метил основность

Большое влияние на величины пределов взрываемости оказывают различные инертные примеси в газах (СОг и НгО). С увеличением содержания этих примесей пределы взрываемости газов суживаются. На рис. 5-1 приведен график изменения пределов взрываемости метана, основного компонента природных газов, в зависимости от содержания азота в смеси его с кислородом, с которой с.мешан метан. Влияние добавки инертных газов (N2 и СО2) на взрываемость различных газовых смесей отражают следующие данные, показывающие отношение объема инертного газа к объему горючего газа в смеси, при котором эта смесь становится невзрывоопасной [c.236]

На рис. 1 показаны принципиальные схемы ацетиленовых реакторов для термоокислительного пиролиза метана. Основные части реактора — смеситель, горелка п корпус. В корпусе реактора под горелкой располагается реакционная зона и зона закалки. [c.9]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром при средних температурах, средних и высоких давлениях, с целью получения газа для нагрева и отопления. Среднетемпературную паровую конверсию бензина, ориентированную на получение отопительного газа, обычно проводят при повышенном давлении в условиях, благоприятствующих образованию главным образом метана (см. табл. 28). Можно подобрать условия для проведения процесса в автотермическом режиме. В этом случае отпадает необходимость в подводе тепла в зону реакции извне, если, конечно, исходные реагенты предварительно нагреты до температуры реакции. При конверсии легкого нефтяного дистиллята такими условиями являются температура 500—550° С, давление 20 атм, весовое отношение пар сырье, равное 1,6. При этом получается газ, содержащий 60—70% метана. Основными компонентами применяемого в этом процессе катализатора обычно являются никель и окись алюминия (табл. 28, № 1). [c.43]

В развитии цепи здесь участвует радикал метил. Основными продуктами распада являются метан и бутадиен. [c.430]

НИЯ метана (основного компонента природного газа) топливо необходимо хранить в криогенных емкостях с высокоэффективной тепловой изоляцией. Обычно это емкость с двойными стенками, пространство между которыми вакуумируется, а в ряде случаев заполняется теплоизоляционным материалом. Эксплуатация автомобиля на сжиженном природном газе связана с потерями последнего на испарение при заправке и хранении и достаточна сложна технически. [c.156]

Паро-кислородная конверсия метана. Основное количество водорода для синтеза аммиака производится в настоящее время паро-кислородной или наро-воздуш-ной конверсией углеводородов, обычно природного газа, главным компонентом которого является метан. Конвертируемая смесь горючего, кислорода и водяного пара пропускается через контактный аппарат с насадкой из гранул никелевого катализатора. Реактор диаметром [c.77]

В промышленности водород чаще всего получают путем конверсии метана (основного вещества природного газа) [c.97]

Кислородно-ацетиленовые горелки используются при резке и сварке металлов. Благодаря своей ненасыщенности ацетилен используется как исходное вещество при получении различных органических соединений. Однако здесь ацетилен вытесняется более дешевым этиленом. В промышленности ацетилен получают из природного газа. Главным продуктом неполного сгорания метана, основного компонента природного газа, является ацетилен [c.594]

При высокотемпературной обработке водяным паром угля или метана (основной компонент природного газа) можно получить так называемый водяной газ, состоящий в основном из оксида углерода и водорода [c.316]

Хлорметаны — продукты замещения хлором атомов водорода в молекуле метана. Основные физико-химические свойства их представлены в табл. 1.1. [c.7]

Рассмотрим идею метода на примере изучения механизма и кинетических особенностей реакции окисления метана. Основными продуктами окисления метана являются формальдегид и окись углерода. Образование двух продуктов может быть следствием [c.152]

Горение метана — основная реакция, происходящая при сгорании природного газа. Наиболее важным результатом реакции является не образование двуокиси углерода и воды, а выделение тепла. [c.42]

Существуют гипотезы абиогенного происхождения природного газа. Предполагается, что в процессе концентрации и уплотнения звездной пыли, приведшем к образованию Земли, уже первичное вещество содержало высокую концентрацию метана (основной компонент природного газа). При этом огромное количество метана оказалось в мантии Земли и за 4,5 млрд. лет ее существования эти газы с помощью различных тектонических механизмов пробивают себе путь к верхним слоям земной коры. Метан в земной коре абсолютно устойчив до глубин в 30 км, а практически может существовать на глубинах до 300 и даже 600 км. В этом случае резервы природного газа могут в огромное число раз превышать запасы газов биогенного происхождения. [c.4]

Более широкое распространение получил термоокислительный крекинг (пиролиз), в котором необходимое тепло получается за счет сжигания части метана. Основные реакции [c.514]

В период проведения испытания опытной партии нового катализатора осуществлялся тщательный контроль технологических и аналитических показателей конверсии метана. Основное внимание уделялось [c.62]

Вплоть до температуры превращения всего метана основная часть углерода окисляется в СО, и только после израсходования почти всего [c.62]

Следует отметить, что результаты, полученные при изучении радиолиза и фотолиза иодистого метила, показали существенное различие этих процессов. В случае фотохимического воздействия на иодистый метил образуются главным образом метан и иодистый метилен при одновременном выделении небольших количеств иода и этана. При радиационном разложении иодистого метила основными продуктами являются этан и иод, а иодистый метилен выделяется в небольшом количестве. Это различие обусловлено тем, что ионы и другие активные частицы, возникающие при действии ионизирующих излучений, обладают большим избытком энергии по сравнению с частицами, генерируемыми при фотохимическом воздействии. Наряду с этим имеет значение и пространственное распределение первично-образованных частиц. При радиолизе, как известно, первичные продукты образуются вдоль пути ионизирующих частиц, в то время как при фотолизе эти продукты распределяются сравнительно равномерно по всему объему. [c.382]

Высокая прочность связей С-Н в молекуле метана, основного компонента ПГ, создает значительные трудности при его использовании в качестве сырья в технологических процессах, т. к. для его переработки необходимы относительно высокие температуры и давления. [c.585]

Представляют интерес также элементы, активными веществами которых являются углеводороды, входящие в состав природного газа и нефти. В этих элементах процесс окисления углеводорода (например, метана - основной составной части природного газа) протекает следующим образом [c.237]

При высоком давлении и большом избытке метана основным продуктом реакции некаталитического окисления метана является метанол. Например, при 106 кгс/см (10,4 МН/м ), температуре 340 °С и отношении метан кислород = 9 1 степень конверсии метана составляет 22%, причем 17% прореагировавшего метана превращается в метанол, 0,75%.— в формальдегид, а остальное количество (4,25%) окисляется до двуокиси углерода и воды. [c.221]

Необходимо отметить, что некоторые из изложенных требований являются взаимно исключающими. Так, для производства максимального количества олефинов требуется короткое время контакта, а выход ароматических соединений возрастает с увеличением времени контакта и парциального давления паров сырья. Для выбранного сырья основным требованием является обеспечение высокой селективности его переработки, т. е. максимальное производство олефинов и ароматических углеводородов и минимальное образование метана. Основные требования, обеспечивающие условия высокоселективного пиролиза, приведены в работе [24]. [c.38]

Определение метана в воздухе при помощи термического детектора и колонки, заполненной активированным углем и снабженной шунтирующим краном [42]. Пробу воздуха вводят в хроматограф шприцем с иглой для подкожных инъекций. Газ-носитель вытесняет пробу через 0,6 м колонки, осуществляя предварительное разделение воздуха и метана. Основное коли- [c.215]

Очевидно, что конверсия газа, состав которого приведен во второй графе, в ЗПГ требует не только добавки бутана с целью доведения теплоты сгорания газа до требуемого значения. Устройства, которыми легко снабдить все основные установки Лурги , поставляемые в США, позволяют метанизировать этот газ до 95 об. /% метана. (Основные операции процесса метанизации, применяемого для обогащения газа из угля, будут рассмотрены в следующей главе). Последняя графа табл. 34 иллюстрирует состав такого газа после многостадийной мета- [c.157]

Алканы весьма распространены. Это следует хотя бы из объемои получения метана - основного компонента природного и попутного газа. Природного газа только у нас в стране лет 0 назад получаль более 600 млрд. м а сейчас - в два раза меньше. Хотя метан синтези ровагь, т.е. получать искусственно, пока нет необходимости, некоторые алканы (по крайней мере выше С приходится получать не только к лаборатории, но и в промышленности. Конечно же, предпочитают выделять готовые алканы из природных источников. [c.37]

Термическая стабильность низших, газообразных парафинов очень велика. Так, метан ниже 700—800 °С практически не разлагается. Значительная стабильность метана объясняется тем, что в его мрлекуле отсутствуют связи С—С, энергия диссоциации которых меньше, чем для связей С—Н. При умеренной глубине разложения метана основными продуктами его крекинга являются этан и водород. [c.50]

Строение Юпитера представляется в настоящее время в следующем виде (рис. 21). В центре его имеется плотное ядро с радиусом около 36 ООО км. Оно окружено слоем льда толщиной до 25 ООО км. Над ним простирается мощная газовая оболочка толщиной более Ю ООО км, состоящая преимущественно из водорода и его соединений. В этой газовой оболочке плавают облака из аммиака и метана. Основную часть вещества планеты Юпитер составляет водород. Советские астрономы В. Г. Фесенков, А. Г. Масевич, А. А. Абрикосов и [c.67]

Окисление мускарина хромовой кислотой с целью выяснения вопроса о содержании боковых алкильных цепей [21, 22] привело к интересным результатам. Из мускарина образовался 1 моль уксусной кислоты, причем не было обнаружено никаких следов других жирных кислот. После действия трехбромистого фосфора на мускарин с раскрытием цикла) и восстановления образовавшихся бромидов цинковой пылью или алюмогидридом лития в продуктах окисления, помимо уксусной кислоты, были обнаружены значительные количества пропионовой кислоты и следы валериановой кислоты. Вероятно, они образовались в результате промежуточного раскрытия цикла и частичного восстано- вления моноэфира гликоля. Восстановление мускарина иодисто водородной кислотой и фосфором по методу Герцига — Мейера привело к аналогичным выводам, так как, помимо иодистого метила (основной продукт), был явно обнаружен иодистый этил. При окислении мускарина гипоиодитом получены небольшие, но заметные количества йодоформа. На основании этих данндлх нами был сделан ошибочный вывод [10] о содержании в мускарине группировки [c.440]

Выше было определено влияние условий на протекание процесса парокислородной конверсии метана. Основной вывод следующий -процесс протекает на границе существования внешнедиффузионного режима, и потому положение зоны реакций и, следовательно, характер протекания процесса обладает большой чувствительностью к колебаниям условий осуществления процесса, неравномерностям рас -пределения потока и концентраций по сечению реактора. В промышленных аппаратах стабилизация процесса достигается за счет большого (более, чем пя1икратного)запаса катализатора необходимое время контакта составляет менее I сек, а в промышленных аппаратах оно достигает 5 сек. [c.235]

Результаты исследования влияния гетерогенного фактора и ингибиторов (но отдельности и совместно) на состав продуктов термического крекинга изобутана при различной глубине распада и начальном давлении алкана представлены в табл. 2. Действие одной лишь набивки реактора, как видно, сводится к замедлению реакций дегидрирования и выделения метана — основных направлений термического распада изобутана. Совместное действие набивки и ин-гибитпра не аддитивно стенкам при этом принадлежит основная роль в тормозящем действии. [c.358]

Hague и Wheeler нашли, что- в присутствии кварца термическое разложение было заметно при 600° однако, полная схема процесса не могла быть дана вследствие затруднений, связанных с определением амиленов и бутиленов. Вплоть до 700° в продуктах реакции преобладали метан, этилен, высшие олефины и водород (расположены в порядке их процентного содержания в продуктах пиролиза). Судя по большому количеству полученного метана, основной реакцией очевидно следует считать следующую [c.73]

Электрокрекииг предельных углеводородных газов был впервые подробно изучен советскими учеными. В настоящее время распространения в промышленности но получил, хотя в Германии во время войны было налажено в небольших масштабах нроизводство ацетилена электрокрекингом метана. Основным недостатком является высокая стоимость продукции при наличии дешевой электроэнергии ацетилен оказывается рентабельно получать карбидным способом. [c.55]

Допустим, что нри соударениях с атомами чистого инертного газа электроны обладают энергиями, большими, чем энергия возбуждения мстастабильного состояния основного газа еС/ мет. но меньшими, чем энергия ионизации этого газа, и давление г аза подобрано так, что вероятность столкновения метастабильного атома с новым электроном слишком мала, чтобы благодаря таким столкновениям произошла заметная ионизация газа. Но если в том же газе есть частицы примеси, ионизационный потенциал которых ниже, чем 6 мет основного газа, то прп встрече метастабильных атомов с частицами примеси могут произойти соз да-рения второго рода. Метастабильный атом передаёт свою энергию позбуждепия частице примеси и таким путём ионизует её. В то же время вероятность ионизации атомов и,пи молекул примеси путём непосредственного пх соударения с электронами во много раз меньше вероятности соударений частиц примеси с метастабиль-ными атомами основного газа, так как число соударений атомои примеси с электронами много меньше, чем чис,яо встреч этих атомов с метастабильными атомами газа. [c.252]

Таким образом, при С/ 1примеси< /мет значение 7з для газа с примесью ниже, чем для чистого газа. Такое понижение имеет, например, место при наличии в неоне или в гелии небольшой примеси аргона или паров ртути и при наличии паров ртути в аргоне. Примеси, для которых /шримеси > мет ОСНОВНОГО газа, такого понижения не производят. [c.253]

Вы знаете, что твердые горючие ископаемые образовались преимущественно из растений в результате сложных и длительных превращений. Б табл. 9 приведен элементный состав твердых горючих ископаемых в ono-ставлении с составом основных компонентов растений (11еллюлоза, лигнин), а также с составом нефти и метана— основного компонента природных горючих газов. [c.191]

На рис. 76 показана зависимость диэлектрических свойств поливинилхлорацетата от частоты при разных температурах . От.метим основное сходство с кривыми рис. 74. Оказалось, что критическая частота, есть функция температуры, она возрастает при увеличении температуры. Так как в тах при увеличении температуры у.меньшается. то уравнение (7-18) показывает, что (ео—Бею) есть функция температуры, уменьшающаяся с увели- [c.195]

Допустим, что при столкновениях в чистом неоне электроны обладают скоростями, большими /уст—потенциала возбуждения метастабильного состояния основного газа, но меньшимп, чем его понизационный потенциал. Подсчёт показывает, что вероятность столкновения метастабильного атома с новым электропо.л1 слишком мала, чтобы благодаря таким столкновениям произошла заметная ионизация газа. Но если в том же газе есть атомы примеси, ионизационный потенциал которых ниже, чем /мет основного газа, то прн столкновениях метастабильных атомов с атомами примеси может произойти соударение второго рода. Метастабильный атом передаст свою энергию возбуждения атому примеси и таким путём ионизует его. В то же время вероятность ионизации атомов или молекул примеси путём непосредственного их соударения с электронами во много раз меньше по сравнению с числом соударений частиц примеси с метастабильными атомами основного газа. [c.441]

При получении продуктов неполного окисления кроме последовательности реакций важно знать соотношение между скоростями образования продуктов (например, при получении формальдегида из метана основная трудность заключается в том, что разложение и образование формальдегида идут почти с одинаковой скоростью окисление высших углеводородов в газовой фазе ограничено их летучестью — если температура, при которой они испаряются, слишком высока, скорость термического разложения может оказаться выше скорости окисления кислород хможет иногда инициировать термическое разложение при температурах более низких, чем требуется для термического разложения). Большие выходы продуктов получаются, если проводить процесс в жидкой или газовой фазе при небольших [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология