Метил пропилбензол

Ароматические углеводороды. Марковников и Оглоблин, изучая бакинскую нефть, еще в конце прошлого века выделили (через соответствующие сульфокислоты) бензол, толуол, ксилолы, этил-бензол, 1,2,4-триметилбензол и некоторые другие углеводороды этого класса. В настоящее время в нефтях обнаружены многие ближайшие гомологи бензола (С — ia) с одним, двумя, тремя и четырьмя заместителями в ядре. Заместителем чаще всего является радикал метил. Но доказано наличие и таких углеводородов ряда С Н2п-б, как изопропилбензол (кумол), пропилбензол, бутилбензолы, диэтилбензол и гомологи с различными заместителями в боковых цепях. [c.29]

Обращает на себя внимание тот факт, что исследованные фракции по качественному составу приближаются друг к другу и отличаются только количественным содержанием одних и тех же углеводородов. В результате исследования устаиов-лено, что фракция 140—150° содержит следующие ароматические углеводороды изопропилбензол (частоты в см 461, 622, 742, 1212), н-пропилбензол (частоты в см 490, 622, ДШ -1081, 1203), 1-метил-2-зтилбензол (частоты в см 497, 587. 718, 731. 1060). [c.95]

Метил-2-пропилбензол . 1-Метил-4-пропилбензол. 1-Метил-4-изопропил бензол Тетралин........ [c.139]

В производстве пропилбензолов алкилированием бензола с пропиленом в присутствии мягких катализаторов, таких как трифто-ристый бор и фосфорная кислота, двузамещенные продукты главным образом являются орто- и иа/ а-изомерами [510, 511]. При алкилировании толуола с метилхлоридом в присутствии сильного катализатора (хлористого алюминия) при температурах от О до 40° С также получаются предпочтительно орто- и пара-изомеры, но при 50—100° С наблюдается больший выход мета-изомера [512]. Последний получается в количествах, намного превосходящих те, что достигаются в равновесной смеси при такой температуре. Изучение ксилольной изомеризации в присутствии [c.125]

Пара-метил пропилбензол. —37,66° — 18,97° [c.204]

При алкилировании бензола этиленом и пропиленом в присутствии хлорида алюминия образуются такие побочные продукты, как парафиновые углеводороды С4—Сэ, н-пропилбензол н алкилбензолы с числом атомов углерода в алкильной группе, не соответствующем их числу у исходного олефина. Образование диалкилпроизводных, в основном мета- и пара-изоиеров, связывают с протеканием реакций изомеризации, диспропорционирования и переалкилирования изопропил- и диизопро-пилбензолов [232]. Содержание примесей в алкилате растет при повышении температуры реакции, концентрации катализатора и времени его контакта с алкилатом. Кинетические характеристики процесса образования примесей в интервале температур от 100 до 130 °С представлены на рис 6.10. [c.248]

Метил-4-пропи лбензол 1 -Метил-З-пропилбензол Индан [c.195]

Метил-4-этилбензол >-и-Пропилбензол >Изопропилбензол >-1,2,3-Триметилбензол >-1,2,4-Триметилбензол f 1,3,5-Триметилбензол [c.202]

В первой фракции обнаружено 80% м-кснлола и 20% п-ксилола. Во фракции с температурой кипения 140—145°С 55% м-ксилола, 10% п-ксилола и 35% о-ксилола. Количественное распределение ксилолов, установленное на спектрографе ИСП-51, находится в соответствии с данными, полученными методом их окисления. В третьей фракции 3% изо-пропилбен-зола, 5% мсзитилена, 20% н-пропилбензола, 70% 1-метил-З-этнлбензола. [c.49]

Тетралин 440, 462 230-1200 Отсутствие Бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, к-про-нил- и изопронилбензолы, 1-метил-2-этилбен-зол, н- и втор-бутилбензолы, индан, а- и Р-метилинданы, траис-декалин доминируют к-бутилбензол, этилбензол, втор-бутилбензол, к-пропилбензол, изопропилбензол дизамещен-ных производных бензола менее 1% 86 [c.248]

Метил-2-этилбензол 1-Метил-З-этилбензол 1-Метил-4-этилбензол Пропилбензол. . . [c.1033]

Диметилбензол к-Пропилбензол изо-Пропилбензол 1 -Метил-2-этилбензол [c.474]

При взаимодействии 1-метил-4 [1- ] н-пропилбензола и [c.191]

Этил-1-пропил- циклогексан Пропилбензол (I), этилбензол (II),. 0-этилпропилбензол (III), метилнафталин (IV), о-метилэтил-бензол (V), о-метил-пропилбензол (VI), 0-диэтилбензол (VII), толуол (VIII), ксилол (IX) Pt (10%) на угле 1 бар, 320° С, 0,2 превращение 78%, в продуктах I — 34%, II —29%, 111—11%, IV—10%. V—5%. VI + VII — 6%. VIII — 4%, IX — 1% [940] [c.1133]

Метил-З-пропилбензол 181,80 0,060 Бутилбензол 183,27 0,026 [c.221]

Метил-4-пропилбензол 1 -Метил-З-пропилбензол Индан, [c.35]

Метиловые эфиры лауриловой, мирии иновой, пальмитино-вой и олеиновой кислот Метил- -пропилбензол [c.182]

Метил-2-пропилцпклопентан 49 Пропилбензол 15, о-метил-этилбензол 60, л-метилэтил-бензол 25 [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология