Диметил бутиламин

Приведите механизм этой реакции. Какое соединение получится, если анилин заменить а) N-метиланилином б) N, N-диметила-нилином в) н-бутиламином. [c.160]

Диметил-трет-бутиламин. [c.225]

Установлено, что при взаимодействии диметил-, диэтил-, ди-бутиламинов и морфолина с н-алкилгипохлоритами при нормальных условиях в среде бензола или четыреххлористого углерода образуются соответствующие N-хлорзамещенные амины [c.48]

Рис 4.40. Спектр ЯМР Н, М.М-диметил-трет-бутиламина при 100 С (а) и -165 С (б). [c.158]

Сильноосновные растворители бутиламин и этилендиамин не были тш ательно исследованы, так как при титровании в них границы потенциалов сильно сужены. Если в диметилформамиде и пиридине предельная измеряемая э. д. с. составляет около 900 мВ, то в этилендиамине и бутиламине она уменьшается до 300 мВ. Кроме того, конечная точка титрования в пиридине и диметил-формамиде значительно более отчетлива. [c.47]

ДИКАИН (пантокаин, тетракаин хлоргидрат, хлор-гидрат диметил аминоэтилового эфира л-бутиламино- [c.557]

К,Ы-Диметил- -бу- н-Бутиламин, форм- 94 1,3954 - 80 [c.205]

Химическая стойкость. ПВДФ стоек к кислотам, щелочам, сильным окислителям, галогенам и большинству органических соединений. Исключение составляют олеум и другие сульфирующие агенты при высоких температурах, а такн<е ацетон и другие полярные растворители (диметилформамид, диметил-ацетамид, диметилсульфоксид) и первичные амины (бутиламин и др.). Разрушающее напряжение прн растяжении илеиок ПВДФ после выдержки в течение месяца в концентрированных кислотах, щелочах, перекиси водорода, четырехокиси азота. [c.87]

Рассмотрение же данных никотинолитических свойств различных солей у разомкнутого аналога—2,Ч-диметил-- -Ы-(метил, бутиламино) пропилового эфира п-пзобутоксибеизон-ной кислоты дает следующую картину действия гидрохлорид в концентрации 1 10- снимает ацетилхолиновую контрактуру всего иа 18%, иодэтилат в коьщентрацми 1 И) — на 61,2 /о, а йодметилат в той же концентрации—на 100% с продолжительностью 10 минут (диагр. 5). [c.32]

О подобной работе недавно сообщил Валх [13]. Он применил этилацетат, растворенный в бензоле, для титрования Льюис-кислот, имеющихся в карбонизированных катализаторах. Он показал, что титрование кислот карбонизированных катализаторов п-бутиламином с использованием антрахинона или диметила желтого в качестве протонных индикаторов дает более низкую величину кислотности, чем титрование этилацетатом. Вероятной причиной подобного различия является то, что этим методом титруются не все ионогенные группы. Валх подчеркивает, что некоторые титрующие агенты из-за величины их молекул не могут проникнуть в мельчайшие поры катализатора. Таким образом, можно предполагать, что величина, или точнее диаметр пор в катализаторах может быть определяющим фактором при выборе метода анализа таких гетерогенных катализаторов. [c.105]

Аналогичным образом пленки полихлортрифторэтилена при обработке растворами Li, Na, Са, Ва или Mg в нащком аммиаке легко приклеиваются полярными клеями [159], никелируются [160] и их можно применять в качестве прокладок для аппаратов высокого давления [161]. Кроме того, политетрафторэтилен можно связать с другими материалами после обработки в течение 5 мин раствором натрий-нафталина в диметил-гликоле в атмосфере азота [162]. Рассмотрение под микроскопом пленки после погружения ее на 2—3 сек показывает, что проникновение произошло меньше чем на 10" см. За это время не происходит изменения в рентгенограмме и диэлектрической проницаемости [163]. Полихлортрифторэтилен можно модифицировать кипяш ими аминами, в то время как полиэтилен, поливинилхлорид и политетрафторэтилен инертны к действию бутиламина [164]. Пленки кипятят 0,5—18 час с щелочным раствором амина (например, диаллилэтиламин), содержащего функциональные группы, способные к дальнейшей реакции с выбранным клеем [165]. [c.445]

Хлорбензимидазолы в этих условиях превращаются в 2-диме-тйламинобензимидазолы в отсутствие катализатора [8]. При длительном кипячении /г-нитрохлорбензола с бутиламином в диметилформамиде с добавкой К2СО3 образуется смесь Я-бутил-и Л Д-диметил-4-нитроанилинов (29 К = Н) в соотношении 1 1 1713]. [c.312]

МОЛЬ первичного или 2 моля вторичного амина прибавляют к 5 молям 90-проц. муравьиной кислоты и приливают 2,2 моля формальдегида в виде 35-проц. раствора когда начавшееся выделение газа начнет ослабевать, нагревают еще 2—4 часа на паровой бане с обратным холодильником. Нагревание ведут в общем в течение 8—12 час., добавляют несколько больше 1 моля соляной кислоты, отгоняют муравьиную кислоту и избыток формальдегида на паровой бане, растворяют бесцветный остаток в воде, подщелачивают избытком 25-проц. раствора едкого натра и перегоняют выделившееся свободное основание с водяным паром. Продукт реакции высаливают в дестиллате твердым едким кали, сушат выделившееся масло сухим едким кали и перегоняют отделенный маслянистый слой над натрием. Таким путем были получены диметил-н-бутиламин, диметилбензиламин и метилниперидин с выходами свыше 80% от теории. [c.259]

Примером действия принципа Кёртина — Гамметта может служить элиминирование диметилгидроксиламина от К-окиси диме-тил-втор-бутиламина, приводящее, помимо основного продукта бутена-1, к смеси транс- и цис-бутеяов-2 в соотношении 2 1 [99], Как следует из рис. 1-19, доминирующей конформацией исходного вещества должна быть конформация А, так как диметил-амино-Х-окисная группировка занимает значительно больший [c.40]

См. [3], I, стр. 555—557. 681. Образуется окись триэтиламина, имеющая тетраэдрическое строение и семиполярную связь азот—кислород. 688. Диэтиламин. 689. (СНз)а H- Ha- Ha-NH—СНз- 690. СНзСНаСН(СНз)-СН2-К02. 691. Диметил-трет-бутиламин. 699. 3,7-Диметил-2,6-октадиеналь существует [c.196]

Амин Три-н-бутиламин Октадецилдиметиламин N. К-Диметиламиноэтанол Морфолин К, К-Диметил-п-аминоазобензол Сополимер, содержащий метакрилат аминоспирта Г идразин 87, 89, 94. 95 97, 100 [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология