Метилпиперидин

Получение 2-винил-1-метилпиперидина дегидратацией 2-ф-оксиэтил)-1-метилпиперидина [c.270]

В инил-1-метилпиперидин. 8 г 2-(Р-оксиэтил)-1-метил-пиперидина и трехкратное количество концентрированной соляной кислоты помещают в запаянную трубку и нагревают при 165—175° в течение 2 час. Содержимое трубки переносят в чашку, упаривают, осторожно прибавляют разбавленный раствор едкого натра, переносят в колбу и перегоняют с водяным паром. Отделяют органический слой, сушат едким кали и дважды перегоняют в вакууме [3611. [c.271]

Винил-1-метилпиперидин—жидкость с т. кип. 62—62,2° (40 мм) [3461. [c.271]

К-Метилпиперидин Пиперидин, формальдегид 106 1,4464 70 [c.188]

Двухкомпонентная система может характеризоваться одновре менно верхней и нижней критической температурой. Здесь возможны два случая 1) верхняя критическая температура выше нижней и неограниченное смешение наблюдается при соотношении компонентов, отвечающих составам, которые лежат за пределами заштрихованной области (рис. 19, в), например в системах никотин— вода, метилпиперидин — вода 2) нижняя критическая температура выше верхней и область неограниченного смешения лежит между кривыми, например в системе поливинилацетат — метиловый спирт (см. рис. 19, б). Чаще всего встречаются системы с одно верхней критической температурой. [c.79]

На примере Ы-окиси К-Метилпиперидина [57] найдена конформационная энергия инверсии пиперидинового кресла она оказалась равной 5 кДж/моль. [c.584]

Метилпиперидин см. 2-Пипеколин Метилпиридин см. Пиколин [c.320]

Метилпиперидин-2-карбоновая кислота Р11,199. Нитрил [c.79]

На радикальную природу механизма окислительного растворения меди в системе бензилбромид-диполярный апротонный растворитель в присутствии кислорода указывает также исчезновение в процессе реакции введенного стабильного радикала 2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-1-оксила (ТМПО), способного взаимодействовать с радикальными интермедиатами, т. к. сигналы ЭПР ТМПО не появлялись после окисления меди и восстановления реакционых смесей К1 [2]. [c.39]

Метилпиперидин-2-карбоиовая кислота (III). Раствор калиевой соли II от предыдущей стадии гидрируют в присутствии 0,150 кг никеля [c.199]

Гомологи таурвна. В этом разделе кратко описаны некоторые-другие аминокислоты типа таурина. 1-Аминопропан-2-сульфокис-лота приготовлена окислением диметилтиазолица [183] или соответствующего производного метилпиперидина [184] [c.137]

Винил-1-метилпиперидин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)-1-метилпиперидина [313, 351, 361] и взаимодействием 2-винилпиперидина с муравьиной кислотой и формальдегидом [346] [c.270]

Р-О КС и этил) - 1 - метилпиперидин. 1 часть 2-(Р-окси-этнл)пиперидина растворяют в равном объеме воды, смешивают с раствором 9 частей калиевой соли метилсерной кислоты в 18 частях воды и нагревают 6—8 час. на водяной бане реакционная смесь приобретает нейтральную- [c.270]

Получение 2-винил-1-метилпиперидина из 2-винилпиперидина [c.271]

Смесь из 22,2 г 2-винилпиперидина (см. стр. 264), 26г 90%-ной муравьиной кислоты и 26 г 37%-ного формалина нагревают на паровой бане в течение 8 час. После охлаждения прибавляют 40 ллбн. соляной кислоты и избыток кислоты удаляют нагреванием в вакууме на водяной бане. К остатку осторожно прибавляют 20 жл50%-ного раствора едкого натра температура не должна превышать 30°. Реакционную смесь охлаждают в бане со льдом и экстрагируют эфиром. Соединенные экстракты сушат поташом, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 14 г 2-винил-1-метилпиперидина выход составляет 56% от теорет. [3461. [c.271]

Винил-1-метилпиперидин получен взаимодействием 4-винилпиперидина с муравьиной кислотой и формальдегидом [3461 [c.271]

Получение 4-винил-1-метилпиперидина из 4-винилпиперидина [c.272]

Винил-1-метилпиперидин получают из 4-винилпиперидина действием муравьиной кислоты и формальдегида по методике, предложенной для синтеза 2-винил-1-метилпиперидина (см. стр. 271) выход составляет 60% от теорет. [346]. [c.272]

У N-ацилпиперидинов, изученных Джонсоном [66], мезомерия амидной группы сочетается с возможностью существования шестичленного цикла в разных конформациях. Так, у N-аце-тил-4-метилпиперидина выше 70 °С наблюдается свободное вращение вокруг связи N— OR, поэтому а-водороды дают [c.591]

При лечении гипертонической болезни, спазмов сосудов и гладкой мускулатуры нашли применение 1,2,2,6,6-пента-метилпиперидин (пирилен, 140) и производное 2-пипе-ридинкарбоновой кислоты (димеколин, 142), которые используются в виде водорастворимых четвертичных солей. На первой стадии синтеза пирилена (140) конденсируют ацетон с аммиаком в присутствии хлорида кальция, получая ЫН-пиперидон [c.138]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.480 , c.490 , c.516 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.480 , c.490 , c.516 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.402 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.69 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология