Пааля смесь

Смесь дивинила и винилацетилена. Рс1 по Паалю. 0.01 92 50 230 223 0 20 760 [c.522]

Вопрос о присоединении водорода к производным, содержащим сопряженную систему двойных связей, имеет большое значение для понимания свойств соединений, имеющих "— сопряжение. До работ С. В. Лебедева на основании данных Пааля существовало мнение[52], что при гидрировании этих соединений имеет место присоединение сразу двух молекул водорода и, таким образом, продукты гидрирования представляют собой смесь полностью гидрированного и исходного соединении. Сергеем Васильевичем было показано, что при гидрировании большинства соединений, содержащих сопряженную систему двойных связей, присоединение водорода приводит к одновременному образованию как продуктов присоединения одной молекулы водорода (во всех возможных по структуре исходного соединения положениях), так и к образованию полностью гидрированного продукта в результате присоединения сразу двух молекул водорода, причем эти процессы идут одновременно с са- [c.589]

Г. С. Воздвиженский для проверки результатов работ Изгарышева по влиянию коллоидов на явления поляризации при электролизе проводил электроосаждение никеля на никелевом катоде. Коллоидом служила смесь Пааля (продукт щелочного гидролиза альбумина яичного белка), обработанная лимонной или винной кислотой. Ток определенной силы пропускался через электролизер в течение определенного времени, после чего поляризующий ток выключался и одновременно пускался в ход метроном. Измерение потенциала производилось в промежуток времени, соответствующий десяти ударам метронома. Предварительно было установлено, что за этот промежуток времени потенциал был постоянен. [c.346]

Если двойные связи находятся в положении 1,3, т. е. образуют сопряженную систему —С=С—С=С—, то часто ясно выраженной селективности в присоединении водорода не наблюдается, хотя необходимо отметить, что полученные по этому вопросу различными исследователями данные имеют противоречивый характер. С одной стороны, Пааль [3] на основании своих исследований пришел к выводу, что селективность в каталитическом гидрировании наблюдается только тогда, когда две двойные связи отделены друг от друга более чем двумя атомами углерода двойные же связи сопряженных систем гидрируются одновременно, и при присоединении к такой системе одной молекулы водорода образуется эквимолекулярная смесь неизмененного диолефина и продукта полного гидрирования его. Значительно позднее к такому же выводу пришли Ингольд и Шах [4], которые изучали гидрирование эфиров муконовой, сорбиновой и винил-акриловой кислот. [c.550]

К. Пааль.и А. Скита [21], независимо друг от друга, применили для гидрирования коллоидную платину или палладий в присутствии защитных коллоидов. В качестве последних К. Пааль использовал смесь растворимых в воде высокомолекулярных лизальбиновой и протальбиновой кислот, получаемых из куриного белка. А. Скита для этой же цели применил растворы природного гуммиарабика (аравийской камеди). Защитные коллоиды препятствуют коагуляции коллоидных катализаторов даже при нагревании или кипячении с ледяной уксусной кислотой. Так как большинство органических соединений в воде не растворимо, разработаны способы приготовления органозолей платины или палладия в холестерине, ланолине. Защитными коллоидами могут также служить глютин, желатин или декстрин. [c.346]

А. Изгарышев и др. [26, 27], исследовавшие влияние гуммиарабика и желатины на осаждение меди и цинка из сернокислых растворов, впервые выдвинули теорию комплексообразования. Позднее Г. С. Воздвиженский и Ф. Файзулин [30], основываясь на результатах работы по осаждению никеля из растворов с добавкой продукта щелочного гидролиза альбумина яичного белка, обработанного лимонной или винной кислотой ( смесь Пааля ), также высказались [c.45]

Каталитическое гидрирование можно проводить по способу Сабатье —Сен-дерана — Зелинского в газовой фазе, пропуская смесь водорода и гидрируемого вещества над катализаторами при повышенной температуре, или по способу Виль-штеттера — Пааля в жидкой фазе при комнатной температуре. Гидрированию могут подвергаться не только двойные, но и тройные связи, ароматические циклы, различные функциональные группы. Это делает каталитическое гидрирование одним из важнейших процессов в лабораторной практике и в промышленности. [c.73]