Трифенилметил бромистый

Трифенилбромметан 400, 427 Трифенилкарбинол 424, 426 Трифенилметил бромистый 400, 427 [c.567]

Трифенилкарбинол был получен взаимодействием бромистого фенилмагния с бензофеноном -, метиловым эфиром бензойной кислоты или фосгеном действием фенилнатрия на бензофенон, хлористый бензоил, этиловый эфир хлоругольной кислоты или этиловый эфир бензойной кислоты гидролизом трифенилхлорметана окислением трифенилметана . [c.426]

При пропускании Og в эфирный раствор бромистого фенилмагния при нагревании отмечено образование перекиси трифенилметила [21]. [c.298]

К раствору диэтилфосфористого натрия в эфире прибавляют 5 г трифенилбромметана в смеси 25 мл эфира и 25 мл бензола. Реакционную массу нагревают 30 мин на водяной бане, охлаждают и фильтруют. Остаток на фильтре промывают водой и получают перекись трифенилметила, выход 73%, т. пл. 186°С. Из водного раствора выделяют 1,6 г бромистого натрия. [c.73]

Радикалы типа трифенилметила мгновенно реагируют с галогенами. Однако, по Гомбергу [159], с хлором и бромом уже при —10° наступает не только присоединение, но и замещение, так что этим путем хлористый или бромистый трифенилметил не получаются чистыми. Присоединение проходит совершенно гладко и количественно при обработке трифенилметила в растворе сероуглерода при 0° иодом в том же растворе. Количество поглощенного иода в точности соответствует количеству гексафенилэтана или трифенилметила. Чтобы выделить иодистый трифенилметил, нужно работать в атмосфере сухого углекислого газа. Реакционную смесь фильтруют от побочных продуктов, в прозрачный фильтрат добавляют петролейный эфир и охлаждают льдом. Как только начнется кристаллизация, раствор декантируют в другой сосуд, снова охлаждают и оставляют на полную кристаллизацию. Для очистки вещество растворяют в сероуглероде и осаждают петролейным эфиром. Температура плавления иодистого трифенилметила равна 135° с разложением. Вещество очень неустойчиво. [c.80]

О действии бромистого и хлористого трифенилметила на Ь1-, Ка-, К-, КЬ-, Ag-, Си-соли диалкилфосфористых кислот.— В кн. Сборник рефератов VI Менделеевского съезда, ч. 2. Харьков, Кокс и химия , 1932, стр. 79—80. [c.26]

Через некоторое время на стенках колбы появилось небольшое количество хорошо образованных кристаллов в виде косоугольных пластинок. После отфильтровывания бромистого натрия в фильтрате быстро выпало большое количество таких же кристаллов. По всем свойствам в них легко можно было узнать перекись трифенилметила. [c.240]

В одном из опытов (взято в реакцию 50 г трифенилбромметана) в фильтратах, после удаления бромистого натрия и трифенилметила в виде перекиси, получилось масло с приятным запахом. При перегонке этого маслянистого продукта в вакууме (2 мм) значительная часть жидкости перегналась при 145—155°. [c.240]

Систематическое изучение действия бромистого трифенилметила на серебряные соли диалкилфосфористых кислот показало, что реакция идет по уравнению [c.285]

Действие хлористого и бромистого трифенилметила на медные соли диалкилфосфористых кислот [c.286]

Все же и здесь сказалась разница между хлористыми и бромистыми производными трифенилметана, а именно хлористые нроизводные, по-видимому, реагируют по уравнению [c.286]

Систематическое изучение реакций бромистого трифенилметила и миогих других бромистых триарилметилов со всеми щелочными солями (Ь1, N3, К, КЬ, Се) показало, что во всех случаях реакция идет с образованием свободных триарилметилов по уравнению [c.287]

При неизменном строении серебряной соли трудно понять, почему в случае бромистого трифенилметила совершенно не происходит реакции замещения. Между тем в этом случае должен быть решительно исключен [c.289]

Действие бромистого трифенилметила на диметилфосфористое серебро [c.299]

В колбочку емкостью 100 см взято 3 г бромистого трифенилметила, прибавлено 50 см мл сухого бензола и 2,3 г диэтилфосфористого серебра. Ири взбалтывании колбочки началась реакция и быстро осел творожистый осадок бромистого серебра. Для окончания реакции колбочка нагрета [c.301]

Бромистый трифенилметил и бромистая ртуть дают в растворах нитрометана то же соединение, что и трифенилметанол в Нг504 [21 ], а именно трифенилметилкарбоний-ион. [c.41]

Тегпраацетил- -(1-глюкоза. При нагревании на паровой бане приготовляют раствор 46 г (0,078 моля) 1,2,3,4-тетра-ацетил-б-трифенилметил- - -глюкозы в 200 мл уксусной кислоты. Раствор охлаждают до температуры примерно 10°, прибавляют к нему 18 мл насыщенного раствора сухого бромистого водорода в уксусной кислоте и взбалтывают реакционную смесь около 45 сек. Образовавшийся в результате реакции трифенилбромметан отфильтровывают в один прием и фильтрат немедленно выливают в сосуд, содержащий 1 л холодной воды. Тетраацетат извлекают 250 мл хлороформа хлороформенные вытяжки промывают четыре раза ледяной водой и сушат над безводным сернокислым натрием. Осушитель отделяют и хлороформ выпаривают в вакууме при комнатной температуре. К оставшейся сиропообразной массе приливают 100 мл абсолютного эфира и потирают стенки колбы стеклянной палочкой, что приводит к немедлеппой кристаллизации. Кристаллы отфильтровывают и очищают, для чего их растворяют в минимальном количестве хлороформа и прибавляют к раствору абсолютный эфир до начала кристаллизации. Очищенный препарат плавится при 128—129°. Удельное вращение в хлороформе [а]о +12,Г. Выход составляет 15 г (55% теоретич.). [c.400]

Этот способ при.меняется для получения алкилза.мещенных альдегидов, содержащих, группу —СНО в р-положении. Бензол в этих условиях реагирует плохо, но реакция облегчается, если вместо хлористого алюминия в качестве катализатора взять бромистый алюминий. Недавно было установлено, что при этой реакции образуется небольшое количество антрацена и его гомологов, а также производных трифенилметана [c.82]

В отличие от других реактивов Гриньяра, бромистый трифенилметил-магний расщепляет тетрагидрофуран с образованием ( ( H5). ( H )40H. Высказано предположение, что расщеплению предшествует образование эфирного комплекса с ионом ( eH5)3 Mg+ [101]. [c.24]

Мизуч [83] показал, что при взаимодействии а-бромбензилового эфира бензойной кислоты с бромистым фенилмагнием, наряду с бензгидролом и трифенилкарбинолом, образуется также бензойная кислота, а полученный дифенилбромметан реагирует дальше с образованием трифенилметана и тетр афенилэтана [c.194]

Получение трифенилметана [43]. К эфирному раствору бромистого фенилмагния, поле ченному из 20 г бромбензола, прилит по каплям раствор 24,7 г дифенилбромметана в равном весовом количестве эфира при этом наступала энергичная реакция. После окончания реакции смесь обработана слабо подкисленной ледяной водой, эфирный раствор отделен, высушен и эфир отогнан. Из оставшегося твердого остатка при перегонке получен трифенилметан, который перекристаллизован из спирта. Т. пл. 93° С, выход 86,8%. [c.345]

Подобно галогенидам трифенилметана ведут себя в реакции с реактивами Гриньяра пирилиевые соли, как это можно видеть из следующих примеров. При действии бромистого фенилмагния на перхлорат 2,4-дифенилбензо-пирилия анион замещается на фенил, занимающий положение 2 [c.346]

Характер взаимодействия зависит от строения радикала фосфористой кислоты, строения галоидпроизводного, природы галоида и условий проведения реакции. В эфирном растворе бромистый трифенилметил, хлористый и бромистый трис-(п-толил)-метилы образуют с диэтилфосфористым и диизобутилфосфори-стым натрием эфиры триарилметилфосфоновых кислот. Хлористый и бромистый о я,/г-трихлорфенилметилы образуют соответствующие смешанные эфиры фосфористой кислоты (таблица). [c.57]

Аналогично ведут себя магниевые производные, полученные из вторичных аминов, например из диэтиламина или диизопропиламина и бромистого этилмагния (см. том I). Однако наилучшие результаты получаются с натрийтрифенилметилом, анион которого является наиболее сильным из всех исследованных оснований (Хаузер). Натриевое производное трифенилметила, ярко окрашенное соединение (см. том I), получается взбалтыванием трифенилхлорметана в эфирном растворе с амальгамой натрия. [c.62]

Единственное убедительное доказательство промежуточного образования илида в реакциях расщепления сульфониевых солей приведено Франценом и Мертцем [79-]. Они синтезировали бромистый триэтилсульфоний, в молекулах которого все а-водо-родные атомы были заменены на дейтерий. Затем эту соль ввели в реакцию с трифенилметильным анионом. Францен и Мертц нащли, что 75% трифенилметана содержит дейтерий. Это говорит о том, что реакция протекает по механизму (б) и (или) (в). [c.365]

Образование гриньяровских соединений также, очевидно, связано с механизмом образования и расщепления электронных пар в случае образования магнийбромтрифенилметила это было доказано вполне определенно. Гомберг и Бахман [51] показали, что если один моль бромистого трифенилметила реагирует с половиной грамм-атома магния, то конечными продуктами реакции оказываются только трифенилметил и бромистый магний [c.305]

В качестве подтверждения уравнения 16, они показали, что чистый трифенилметил реагирует со смесью бромистого и металлического магния, давая магнийбромтрифенилметил. [c.305]

Лучше всего поступать так. В пробирку берется 4—5 мл насыщенного раствора трифенилбромметана и туда же приливается 1 мл эфирного раствора диэтилфосфорпстого патрия (=0,0128 г натрия). Немедленно появляется желтое окрашивание, характерное для растворов трифенилметила, интенсивность которого через несколько секунд достигает максимума. Приблизительно через минуту появляется муть от хлопьевидного осадка бромистого натрия. Тогда приливают в пробирку 20 мл воды и си.льно встряхивают для растворения бромистого натрия. Эфирный слой через [c.240]

При первых же каплях содержимое реакционного баллона начало окрашиваться в оранжевый цвет. При дальнейшем приливании начал выпадать бромистый натрий и температура реакционной смеси поднялась с 24 до 46°. Па стенках колбы появились кристаллы перекиси трифенилметила. По окончании реакции выделение перекиси производилось энергичным взбал тывапием раствора и отфильтровыванием выпавшей перекиси. [c.244]

Эфир при нагревании реагирует с трифенилбромметаном с выделением бромистого этила и образованием этилового эфира трифенилметил-пирофосфиновой кислоты по схеме [c.254]

Первоначальные наши попытки выяснить судьбу фосфорной части были направлены к непосредственному выделению и изучению таковой. Для этой цели реакция диэтилфосфита патрия с бромистым трифенилметилом была проведена с отпоситольпо больп1Ими количествами исходных материалов, а именно было взято 22 г диэтилфосфита натрия и аО < бромистого трифенилметила. [c.287]

Хлористый трифениметил легко реагирует с диалкилфосфитом серебра. Непонятно, почему бромистый трифенилметил лишен этой способности. В свою очередь также непонятно, почему хлористый трифенилметил но реагирует с кетоформой серебряной соли. [c.291]

К диэтилфосфористому натрию, полученному из 0,6 г натрия в 50 мл сухого эфира и 3,7 г диэтилфосфористой кислоты, был прилит эфирный раствор эквивалентной смеси эфира броммалоновой кислоты (3 г) и бромистого трифенилметила (4,2 г). С первой жо капли раствор окрасился в золотисто-желтый цвет свободного радикала. [c.295]

Особенный интерес представляет изученная мною реакция бромистого трифенилметила с диизопропилфосфитом серебра, когда, в исключение от наблюденной правильности, продуктом реакции, как следовало бы ожидать по аналогии, является не изопропиловый эфир трифенилметил-фосфиновой кислоты, а смешанный эфир фосфористой кислоты, т. е. реакция идет по схеме [c.297]

Здесь можно вспомнить, что и изученная мпою с Б. А. Арбузовым реакция хлористого и бромистого трифенилметила с изопропиловым эфиром фосфористой кислоты проявила резкую аномалию, дав три рода кристаллических продуктов одного молекулярного веса. [c.297]

Продукты реакции по второй схеме легко доказывались сравнением темнературы плавления диалкилфосфо])истых эфиров, трифенилметил-фосфиновой кислоты с препаратами, полученными в пашей лаборатории при действии хлористого и бромистого трифенилметила на средние эфиры фосфористой кислоты. [c.297]

В колбочку пзято 3,23 г бромистого трифенилметила, 30 сл сухого бензола и 2,73 г п.дипропилфосфорнстого серебра. При взбалтывании колбочки немедленно началась реакция с небольшим разогреванием. После нагревания в течение 10 мин. на водяной бане реакция считалась законченной. Бромистое серебро быстро осело и раствор над осадком стал прозрачным. Бромистое серебро отфильтровано. Выход его теоретический. В фильтрате быстро началась кристаллизация. Кристаллы отделены от маточного раствора их т. пл. 106—108°. Маточный раствор выпарен на водяной бане. Образовавшееся масло скоро закристаллизовалось. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология