Пиримидины катаболизм

Пиримидины, катаболизм — система биохимических реакций, в которых пиримидиновые основания вначале восстанавливаются в дигидропроизводные, затем размыкаются пиримидиновые кольца и образуются соответствующие уреидокислоты. [c.65]

Катаболизм азотистых соединений (аминокислот, пуринов, пиримидинов и т. п.) почти всегда приводит к образованию аммиака — хорошо растворимого токсичного продукта, непригодного для дальнейшего использования. Токсичность аммиака обусловлена несколькими причинами. Во-первых, он обладает сильными основными свойствами Ка для реакции [c.168]

Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов. Катаболизм пиримидинов протекает по одному из нескольких механизмов, обнаруженных у разных видов организмов. Например, у человека реализуется механизм [c.357]

Конечный продукт катаболизма пиримидинов, иногда обнаруживаемый в моче некоторых больных (гл. 35) [c.28]

Б. Продукт катаболизма пиримидинов. [c.263]

В результате катаболизма собственных нуклеиновых кислот, а также Переваривания нуклеиновых кислот, поступающих с пищей, организм Получает готовые пуриновые основания. Как и свободные пиримидины. Эти пуриновые основания способны реагировать с PRPP прн участий [c.169]

Основной путь катаболизма пиримидинов в организме человека и млекопитающих включает восстановление урацила или тимина с образованием полностью гидрированного гетероцикла соответственно дегидроурацила или де-гидротимина. Расщепление цитозина происходит по тому же самому механизму, что и двух других нуклеотидов, после его дезаминирования на первой стадии и образования урацила. [c.427]

Продукты катаболизма пиримидинов либо выводятся из организма, либо повторно утилизируются в других метаболических процессах. Так, р-аланин используется при биосинтезе витамина В3 (пантотеновая кислота), который, в свою очередь, необходим для синтеза коэнзима А и ацилпереносящего белка — компонента, участвующего в синтезе жирных кислот. [c.428]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пиримидиновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов (см. стр. 467), а также гиноксаптин ксантин и мочевая кислота — продукты катаболизма пуринов. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений — инозиновая и ксантиловая кислоты — являются ключевыми промен уточными продуктами в биосинтезе пуринов (см. стр. 461). Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [c.123]

Репрессия под действием конечных продуктов характерна для процессов биосинтеза (анаболизма) аминокислот, витаминов, пуринов и пиримидинов индукция же, как правило, имеет место при распаде (катаболизме) источников углерода и энергии Совершенно очевидно, что регуляция необходима для обеспечения экономичности работы белоксинтезирующей системы. Синтез ферментов любого метаболического пути включается или выключается в зависимости от того, сколь велика в данный момент потребность клетки в этом пути. Зачем синтезировать белки, если они не нужны Особенно ярким примером того, как с помощью индукции и репрессии обеспечивается строгий контроль над синтезом определенной группы белков, может служить регуляция образования ферментов, катализирующих распад миндальной кислоты (точнее ее солей — манделатов) у Pseudomonas. Ниже приведена предполагаемая последовательность реакций распада. [c.536]

Фосфорибозилпирофосфатсинтетаза — фермент, катализирующий образование предшественников пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, ингибируется по принципу обратной связи пуриновыми и пиримидиновыми нуклеотидами. В результате катаболизма пиримидинов, протекающем в основном в печени, образуются хорошо растворимые конечные продукты. Конечный продукт катаболизма пуринов — мочевая кислота (а также ее натриевая соль) — плохо растворима в воде. [c.289]

Производные пиримидина, образующиеся в результате гидролиза нуклеозидов в тканях, могут в процессе катаболизма подвергнуться расщеплению молекулы меньшего размера. Очевидно, при этом происходит раскрытие цикла, в результате чего образуются аммиак, уг.лекислота и аминокислоты. Конечные продукты — мочевина и аммиак — экскретируются. [c.385]

В результате катаболизма пиримидинов, протекающего в основном в печени, образуются хорошо растворимые конечные продукты (рис. 35.17). Именно этим они отличаются от конечных продуктов катаболизма пуринов (мочевая кислота и ее натриевая соль обладают слабой растворимостью). Вьщеление СО2, происходящего из уреидного углерода (С-2) пиримидинового кольца, представляет собой главный путь катаболизма урацила, цитозина и тимина. Основные конечные продукты катаболизма этих оснований— р-аланин и р-аминоизобутират. [c.27]

Увеличение активности рибонуклеотидредуктазы Повышение синтеза РНК и ДНК Снижение катаболизма пиримидинов Увеличение скорости аэробного и анаэробного гликолиза Изменение изозимных профилей, часто в направлении эмбриональных профилей Синтез эмбриональных белков (например, карциноэмбрио-нального антигена) [c.365]

В отличие от конечных продуктов пуринового обмена продукты катаболизма пиримидинов хорошо растворимы в воде, причем Р-аланин имеет физиологическое значение, содержится во многих тканях и в плазме крови в свободном виде или включается в состав мышечных пептидов карнози-на и ансерина. Бактериальные клетки используют Р-аланин для синтеза пантотеновой кислоты, которая входит в состав HSKoA. [c.262]