Гидролитическое расщепление углерод-углеродной связи

Для подобного гидролитического расщепления углерод-углеродных связей необходимо присутствие и других атомных групп, которые активируют связь С—С. Такими являются группы [c.175]

Переход органического вещества торфов, бурых углей в раствор в виде гуматов при обработке щелочами резко возрастает при pH > 13 за счет не только ионизации кислых групп, но и окислительно-гидролитического расщепления углерод-углеродных связей, разрыва внутримолекулярных водородных связей, перевода поливалентных катионов в гидроксокомплексы. В сильно щелочной среде по данным электронной микроскопии изменяется структура гуминовых кислот из глобулярной она переходит в фибриллярную. [c.25]

Основные научные работы посвящены биоорганической химии, одним из создателей которой он является. Изучил (1938—1941) причины и механизм гидролитического расщепления углерод-углеродных связей в органических соединениях и разработал ( 941— [c.569]

Понятие о химическом строении белков. Как мы неоднократно имели случай убедиться, наиболее устойчивыми к воздействию химических реактивов в органических молекулах являются углерод-углеродные связи. Нагревание вещества с водными растворами кислот или щелочей обычно не нарушает этих связей гидролиз, как правило, приводит к расщеплению связей у кислорода или азота. Таковы реакции гидролитического расщепления сложных эфиров (например, жиров) и амидов. Белковые вещества при гидролизе распадаются в конечном итоге до а-аминокислот. Если в состав белка входят только различные а-аминокислоты, то мы имеем дело с так называемыми собственно белками, или протеинами Но существуют и сложные белки, или протеиды, в состав которых входят остатки соединений, принадлежащих к иным классам органических и неорганических соединений. [c.393]

Продукты раскрытия цикла часто неустойчивы в условиях реакции, и требуются особые предосторожности, чтобы избежать дальнейших превращений, иапример изомеризации двойных углерод-углеродных связей [13], или упомянутого выше гидролитического расщепления а,р-ненасыщенных кетонов. [c.20]

ПА-66 был обработан таким образом (методом резания), чтобы достичь концентрации 1,5-lOi спин на 1 см- поверхности. Концентрация радикалов сильно зависит от температуры опыта [39]. Как указывается в разделе 7.1, концентрация радикалов быстро падает по мере того, как температура приближается к T . В том же разделе описан механизм разрушения. Несколько иные результаты получены при измельчении волокон [1113]. В этом случае отмечается разрушение наиболее слабых гетеросвязей, хотя углерод-углеродные связи также разрываются. Гидролитическое расщепление протекает при измельчении в воде или этаноле [892]. [c.269]

Гидролитическое расщепление углерод-углеродных связей ограничено относи телъцо немногими, во важными реакциями. Происходящее, как правило, под пей ствием концентрированные щелочей гидролитическое расщепление предполагав] наличие в исходной соединении карбонильной группы. К карбонильной групш вначале присоединяется акион гидроксила в образующийся промежуточный продукт расщепляется затем на карбанион и карбоновую кислоту [c.843]

Петров показал, что при нагревании резитов (феполформальдегид-ная смола в стадии С) с водным раствором щелочи под давлением до 150— 200° происходит деструкция и образуется растворимая фенолформальде-гидная смола. Этот случай интересен тем, что здесь имеет место гидролитическое расщепление углерод-углеродной связи, вероятно, по схеме [c.119]

Окислительное расщепление, реагенты ж-хлорпербензойная кислота хромовая кислота Окислительное расщепление, обзоры гидролитическое [934] связи переходный металл — углерод [935] спирты [932] углерод-углеродные связи [933] [c.94]

Показано, что в начальной стадии окисления фенолов образуются продукты уплотнения. Ароматические ядра связаны, в основном, углерод-углеродными связями и только 20—30% ароматических ядер конденсируется через простоэфирные связи. В следующем этапе имеет место окислительно-гидролитическое расщепление, что приводит к образованию карбоксильной группы с расщеплением ароматического ядра. [c.77]

Изучение гидролитической стойкости пиримидил-4-алканкарбоно-вых эфиров показало, что эти соединения легко претерпевают реакции расщепления, сопровождающиеся разрывом углерод-углеродных связей [5, 7, 9, 10]. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология