчеркнуть, что самые различные механизмы могут дать одинаковый порядок реакции поэтому нужно не только показать, что предложенный механизм соответствует кинетике реакции, но и подтвердить его другими способами. Это обсуждается ниже на частных примерах. [c.163]

Важным фактором является также способность белков к агрегации и денатурации. При изучении компонентов живой материи привлекают внимание слаборастворимые белки, входящие в состав клеточных мембран. В последнее время была решена проблема выделения липопротеидов, и интересы исследователей переключились на белки клеточного ядра. Основное внимание здесь уделяется как эффективности хроматографических методов, так и внедрению ускоренных методов, сопровождающихся незначительными потерями материала. Настоящая глава преследует цель дать обзор методов выделения и обнаружения белков, а также сформулировать общие принципы, опираясь на которые можно с учетом основных сведений об исходном материале построить рациональную схему выделения исследуемого белка. Правда, нельзя исключить и того, что при детальной разработке такой схемы иногда придется действовать методом проб и ошибок. [c.421]

При обсуждении механизма реакций присоединения удобно рассматривать три основные стадии раздельно. К сожалению, данные относительно стадии инициирования бедны и до сих пор не были представлены непосредственные доказательства того, что инициирование цепи вызывается реакцией К СХ4 = -СХд + КХ зато общая схема развития цепи получила подтверждение в результате выделения и идентификации различных 1 1 аддуктов и теломеров. Поэтому эта стадия реакции не нуждается в дальнейшем обсуждении. Мало было предпринято попыток выделить продукты, которые могли бы дать убедительное доказательство природы стадии обрыва. [c.362]

Рис. 7. Общий вид потенциометра ЛПУ-01 и схема его включения I — провод заземления дат-ч-ика 2 — кабель от датчика 3 — клеммная панель на задней стенке прибора 4 — провод заземления прибора 5—шнур для включения прибора в сеть 6 — корректор нуля 7 — клемма заземления датчика

Для сопоставления всех рассматриваемых реакций можно дать следующие общие схемы, объединяющие процессы, наблюдаемые при действии однотипных реагентов на различные карбонилсодержащие соединения [c.438]

Процессы адсорбции, как мы уже отмечали, протекают в весьма разнообразных условиях и в соответствии с этим методы экспериментального исследования кинетики адсорбции также различны. Главные разграничения можно провести мечсду адсорбцией из однокомнонентной газовой фазы и из потока газа-носителя, между адсорбцией индивидуальных веществ и смесей газов. Во всех этих случаях методика эксперимента и математический аппарат имеют свои принципиальные особенности. Б пределах каждой группы возможны многочисленные вариации в отношении конструкции приборов, способов определения концентрации газа, измерения величины адсорбции и т. д., выбор которых во многом зависит от исследователя и возможностей лаборатории. Не ставя перед собой задачи дать практическое руководство по изготовлению установок для исследования кинетики адсорбции, в чем и нет особой нужды, так как каждый исследователь, работающий в этой области, без труда сам изготовит нужный ему прибор, мы ограничимся кратким описанием общих принципиальных схем с рассмотрением в некоторых случаях конструкций основных узлов установки. [c.24]

Реакция Кневенагеля осуществляется в столь многих модификациях, что трудно дать общую схему ее проведения. Кневенагель применял на 1 моль ароматического альдегида 1 моль малоновой кйсЛоты и 1 моль аммиака в виде 8%-ного спиртового раствора. После отгонки спирта он нагревал смесь 1 час на водяной бане, а затем осаждал органическую кислоту серной кислотой . [c.595]

Чтобы сделать более понятным обсуждение методов испытаний (в следующем подразделе), здесь полезно дать общее описание процесса КР. Такая схема представлена на рис. Р. В левой части рисунка показана начальная стадия процесса. Даже не входя в детали понятно, что на этой стадии доминирующими обычно бывают химические и электрохимические факторы. При переходе к правой части рисунка характер разрушения становится смешанным электрохимическим и механическим, причем эти процессы могут находиться в различных соотношениях. В частности, илас-тичные материалы способны сопротивляться развитию трещины, притупляя ее вершину. В этих условиях локальное электрохимическое растворение, или питтииг, может вновь заострить вершину трещины, что приведет к новому приращению ее длины. Следует подчеркнуть, что подобное чередование шагов, которое должно происходить в определенной последовательности, может иметь место во многих случаях КР. Иногда, например в титановых сплавах, требуется предварительное образование острой усталостной тре- [c.48]

Чтобы убедить Артура в правильиостп F x) — 1, Мерлии может дать подсказку р = /з , где = Ю)( ж — сообщение, которое убеждает Артура, действующего по схеме U, с вероятностью pi. По общим свойствам квантовой вероятностн, формула (13.2) преобразуется в [c.108]

По данной схеме ступень гидрокрекинга дает осно1в ное количество дизельных фракций (около 40% от дистиллята ДВП), а лри изменении режима, вероятно, может дать еще больше — около 43— 46%. Поэтому можно отраиичиться лолучением дизельного топлива только от лроцесса гидрокрекинга. С учетом образования средних фражций при коксовании остатка ДВП общий выход дизельного топлива от этих двух процессов составит 27— 30%, считая на мазут. [c.214]

Окись этилена конденсируется с сероводородом над окисью алюминия при 300—450 °С. Исследование проводили в стеклянной трубке, заполненной катализатором. Молярное соотношение компонентов составляло С2Н4О HjS = 3 1. При этом получался маслообразный конденсат и выделялись двуокись углерода (до 21%), окись углерода (до 17%) и водород. В конденсате были найдены тиофен и его гомологи. Выход тиофена составлял 3,5— 6,6%, считая на использованную окись этилена. Из-за обилия продуктов реакции трудно дать общую схему процесса. [c.115]

В рассмотренной связанной последовательности первая стадия является межмолекулярной реакцией акцептора Михаэля 90 с карбанионом, генерированном из кетона 91, а вторая — внутримолекулярной реакцией полученного енолятного интермедиата с электрофилом, карбонильной группой того же кетона 91. Уместно задаться вопросом, возможна ли реализация подобной же схемы раздельного присоединения к акцептору Михаэля для тех случаев, когда нуклеофил и электрофил не принадлежат одной и той же молекуле или, иными словами, когда обе стадии присоединения являются межмолекулярными Ответ на этот вопрос нетрудно дать, если на основе приведенного выще рассмотрегшя аннелирования по Робинсону попытаться сформулировать в общем виде те условия, которые необходимы и достаточны для обеспечения такого хода реакции. Очевидно, что для этого, во-первых, необходимо проводить стадию присоединения нуклеофила по кратной связи акцептора Михаэля в отсутствие активных электрофилов (например, протона), способных немедленно гасить образующийся при этом карбанионггый интермедиат. Это, в частности, означает, что реакцию надо проводить в апротонной среде. Во-вторых, необходимо также, чтобы этот интермедиат являлся стабильным, способным существовать в растворе как кинетически независимая частица вплоть до момента, когда в реакционную смесь будет прибавлен внещний электрофил. Естественно, требуется также свести к минимуму возможность реакции образующегося нуклеофильного интермедиата с исходным электрофильным субстратом. Все эти условия могут быть соблюдены путем выбора соответствующих реагентов и условий проведения реакции, и во всех таких случаях реакция Михаэля может быть проведена как последовательность кинетически независимых стадий присоединения нуклеофила (Nu) и электрофила (Е) по связи С=С исходного субстрата или, иными словами, реализована в виде двух последовательных межмолекулярных реакций. [c.117]

Эта реакция, открытая Мёлау [И9], разъясненная Фишером и Шмидтом [120] и широко разработанная Бишлером [121], положила начало общему методу синтеза замещенных индолов из а-галогено-, а-ариламино- и а-окси-кетонов. Рассматриваемый метод получения индолов с учетом особенностей охватываемых им реакций может быть использован для синтеза разнообразных производных индола. Хотя для осуществления этого синтетического метода нельзя дать общих указаний, однако можно предсказать, какие конечные продукты будут получены, если проводить реакцию при определенных условиях. Вообще, течение реакции может быть разделено на две фазы а) образование а-ариламинокетона из а-галогено- нли а-оксикетона и б) превращение а-ариламинокетона в индол. Последнюю фазу реакции в случае циклизации а-анилинокетона в присутствии избытка анилина при каталитическом действии галогеноводородной соли анилина можно изобразить следующей схемой [c.17]

Изложенные выше экснерпментальные данные о прочности аморфных линейных полимеров позволяют дать обш,ую картину этих свойств в большом диапазоне температур. Общая схема прочностных состояний аморфных полимеров (рис. 42) сложнее, чем схема Иоффе для простых твердых тел (см. стр. 10). У аморфных полимеров хрупкая и пластическая области разделены двумя новыми областями вынужденноэластическоп в интервале от до Тс и областью, где наблюдается высокоэластический разрыв, [c.78]

При монтаже отдельных частей оборудования для перегонки сам перегонный прибор и вспомогательные аппараты следует рассматривать как единую вакуумную перегонную установку, и составные части ее должны быть так сконструированы и иметь такие размеры, чтобы дать в руки химику хороший прибор. Очень часто бывает так, что умело сконструированный вакуумный перегонный прибор работает плохо, потому что плохо сконструированная вакуумная система ограничивает производительность перегонного прибора. В задачи настоящей главы не входит дать все правила для конструирования лабораторных вауумных систем. Но в ней будут приведены общие основы и упрощенные правила, которые могут оказаться полезными химику, желающему применить молекулярную или высоковакуумную перегонку для решения стоящих перед ним задач. В большинстве случаев вакуумная система бывает больше, чем сам перегонный прибор, т. е. больше, чем та часть всей установки, которая состоит из испарителя и конденсатора. Примеры этого видны из фотографий на рис. 24 и 28 (часть I) и из схемы на рис. 50 (раздел IX). Поэтому очевидно, что та часть установки, в которой непосредственно протекает перегонка, заслоняется дополнительным вакуумным оборудованием. Причины такого кажущегося несоответствия станут понятными по прочтении главы. [c.455]

В задачу настоящей книги не входит подробное рассмотрение технологических особенностей формования искусственных волокон, поэтому здесь достаточно ограничиться лишь обсуждением общих закономерностей. Предварительно целесообразно дать общую схе.му отделения воды из формующегося волокна. Схема, приведенная на рис. 114, относится к формованию вискозных волокон . Исходный раствор, содержащий приблизительно 6—8% целлюлозы в виде ксантогената и около 6—7% электролитов (щелочь н побочные продукты реакции этерификации), превращается в конечном счете в готовое волокно, состоящее практически из чистой целлюлозы с очень незначительным содержанием электролитов и 12—14% воды. [c.274]

Остановимся теперь на вопросе разбиения изучаемого сложного процесса на элементы. Иногда сама организация сложного про -цесса дает способ разбиения" сложной системы на элементы. Примером этого мо)хет служить сложная химико-технологическая схема. Здесь в качестве элементов могут быть приняты отдельные аппараты этой схемы. Однако в большинстве случаев разбиение сложного процесса на элементы является не простой задачей и, по-видимому, нельзя дать точных рецептов, когда и как разбивать сложный процесс Б нйхцдом конкретном случае. Более того, сама по себе эта задача неоднозначна и зависит от цели исследования. Общие положения, которые могут быть высказаны, это то, что разбивать сложный процесс на элементы надо по слабым связям, чтобы пре -небрежение этими связями,с одной стороны мало влияло на общую работу СС, с другой стороны,позволядо построить такую СО, в [c.26]

Пример 27-3. Груз корабля с нефтью состоит из равного числа однолитровых и пятилитровых контейнеров. Предварительные исследования дают нам право ожидать, что содержание серы в однолитровых контейнерах составляет 10 % со стандартным отклонением 2-10" %, а содержание серы в пптилитровых контейнерах 1,5-10 7о со стандартным отклонением Какая оптимальная схема отбора проб сможет дать для общего числа 24 выборок несмещенную оценку содержания серы в грузе корабля с минимальной ощибкой выборки, если пренебречь ошибкой анализа [c.631]

Исходя из действия щелочей, Арндт и Эйстерт [66] попытались дать общую схему альдольной конденсации. Истинную причину каталитического действия они видят в ионизации реакционноспособного метиленового соединения, например, по следующей схеме [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология