Протальбиновая кислота

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

Реакции восстановления. Для получения золей благородных металлов (платины, золота, серебра) применяют обычно реакции восстановления. Восстановление может проводиться с применением защитных коллоидов или без них. В качестве защитных коллоидов используют ВМВ, которые адсорбируются на поверхности коллоидных частиц и образуют защитные пленки. В фармацевтической практике в присутствии защитных коллоидов получают препарат колларгол, представляющий собой коллоидный раствор серебра, защищенный солями лизальбиновой и протальбиновой кислот. [c.411]

В фармацевтической промышленности некоторые препараты получают восстановлением металлов в присутствии защитных веществ (см. стр. 147), например, препараты коллоидного серебра, защищенного солями лизальбиновой и протальбиновой кислот (коларгол), или коллоидной окиси серебра, защищенной альбумином (протаргол) и др. В природе туманы и облака обра- [c.21]

Выделение протальбиновой кислоты, разбавленной азотной кислотой, может производиться в тех же деревянных чанах, в которых фильтровали раствор. Сгущение раствора сырой лизальбиновой кислоты проводят в плоских глиняных чашах на водяной бане под тягой. [c.130]

К. Пааль.и А. Скита [21], независимо друг от друга, применили для гидрирования коллоидную платину или палладий в присутствии защитных коллоидов. В качестве последних К. Пааль использовал смесь растворимых в воде высокомолекулярных лизальбиновой и протальбиновой кислот, получаемых из куриного белка. А. Скита для этой же цели применил растворы природного гуммиарабика (аравийской камеди). Защитные коллоиды препятствуют коагуляции коллоидных катализаторов даже при нагревании или кипячении с ледяной уксусной кислотой. Так как большинство органических соединений в воде не растворимо, разработаны способы приготовления органозолей платины или палладия в холестерине, ланолине. Защитными коллоидами могут также служить глютин, желатин или декстрин. [c.346]

У2 часа, добавляя, в.о зу вместо , испаряющейся. , Во [щый раство щелочи расщепляет казеин на две примернЬ .одинаковые части , лизальбиновую и протальбиновую кислоты. Ход реакции виден по тому, как пена-раствора, вначале тягучая,.д, же тая, становится светлее и водянистее.. , [c.122]

Из этого описания видно, что лизальбиновая кислота дает растворимые соли как с кислотами, так и со щелочами. Свободная лизальбиновая кислота также хорошо растворима в воде. Протальбиновая кислота образует водорастворимые соли только со щелочами, из растворов которых выделяется кислотами. В большом количестве воды чистая протальбиновая кислот все же растворяется, именно при нагревании. . [c.122]

В растворе, слитом с протальбиновой кислоты, находятся кроме азотнокислой лизальбиновой кислоты также и примеси нитрат натрия, немного сероводорода и ряд других веществ, которые приходится удалять диализом. Нейтрализуют раствор чистым аммиаком до нейтральной реакции а лакмус и сгущают при температуре не выше 60° до объема 250—300 см или в вакууме, в аппарате, изображенном на рис. 72, йли в открытом лабораторном выпарном апдарате как изображено на рис. 73. [c.122]

Прежде чем работать с ним дальше, бго нужно точно установить яа определенную щелочность и определенное содержание протальбиновой кислоты. Первое производится таким образом берз г 1 сж раствора в пробирку, добавляют 10 сж дестил-лирсиванной воды и одну каплю раствора фенолфталеина. Должно быть слаборозовое окрашивание. Обычно окраска бывает довольно сильно красной, и раствор в фарфоровом стакане приходится нейтрализовать разбавленной солягюй кислотой до тех пор, пока при десятикратном разбавлении раствора фенолфталеина не получится описанное слаборозовое окрашивание. [c.124]

Таким же способом (т. е. раствором фенолфталеина) нужно пробовать на щелочность и все растворы лизальбиновой и протальбиновой кислот, а также серебряные соли органических кислот, потому что проба на фенолфталеиновую бумажку мало чувствительна и для наших целей иепр нгодна. [c.124]

По описанному выше способу с протальбиновой кислотой, можно и с лизальбиновой кислотой приготовить препарат с 8% серебра. Раствор этого продукта дает с несколькими каплями соляной кислоты лишь слабое пом ггнение, которое от прибавления соляной кислоты и легкого нагревания опять совершенно исчезает. Если в этом отношении продукт вполне пригоден, то он имеет зато другой недостаток, а именно остаток после прокаливания слишком велик — не меньше 14% при 8% содержания серебра. Вес этого остатка можно значительно уменьшить, если заменить иатрий литием, но это выход из -положения слишком искусственный. [c.128]

В аппарате, изображенном на рис. 25, растворяют при нагревании 100 г очищенной протальбиновой кислоты в дестиллированной воде и свободном от хлора растворе едкого натра, как описано на стр. 124 с тою разницей, что берут только половинное колич е с т о воды. Приготовляют таким образом 20%-ный раствор протальбиновой кислоты, а не 10%-ный, как было раньше, и устанавливают на нейтральность - на фенол-.фталеин и на указанное количество протальбиновой кислоты. [c.134]

Необходимо заметить, что для приготовления Argentum ol-. loidale следует предпочесть протальбиновую кислоту из яичного альбумина — кислоте из молочного казенна она значительно чище и однороднее. Нужно брать альбумин из яиц куриц, а не уток. Кроме того он должен быть получен из свежих яиц, что легко установить по запаху. [c.134]

Если мы сравним эту реакцию с описанной на стр. 125, то мы заметим, что она протекает тем внезапнее и сильнее, чем больше количество окиси серебра по отношению к количеству протальбиновой кислоты. [c.135]

Поэтому для приготовления альбумината таннина нужно вести еще следующую очистку -осадок протальбиновой кислоты разбалтывают с трехкратным количеством теплой воды и прибавляют столько нашатырного спирта уд. в. 0,910, скол1 ко нужно для получения прозрачного раствора. Его фильтруют, разлагают образовавшийся протальбиновокислый аммоний прибавлением азотной кислоты уд. в. 1,13 и промывают выпавшую массу, как указано Bbmie. Таким образом получают желтоватую, [c.299]

Пример расчета. Предположим, что очищенная протальбиновая кислота (желтая с перламутровым блеском масса) в таком виде, в каком она получается, весит 15 кг. Если 5 г ее, высушенные при 102 дают 2,5 г сухого остатка, то мы имеем [c.299]

Как только поглотитель начинает ослабевать, его выливают из пипетки, споласкивают пипетку несколько раз водой и эту воду прибавляют к поглотителю. К этому разбавленному раствору поглотителя прибавляют по каплям разбавленную серную кислоту до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Избытка кислоты следует избегать, в противном случае палладиевый золь под влиянием кислорода воздуха перейдет в раствор в виде сернокислого палладия. Осадок, который, кроме твердого палладия и протальбиновой кислоты, содержит еще не прореагировавшую пикриновую кислоту, промывают водой, причем в раствор переходит немного пикриновой кислоты, палладий же не растворяется. После этого осадок, суспендированный в небольшом количестве воды, растворяют, прибавляя по каплям раствор едкого натра. После прибавления соответствующего количества пикрата натрия получается раствор, опять годный к употреблению. [c.79]

Пааль и Скита предложили практический способ приготовления коллоидальных металлов, употребляемых в катализе. Пааль [298] применил в качестве защитных коллоидов продукты, получаемые путем обработки едким натром и серной кислотой альбумина, а именно протальбиновую и лизальбиновую кислоты в виде их натриевых солей. При такой обработке соль протальбиновой кислоты выпадает в виде осадка, а соль лизальбиновой кислоты остается в растворе. Для очистки обе кислоты подвергают диализу. Натриевые соли этих кислот являются прекрасными защитными коллоидами, на что указывает их золотое число, порядка 0,05 для желатина оно равно от 0,005 до 0,01, а для гуммиарабика порядка 0,02. [c.263]

В практику широко ввел защиту Пааль нашедший, что продукты распада яичного альбумина при действии на него щелочи (натриевые соли лизальбиновой и протальбиновой кислот) оказываются хорошими защитными коллоидами. Путем восстановления металла, в присутствии защитного золя был приготовлен ряд гидрозолей металлов, из которых большой интерес представляет золь серебра, как важное лекарственное средство, носящее название колларгола (запатентовано в 1902 г.). Стойкость этого коллоида настолько велика, что его можно вполне высушить, и лолучившийся при этом блестящий порошок легко растворяется в воде, образуя вновь стойкий золь. [c.310]

Рекомендуется состав аминохлоридного электролита для палладирования с добавкой протальбиновой кислоты (в г л) [c.120]

Примером защищенных коллоидов могут служить таннино-кислое железо, защищенное гуммиарабиком (чернила), мороженое, ряд коллоидальных медицинских препаратов (например протаргол— серебряный золь, защищенный протальбиновой кислотой) и пр. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология