Окислительно-гидролитический метод

Методы определения содержания целлюлозы можно объединить в пять групп гидролитические, окислительные, окислительно-гидролитические методы, методы, основанные на количественном осахаривании целлюлозы, и методы, основанные на растворении целлюлозы в аммиачном растворе окиси меди. [c.36]

Из других методов определения содержания целлюлозы можно рекомендовать окислительно-гидролитический метод и гидролитический метод, видоизмененный проф. Голубом. [c.37]

Окислительно-гидролитический метод. При этом методе древесину (опилки) обрабатывают смесью азотной кислоты и алкоголя. Лигнин нацело растворяется и его извлекают в виде нитропродуктов, окрашенных в желтый цвет (целлюлозы после такой обработки остается не более 1 % по весу лигнина и около 25 % от содержавшихся в сырье пентозанов). Целлюлоза частично гидролизуется (медное число 3—5). Вследствие этого метод недостаточно надежен, но отличается простотой, требует для определения мало времени и поэтому им иногда пользуются. [c.37]

Из косвенных методов потенциометрического определения сульфатов в литературе описано два гидролитический и окислительно-восстановительный. [c.114]

Общий метод определения последовательности аминокислот заключается в установлении природы концевых групп и последующей деструкции цепи (с помощью различных гидролитических или окислительных методов) до пептидных фрагментов, содержащих от двух до пяти аминокислотных остатков. Смысл использования различных способов разрезания цепей состоит в том, чтобы получить фрагменты, имеющие общие остатки, которые затем могут быть смонтированы и дадут ту же последовательность остатков. [c.116]

В последнее время получены интересные результаты о характере и свойствах радикалов, образующихся при механохимической деструкции целлюлозы. Исследования свойств этих радикалов методом ЭПР показали что при размоле целлюлозы в условиях, исключающих возможность побочных процессов окислительной и гидролитической деструкции (размол в вакууме при температуре жидкого азота —196 °С), образуются два типа свободных радикалов [c.184]

Разработаны теоретические основы выбора стационарной и подвижной фаз при хроматографии красителей [8, 9]. Для получения точных и воспроизводимых результатов необходима определенная хроматографическая бумага. Целлюлоза хроматографической бумаги существенно отличается от целлюлозы чистой хлопковой ваты. Она изменена в результате механических, окислительных и гидролитических процессов и содержит различные функциональные группы, которые из-за своей активности могут участвовать в хроматографическом разделении. Разные типы хроматографической бумаги отличаются по степени полимеризации и содержанию аморфной целлюлозы. Средняя степень полимеризации целлюлозы составляет от 1400 до 500 (определена нитрационным методом). Содержание аморфной целлюлозы, [c.70]

Деструкция высокомолекулярных веществ физическими и химическими методами. Физические методы-—это, например, механическая деструкция 774], разрыв макромолекул с помощью ультразвука [779, 932] и влияние света или тепла. Химические методы — это, например, окислительная (каучук) и гидролитическая (целлюлоза) деструкции. [c.138]

В зависимости от природы высокомолекулярного соединения и его стойкости к различным воздействиям применяются гидролитический, термический, окислительный и другие методы деструкции. Рассмотрим использование некоторых из них при изучении строения типичных представителей высокомолекулярных соединений — натурального каучука и целлюлозы , именно на этих веществах были разработаны основные методы исследования структуры макромолекул. [c.10]

Среди методов химической переработки углей окисление их кислородом в щелочной среде и азотной кислотой занимает основное место. Теоретические предпосылки процесса основаны на стадийном окислении углей сначала до гуминовых, а затем до более низкомолекулярных кислот. В начальных стадиях описления углей реакция протекает по пероксидному радикально-цепному механизму. Сначала при окислении угля воздухом образуются свободные радикалы. На более глубоких стадиях окисления с момента образования активных кислородных групп реакция протекает по окислительно-гидролитическому механизму, с образованием хиноидных групп и распадом ароматических ядер. [c.257]

Синтетическую двуокись титана получают гидролитическими методами, используя гидролиз в водной среде или окислительный гидролиз в пламени , а также прямым окислением четыреххлористого титана. Хотя в качестве первичного продукта гидролиза в водной среде легко образуется гидрогель титановой кислоты, после дегидратации аморфная структура никогда полностью не сохраняется. С увеличением температуры дегидратации или прокаливания степень кристалличности, как нра-вило, увеличивается ее можно регулировать также на стадии осаждения, изменяя, например, скорость осаждения. Прокаливание исходных слабокристаллических образцов сопровождается значительным снижением их удельной поверхности обычно примерно втрое нри увеличении температуры прокаливания от 470 до 770 К [67]. [c.66]

Благодаря доступности сырья, освоенности процесса и простоте аппаратурного оформления данный метод производства фенола до сих пор конкурирует с другими. Его недостатками являются многостадийность и сравнительно большой расход серной кислоты и щелочи. Несмотря на максимальное иапользование побочных продуктов (КагЗОз, ЗОг) для проведения других операций, отходы солей (N32804) являются все же значительными. Тем не менее из трех гидролитических методов производства фенола (щелочной гидролиз хлорбензола, способ Рашига и сульфокислотный) суль-фокислотный является более выгодным, уступая, однако, по экономичности окислительным методам, которые рассмотрены в гл. VI (стр.. 575). [c.255]

Следует, однако, подчеркнуть, что валентность ванадия (и титана), определяемая в продуктах взаимодействия между компонентами катализатора методом окислительно-гидролитического титрования, во многих случаях в значительной степени занижена. Большинство авторов рассмотренных работ не учитывает то обстоятельство, что соединения типа К УХ4 обнаруживаются как соединения УХ4 , у которых наблюдаемая валентность ниже действительной на число первоначально связанных с атомом V (или Т1) алкильных групп [317, 347, 351, 375, 403]. [c.91]

Гидролитический метод, которым пользуются в настоящее время, возник на основе больщого числа различных методик. Вначале он основывался иа получении трех- и четырехвалентиого родия. Мозер и Грабер [305] применяли окислительный гидролиз, используя бромид и бромат калия. Такие реагенты,как раствор гидрокарбоната натрия в бромной воде, возможно, осаждают гидратированную двуокись родия [306]. При pH около 7 различные карбонаты осаждают окись родия (П1) [307]. Имеются сведения, что в щелочной среде в отсутствие окислителей образуется соединение родия(1П), даже если вначале в растворе был четырехвалентный родий. С аналитической точки зрения лучшими физическими свойствами обладает зеленая гидратированная двуокись родия, и поэтому все приемлемые гидролитические методы включают применение окислителей при нейтрализации растворов родия. Бромат натрия признан хорошим окислителем, но приемы его прибавления и нейтрализации отчасти спорны. Мозер и Грабер [305] применяли бромат калия в почти нейтральном растворе, содержащем бромид, и полноту осаждения определяли по отсутствию запаха брома. Модификацию этого метода предложил Гилкрист [119]. Он пригоден для определения 10—25 мг родия или иридия. [c.31]

Несмотря на общность генезиса надмолекулярный и морфологический структурные уровни достаточно четко идентифицируются многими методами. Например, при деформации целлюлозных волокон в набухшем (высокоэластическом) состоянии в первую очередь претерпевает изменения морфологический уровень, характеризующий взаимное расположение фибрилл. При пластификаци-онной вытяжке вискозных волокон и пленок их кристалличность, характеризующая структуру фибрилл, остается неизменной, в то время как некоторые структурные показатели, зависящие от взаимного расположения фибрилл — макропористость, накрашивае-мость и набухание существенно изменяются. При гидролитической, окислительной или термической деструкции распад материала происходит в первую очередь на морфологическом уровне, т. е. целлюлозный материал распадается на фибриллы вследствие разрушения менее прочных межмолекулярных связей на поверхности фибрилл и разрыва небольшого числа проходящих цепей. [c.24]

Нами избран метод активации сернокислотного гидролизного лигнина окислением окисью меди в щелочной среде при 180—185° [1]. При этом протекают сложные гидролитические и окислительные процессы, приводящие к получению летучих и низкомолекулярных водорастворимых веществ, а также аморфного продукта — так называемого окисленного лигнина. Последний с выходом 93% выделяется подкислением щелочного раствора, полученного при окислении предварительно освобожденного от полисахаридов гидрол1[зного лигнина. Объектом наших исследований явился окисленный лигнин. Для получения некоторых данных о строении ароматической части этого крупного осколка гидролизного лигнина проводили его аналитичес1 ое и спектральное изучение. [c.134]

Кроме жидкофазного способа разработан парофазный метод с твердым катализатором. Его готовят, пропитывая носитель (окись алюминия, силикагель, пемзу, активированный уголь) смесью хлоридов палладия и меди (например, 2% Р(1С12+10% СиСЬ на угле), с последующей сушкой. Через этот контакт при ПО— 150°С пропускают паро-газовую смесь воздуха, олефина и водяных паров на нем одновременно протекают и окислительно-восстановительные и гидролитические реакции. Катализатор размещают 1В реакционном аппарате несколькими слоями, а в простран- [c.572]

Спектрофотометрический метод обычно применяют при определении и исследовании разнообразных окислительных ферментов. Таковы, например, дегидрогеназы, действующие с помощью никотинамидных кофакторов (НАД-Нг и НАДФ-Нг), которые в восстановленной форме имеют максимум поглощения при 340 ммк таковы и цитохромы, у которых имеются ясно выраженные максимумы поглощения в видимой части спектра. Если при использовании обычных субстратов в системе не происходит изменений поглощения, то можно использовать специальные субстраты, как например, производные нитрофенола для гидролитических процессов. Их превращение связано с образованием хромогенного (окрашенного) компонента, а следовательно, с изменением поглощения, которое можно определить спектрофотометрически. [c.43]

Все приведенные выше методы дают возможность проследить гидролитический распад белка по нарастанию числа аминных или карбоксильных групп, освобождающихся во время гидролиза, однако они не позволяют отличить свободные аминокислоты от пептидов. Подобное дифференцирование возможно при использование таких реагентов, которые взаимодействуют одновременно с карбоксильной и а-аминной группами аминокислоты. Наиболее важным реагентом этого типа является нингидрин (трикето-гидринденгидрат). При нагревании водных растворов а-амино-кислот с нингидрином происходит окислительное расщепление [c.26]

Определение химического состава древесиаы имеет большое значение как с теоретической, так и с практической точек зрения. Особенно важно знать химический состав древесины при использовании ее в качестве сырья для химической переработки в связи с тем, что различные отрасли производства предъявляют к древесному сырью различные требования. Однако определение химического состава древесины связано с большими трудностями из-за сложности строения клеточных стенок и существования тесной связи между отдельными компонентами древесины. До сих пор еще не найдено совершенных методов, позволяющих выделять эти компоненты в неизмененном состоянии. Трудности выделения отдельных составных частей древесины осложняются их высокомолекулярной природой. При выделении отдельных веществ древесины (например, целлюлозы, лигнина) приходится прибегать к сравнительно жестким методам химического воздействия, которые вызывают изменение химического состава и молекулярного веса вследствие гидролитических, окислительных и других химических реакций. Кроме того, выделенные вещества, как правило, содержат примеси других компонентов и продуктов их разлон<ения. Поэтому методы анализа, основанные на выделении отдельных компонентов, не всегда точно характеризуют их количественное содержание в древесине. Следует также отметить, что определение некоторых компонентов древесины (например, пентозанов) основано на косвенных методах с применением эмпирических расчетных формул. [c.8]

Приемлемыми методами для определения целлюлозы считают такие методы, которые обеспечивают делигнификацию одревесневшей ткани при минимальном гидролитическом и окислительном воздействии на целлюлозу. Эти требования ограничивают выбор делигнифицирующих реагентов и условий проведения де-лигкификации. [c.69]

В 1936 г. Экенштам [5] предложил для определения степени полимеризации целлюлозы метод измерения вязкости ее раствора в фосфорной кислоте. Этот метод основан на способности 83—86%-ной фосфорной кислоты. растворять целлюлозу. При этом гидролитическое действие фосфорной кислоты очень мало скорость гидролиза целлюлозы фосфорной кислотой примерно в тысячу раз меньше, чем серной или соляной кислотой. В то же время целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к окислительному воздействию кислорода воздуха и действию света, что выгодно отличает эти растворы от медноаммиачных растворов целлюлозы. [c.284]

Известно сравнительно немного оснований, способных при взаимодействии с дибораном образовывать катион ВНгЬд однако косвенными методами можно получить много различных солей с разными лигандами при атоме бора [156—159]. Некоторые из таких ионов в сочетании с подходящими анионами очень устойчивы по отношению к гидролитическому и окислительному воздействию. В табл. 3 указано большинство известных солей бис (амин) дигидридобора(1+). [c.164]

Из большого числа индикаторов, предложенных для определения кадмия, можно отобрать следующие пирокатехиновый фиолетовый [54 (78)], нафтоловый фиолетовый [57 (81)], метилтимоловый синий [58 (34)], галлеин [62 ( 30)] и глицинтимоловый синий [59 (17)], которые применяют в буферном растворе с pH = 10. Фталеиновый пурпуровый, рекомендуемый Белчером и др. [58 (2)], также может служить индикатором в аммиачном растворе, однако он блокируется ионами многих металлов, в том числе и цинка. Врхлабски и Окач [62 (46)] сообщают о том, что глиоксаль-бис-(2-оксианил) образует в щелочной среде фиолетовый комплекс с кадмием, но не с цинком (последнее объясняется высокой устойчивостью амминокомплексов цинка). На основании своих исследований, которые позволили разработать метод последовательного титрования смеси цинка с кадмием, использовав вышеупомянутый принцип, Флашка полагает, что, по-видимому, образуется комплекс индикатора с цинком, который настолько сильно диссоциирует, что индикатор подвергается окислительному или гидролитическому разложению. В более прочном комплексе с кадмием индикатор делается стабильным. [c.268]

Мы не можем утверждать, что в клетке есть только те органеллы, которые идентифицированы, выделены или обогащены с помощью описанных выше методов. Более того, гомогенность некоторых препаратов органелл вызывает сомнения. Бюфоидр. [332] показали, что окислительные ферменты и белки эндоплазматического ретикулума (ЫАОРН-цитохром с-редуктаза, цитохромы Ьъ и Р-450) могут быть локализованы на мембранах, способных частично отделяться от мембран, несущих гидролитические ферменты (глюкозо-6-фосфатазу, эстеразу, р-глюку-ронидазу). Неоднократно сообщалось о гетерогенности митохондрий, выделенных с помощью центрифугирования в градиенте плотности и дифференциального центрифугирования. Гетерогенность может проявляться в неравномерном распределении ферментов в популяции частиц или в других свойствах, таких, как проницаемость для сахарозы [3710] или способность включать аминокислоты [4082]. Причиной гетерогенности митохондрий может явиться также различие в их возрасте различия в размерах этих органелл могут приводить к различиям в соотношениях между площадью мембраны и объемом матрикса, что может также проявиться в гетерогенности некоторых свойств. [c.89]

Кроме того, метод замещения в замороженном состоя-НШ1 применим для выявления целого ряда гидролитических и окислительных ферментов, таких, как щелочная и кислая фосфатаза, АТФаза, 5 -нуклеотидаза, аминопепти-даза, а также различных дегидрогеназ и диафораз (табл. 3). [c.24]

Высокие надежность и информативность метода определения устойчивости к многократным изгибам обусловлены большой чувствительностью к ослаблению связей в волокне. Так, например, после глубокой окислительной или гидролитической деструкции разрьтная прочность волокна может оставаться на достаточно высоком уровне. Однако при испытании на устойчивость к многократным изгибам такое волокно [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология