Кинетические характеристики процессов

Определение основных размеров аппаратов кинетическим характеристикам процессов [c.17]

Каталитическая активность г и селективность по данному продукту являются в общем случае независимыми кинетическими характеристиками процесса. Однако при определенных условиях между ними существует закономерная связь. [c.14]

Отметим, что в работах [23, 24] представления о функции распределения использованы для оценки устойчивости таких процессов. В этих работах, однако, не сделана попытка определить кинетические характеристики процесса и вид функции распределения. [c.91]

Изменение состава сплава и окалины на границе раздела сплав—окалина во времени показано на рис. 65 содержание металлов Ме и М/ в сплаве на границе с окалиной обозначено х, а в образующейся на этой границе окалине у. При этом всегда у у X, т. е. металл Ме выгорает в относительно большем количестве, чем то, которое бы отвечало окисляемому сплаву, а х и у связаны таким образом между собой, что с уменьшением х уменьшается и у, и наоборот (что вытекает из природы химических процессов независимо от причины избирательного окисления одного из компонентов — термодинамической или кинетической характеристики процесса). [c.97]

В случаях, когда данных о кинетических характеристиках процессов функционирования элементов ХТС недостаточно или они полностью отсутствуют, символическую математическую модель каждого ТО можно представить в форме линейных уравнений с коэффициентами функциональных связей в виде коэффициентов разделения (факторов разделения) или к. п. д. При использовании такой формы представления математических моделей ТО для элемента ХТС, в котором не происходит химического превращения (рис. 111-1), математическую модель получают следующим образом. [c.83]

Позднее была разработана другая модификация реактора. Принципиальное отличие заключается в уменьшении размера гранул катализатора. Улучшение кинетических характеристик процесса позволило организовать его в кипящем слое катализатора меньшей высоты и отказаться от внутреннего циркуляционного насоса (рис. 7.17, б). Кроме того, изменен ввод свежего катализатора в реактор. Он вводится в смеси с сырьем. Конструкция реактора значительно упростилась. [c.200]

Все это позволяет утверждать, что сама форма уравнения изотермы адсорбции ие должна сильно влиять на кинетические характеристики процесса. Так как скорость заполнения гранул адсорбента во многом определяет- [c.233]

Разнообразие в распределении температур по высоте зоны катализа затрудняет оценку преимуществ и недостатков температурных режимов и эффективности катализаторов. Сравнение эффективности действия катализатора возможно лишь в том случае, если на основе температурного графика неизотермического реактора рассчитать температуру, эквивалентную средней скорости процесса, проводимого в изотермических условиях, или, как еще ее можно назвать, эквивалентную изотермическую (кинетическую) температуру [9, 10]. Весьма важно также, что характер распределения температур в отдельных адиабатических зонах реакторного устройства зависит от свойств катализаторов и кинетических характеристик процесса. Так, по температурным кривым можно судить о численных значениях кажущихся энергий активации процессов, об активности катализаторов, а в некоторых случаях и о [c.32]

На основе термодинамических и кинетических характеристик процессов растворения (формирования) ассоциатов и сложных структурных единиц можно оптимизировать эти процессы. Однако в литературе пока нет таких исследований и сопоставлений для слабых взаимодействий ВМС и НМС нефти. Для сильных взаимодействий ВМС и НМС имеются многочисленные термодинамические данные, что объясняется относительной простотой мето дов, используемых для определения энтропии и энтальпии таких взаимодействий. [c.155]

Рис. 9. Изменение кинетических характеристик процесса во времени для простой обратимой реакции в режиме, близком к идеальному вытеснению

Используя данную методику, можно определить кинетические характеристики процесса превращения этих форм (верхний предел скорости вращения 38 с- , теплота активации 29+12,5 кДж/моль). [c.272]

При исследовании процессов горения технику в конечном итоге интересует определение суммарных кинетических характеристик процессов. Экспериментальное определение суммарных кинетических характеристик основано на измерении действующих концентраций реагирующих веществ с помощью газовых проб, механически забираемых из зоны реакции, и определении времени реакции путем непосредственных изменений. Такой метод неприемлем для процессов, происходящих во фронте пламени. Значительные погрешности прямых измерений объясняются тем, что зона реакции (фронт пламени) весьма мала и не превышает при нормальных условиях десятых долей миллиметра, а скорости реакции во фронте пламени на несколько порядков превышают скорости реакции даже в тех зонах, которые непосредственно прилегают к зоне реакции. [c.132]

В связи с этим весьма важное значение приобретают косвенные методы определения суммарных кинетических характеристик процессов горения, основанные на измерении нормальной скорости распространения пламени при соответствующих физико-химических условиях протекания процесса. Обоснование этих методов неразрывно связано с разработкой такой теории пламени, в которой была бы явная функциональная зависимость между нормальной скоростью распространения пламени и кинетическими характеристиками процесса горения. [c.132]

В ряде инженерных задач не требуется знания состава продуктов термолиза топлива, но нужен ответ на более простой вопрос за какое время и в каком процентном отношении произойдет разложение топлива при его термолизе в условиях данного промышленного агрегата (при определенном температурном режиме). Аналитически такая задача решается с привлечением теории теплообмена, однако необходимым условием для анализа является знание хотя бы суммарных кинетических характеристик процесса термолиза топлива. [c.178]

Кинетические характеристики процесса разложения некоторых органических соединений, входящих в состав летучих веществ, приведены в табл. 8-4 (А. И- Киприанов). Опыты по исследованию термического разложения указанных веществ проводились при наличии в реакционной зоне засыпки древесного угля, который оказывал каталитическое влияние на реакции термического разложения. В реальных условиях реакции вторичного разложения уже образовавшихся высокомолекулярных продуктов термолиза всегда протекают в присутствии коксового остатка, однако контакт летучих с коксом неизмеримо слабее, чем в опытах, поэтому данные табл. 8-4 дают несколько завышенные значения констант скорости реакции. Ход расчета по зависимости (8-9) см. ниже в примере 5. Для неизотермической задачи решение уравнения (8-8) усложняется- [c.186]

В отличие от другого радиоспектроскопического метода — метода электронного парамагнитного резонанса ЭПР, где измеряется поглощение СВЧ-излучения равновесной средой, в методе ВКГ изучается удаление СВЧ сигнала инвертированной по сверхтонким уровням системой атомов водорода. Такой прием позволяет повысить на пять-шесть порядков чувствительность метода и проводить измерения при концентрациях атомов водорода 10 —10 частица/см , а исследуемых молекул 10"—lOi частица/см . В этих условиях можно пренебречь с высокой степенью точности всеми вторичными процессами. Кроме того, в отличие от метода ЭПР в методе ВКГ поперечная релаксация (TJ обусловлена исследуемым процессом, а не обменом между парамагнитными центрами. Знание двух кинетических характеристик процесса —констант скорости kl и Л, позволяет получить сведения не только о скорости хими- [c.304]

Определение кинетических характеристик процесса. [c.68]

Для разработки новых и усовершенствования действующих производств экстракционной фосфорной кислоты с привлечением методов математического моделирования необходимо знание таких кинетических характеристик процесса фосфорнокислотного растворения апатитового концентрата, как кажущийся порядок реакции, энергия активации, время полного растворения апатита. [c.204]

Основные кинетические характеристики процесса не должны меняться. [c.129]

При алкилировании бензола этиленом и пропиленом в присутствии хлорида алюминия образуются такие побочные продукты, как парафиновые углеводороды С4—Сэ, н-пропилбензол н алкилбензолы с числом атомов углерода в алкильной группе, не соответствующем их числу у исходного олефина. Образование диалкилпроизводных, в основном мета- и пара-изоиеров, связывают с протеканием реакций изомеризации, диспропорционирования и переалкилирования изопропил- и диизопро-пилбензолов [232]. Содержание примесей в алкилате растет при повышении температуры реакции, концентрации катализатора и времени его контакта с алкилатом. Кинетические характеристики процесса образования примесей в интервале температур от 100 до 130 °С представлены на рис 6.10. [c.248]

Кроме того, изменяя параметры обратной связи, мы можем влиять на тепловыделение системы и даже на теплопередачу теплообменной поверхности. И, наконец, еще одно важное обстоятельство. Рециркуляция позволяет совершенно свободно оперировать скоростью потока в реакторе и, следовательно, макро-кинетической характеристикой процесса, т. е. влиять на массо-и теплообмен в зоне гетерогенного катализа. Это обстоятельство очень важно для ускорения процессов, протекающих в диффузионной области. [c.10]

Математический аппарат решения всех перечисленных выше задач, кроме последней, фактически один и тот же. Любой параметр оптимального режима у] (например, оптимальная температура в какой-либо точке) является функцией различных кинетических характеристик процесса (порядков реакций, энергий активации, предэкспонент и т. д.), экономических факторов (цен на продукты, стоимости времени контакта и т. д.), исходного состава потока и, возможно, еще каких-либо величин, общим свойством которых является то, что они заданы заранее и не зависят от нашего выбора. [c.226]

Наблюдаемое различие кинетических характеристик процесса пытаются связать [ill с изменением природы замедленной и предшествующих ей стадий при изменении активности поверхностных атомов железа, определяемой субструктурой металла (в частности, концентрацией дислокаций). При этом было высказано предположение [12] что вследствие неоднородности поверхности железа даже на одном и том же образце в общем случае возможно протекание растворения по двум различным механизмам. [c.8]

Кинетические характеристики процесса гелеобразования систем полимер-сшиватель [c.97]

Связь между параметрами представляется в виде системы уравнений или графических зависимостей и частных соотношений. Обычно кинетические характеристики процесса тесно связаны с условиями теплообмена в данном аппарате, поэтому полное моделирование аппарата включает и моделирование теплопроводности и теплопередачи. При моделировании целого производства или какой-либо операции с определением оптимальных параметров основной характеристикой является себестоимость продукта или стоимость переработки в данном аппарате. Количество определяющих параметров сильно увеличивается решающее значение приобретают расходные коэффициенты по сырью, топливу, электроэнергии и другие экономические показатели. [c.30]

Повышение температуры при разделении ассоциированных систем приводит к улучшению не только равновесной, но и кинетической характеристики процесса. Перестройка молекул в растворах, разрушение ассоциатов воды и растворителя при повышенных температурах приводит к ускорению адсорбции, в связи с чем в динамическом опыте выходная кривая становится более крутой, высота работающего слоя уменьшается, а время до проскока и динамическая активность увеличиваются (рис. 6,5). Улучшению кинетики способствует уменьшение вязкости раствора. Так, в системе диэтиленгликоль — вода при повышении температуры с 25 до 75 °С вязкость раствора уменьшается примерно в 6 раз, а коэффициент диффузии воды в растворителе значительно увеличивается- [c.166]

Каждый элемент матрицы преобразования [Rmnl представляет собой соответствующий коэффициент функциональной связи в виде коэффициентов разделения или к. п. д., значение которого не зависит от параметров входных потоков. Элементы матрицы преобразования технологического оператора отражают связь между входными и выходными параметрами с учетом кинетических характеристик процесса и пространственной распределенности его параметров. Рассмотрим выражения для матриц преобразования некоторых основных технологических операторов ХТС. [c.88]

В проводимых ранее исследованиях отсутствуют сведения о кинетических характеристиках процесса. Применяемые соединения представляли собой смесь изомеров, либо они содержали одинаковые заместители, ввиду чего установить влияние заместителей на скорость реакции было практически невозможно. Поэтому нами проведены опыты по переалкилированию толуола (бензола) индивидуальными изомерами диалкилбензолов (СгНзАгЙ) с разным заместителем К как по молекулярной массе, так и по строению [c.188]

Уравнения 1УП.4.21), 1УП.4.25), напротив, являются строгим следствием термодинамической теории релаксационных процессов. Параметры этих уравнений (времена релаксации, релаксационные силы) связаны как со строением жидких систем, свойствами составляющих их молекул 1концеттрации ассоциатов, дипольные момшты), так и с кинетическими характеристиками процессов перестройки ее структуры (константы скоростей молекулярных процессов). Приметеяие соотношений 1УП.4.21), (УП.4.25) при расшифровке диэлектрических спектров открывает широкие возможности для понимания молекулярных механизмов дипольной поляризации жидких систем /1,41/. ( [c.124]

Плотность тока обмена и коэ44>ициент перехода (1 — а) являются основными кинетическими характеристиками процесса, ограниченного торможением электрохимической стадии. Если все остальные стадии протекают без затруднений, то величины I и (1 — а) можно найти из графической зависимости т] от 1п I с помощью уравнений (У.36)-(У.38). [c.137]

Отсюда следует, что период полураспада в реакции первого порядка зависит от тех же параметров, что и константа скорости реакции. Это свойство периода полураспада позволяет использовать его для кинетической характеристики процессов первого порядка. Кроме того, условие . , = onst слум ит [c.158]

По мере уплотнения адсорбционного слоя межмолеку-лярное взаимодействие усиливается, и это должно приводить к изменению кинетических характеристик процесса адсорбции во времени. Действительно, расчеты, проведенные для ряда ПАВ, показали [9], что коэффициенты адсорбции и десорбции заметно уменьшаются во времени в ходе заполнения адсорбционного слоя. [c.35]

До сих пор речь шла о процессах, сопровождающихся переносом протона от содержащегося в растворе протоно-донорного компонента, например ионов гидроксония или молекул растворителя, на непосредственно участвующие в электродной реакции молекулы или ионы органического вещества. Однако нередки случаи, когда само восстанавливающееся вещество одновременно выполняет роль наиболее сильного в данной системе донора протонов, что приводит к существенным изменениям кинетических характеристик процесса. В этих условиях может протекать реакция автопротонирования продуктов электродного процесса за счет отрыва протона от непрореагировавших молекул исходного вещества. Ее следствием является уменьшение приэлектродной концентрации реагента, частично превращающегося в трудно или вовсе не восстанавливающиеся анионы сопряженного исходному веществу основания. В результате понижается предельный ток соответствующей волны, а иногда, при более отрицательных зна- [c.243]

Способность РЗЭ-металлов реагировать с водой, выделяя из нее водород, подтверждается данными табл. 1.7 величина ОВП для пары М7М составляет 2,3—2,5 В для большинства РЗЭ. Близкие значения для разных РЗЭ (за исключением 5с, для которого эта величина намного ниже) противоречат зкспериментально установленному различию в устойчивости РЗЭ в металлическом состоянии на влажном воздухе. По-видимому, активность металлов цериевой подгруппы п инертность металлов иттриевой подгруппы (несмотря на близкие значения их электронных потенциалов) связаны с различиями в кинетических характеристиках процесса взаимодействия с водой. Возможно, что легкие лантаниды более реакционноспособны из-за большей координационной ненасыщенности вследствие их большего, чем у иттриевых РЗЭ, радиуса атомов. [c.70]

Экспериментальными характеристиками работы ионита в динамических условиях являются выходные кривые, показывающие графическую зависимость концентрации компонентов в фильтрате от объема прошедшего через колонку раствора. Для получения выходных кривых раствор пропускают с заданной скоростью через колонку, отбирают равные объемы фильтрата (с помощью автоматического коллектора или вручную) и в них определяют концентрации соответствующих компонентов (ионов). В качестве примера рассмотрим выходные кривые для процесса обмена ионов А+ на ионы В+. При этом раствор электролита (например, Na l) пропускают с постоянной скоростью через колонку с ионитом (катионитом), насыщенным ионами А+ (например, Н+). На рис. XI. 4 изображены получаемые для этого процесса выходные кривые. По оси ординат отложена концентрация ионов А+ и В+, по оси абсцисс — объем v пропущенного через колонку раствора. Как видно из рис. XI.4, проскок иона В+ — появление в фильтрате иона-вытеснителя — наступает в точке G, затем кривая в соответствии с равновесными и кинетическими характеристиками процесса круто или полого поднимается вверх, и полное вытеснение ионов А+ наступает в точке [c.685]

Цель работы—изучение термической деструкции фенолформальдегидного олигомера (ФФО) в режиме теплового удара в области температур 373—573 К. В работе исследовали термореактнвные олигомеры новолачного (СФ-010) и резольного (Р-300) типов. Установлено, что для обоих олигомеров в области температур 373—473 К наблюдается стабилизация процесса разложения, основное количество летучих выделяется в течение 1 ч выдержки, причем наибольшие изменения в массе наблюдаются у ФФО резольного типа. Получены кинетические характеристики процесса. [c.149]

Данная зависимость кинетической характеристики процесса от способа записи стехиометрического уравнения делает некорректным такое определение скорости реакции. Однако в химической технологии это оправдано. Во-первых, в задачу технологических расчетов входит определение изменения количества каждого компонента химической реакции. Соответственно, определяюшими параметрами являются н .. Во-вторых, в экспериментальных исследованиях кинетики реакции скорость преврашения контролируют по скорости преврашения одного из вешеств, т.е. опять по величине н .. Поэтому использовать строгое определение скорости реакции, которое приведено в учебниках о кинетике химических преврашений, в технологических расчетах неудобно. На практике, определяя величину скорости реакции, сначала записывают ее уравнение, а затем используют уравнение (3.55) или (3.56) для расчета скорости преврашения любого компонента. [c.75]

Галикеев А.Р., Галямов Э.З. Кинетические характеристики процесса образования твердых продуктов пиролиза на поверхности никелевого катализатора. В сб. XXXXVIII научно-технической конференции УГНТУ. Уфа. 997. С. 05. [c.174]

Кинетические характеристики процесса образования волокнистого углеродного вегцества ш пропана на поверхности никелеваго каталйзагпора [c.88]

Введение связующего уменьшает концентрацию активных ячеек — частиц кристаллита в объеме адсорбента, в связи с чем уменьшается адсорбционная способность. На рис. 3,20, по данным Шумяцкого [65], представлена зависимость равновесной адсорбционной емкости цеолита NaA по этилену при 20 °С и его концентрации в газе 2,5% от содержания кристаллита в гранулах. Как видно из рисунка, активность цеолита закономерно убывает с увеличением доли связующего. При чрезмерном добавлении связующего ухудшаются также кинетические характеристики процесса очистки. Поэтому обычно добавка связующего к цеолиту составляет 18—20% [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология