Изопропил толуидин

Гидрохлориды прокаина (см. №, 44) пропоксикаина и тетракаина (первые два диазотируются, последний нитрозируется) Анилин (см. № 5) /г-толуидин (см. № 12) Продукт кислотного гидролиза изопропил--N-3-хлорфенилкарбамата Первичные ароматические амины, получаемые при кислотном (НС1) гидролизе лекарственных препаратов (см. № 4) Восстановленный продукт диэтил-л-нитро-фенилфосфата ( Параоксон ) Сульфанилбутилмочевина Ароматические амины (см. № 14), например, л-нитроанилин (см. № 19), о-анизидин (см. № 21), сульфаниламидбензи-дин [c.337]

Какие соединения образуются по реакциям а) анилин + + иодистый метил, б) метиланилин + бромистый пропил, в) диметиланилин + иодистый изопропил, г) Л1-толуидин + бромистый этил, д) о-толуидин + иодистый метил, е) дифениламин + -f иодистый этил Написать уравнения реакций. [c.156]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

I- п-толуидин 2- 2-изопропил-4-аминотолуол [c.326]

Практически по той же. методике могут быть получены и другие N-алкил-лг-толуидины. Авторы синтеза указывают, что н.-пропил-, изопропил- и н.-бутилпроизводные могут быть легко получены из лг-толуидина и соответственных иодистых (лучше чем бромистых) алкилов. С этими галогенидами алкилирование осуществляют таким образом, что закупоренную склянку помещают в стакан с водой, предварительно нагретой до 70—80° и держат ее в теплом помещении до окончания реакции, что обычно занимает несколько дней. [c.607]

Электролиз раствора роданистого аммония в цилиндрическом медном сосуде, служащем одновременно катодом, с вращающимся угольным анодом при напряжении между электродами 2—3,4 V и плотности тока 0,02 А/см в присутствии фенола дает с выходом 67% 4-р оданфенол. Тем же путем из о-крезола получается 1-м е т и л-2-o к с н-5-р оданбензол (72% ), из тимола — 1-метил-4-изопропи л-6-p ода н-З-о ксибензол (76%), из карвакрола — 1-0 к с и-З-и 3 ол р о п и л-4-po д а Н-6-М е-тилбензол (50%), из о-толуидина 1-м е гн л-2-a м и н о- [c.84]

Инициаторами соиолимеризации полиэфира с мономером служат перекиси (циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси (изопропил-бензола, mpeire-бутила), к-рые вводят в количестве 1 — 5% от массы лака. В качестве ускорителей распада ипи-1щатора применяют в основном растворимые в углеводородах соли металлов переменной валентности (нафтенаты, октоаты, линолеаты Со или Мп) или третичные амины (диметиланилин, диметил-ге-толуидин). Соли металлов (в расчете на металл) вводят в количестве [c.62]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Рис.1. Алкилирование п-толуидина изопропа-нолом в 905 -ной N 50+, 60°сСкривые расчетные, ТОЧКИ экспериментальные)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология