Лизальбиновая кислота

Выделение протальбиновой кислоты, разбавленной азотной кислотой, может производиться в тех же деревянных чанах, в которых фильтровали раствор. Сгущение раствора сырой лизальбиновой кислоты проводят в плоских глиняных чашах на водяной бане под тягой. [c.130]

Из этого описания видно, что лизальбиновая кислота дает растворимые соли как с кислотами, так и со щелочами. Свободная лизальбиновая кислота также хорошо растворима в воде. Протальбиновая кислота образует водорастворимые соли только со щелочами, из растворов которых выделяется кислотами. В большом количестве воды чистая протальбиновая кислот все же растворяется, именно при нагревании. . [c.122]

В растворе, слитом с протальбиновой кислоты, находятся кроме азотнокислой лизальбиновой кислоты также и примеси нитрат натрия, немного сероводорода и ряд других веществ, которые приходится удалять диализом. Нейтрализуют раствор чистым аммиаком до нейтральной реакции а лакмус и сгущают при температуре не выше 60° до объема 250—300 см или в вакууме, в аппарате, изображенном на рис. 72, йли в открытом лабораторном выпарном апдарате как изображено на рис. 73. [c.122]

Этого результата достигают почти всегда через 5 дней диа-. лиза. Нужно заметить, что вместе с загрязнениями уходит через мембрану и лизальбиновая кислота, так что при процессе осмоэс теряется около 30—40% лизальбиновой кислоты. [c.123]

Когда растврр лизальбиновой кислоты станет удовлетворять описанным условиям, его фильтруют через складчатый фильтр в склянку с притертой пробкой Л и до дальнейшего употребления сохраняют на леднике. Растворы лизальбиновой кислоты легко плесневеют и поэтому должны сохраняться в возможно более холодном месте и без доступа воздуха. По этой же причине диализ также нужно вести в возможно холодном месте. [c.124]

Сера образует при варке сернистый натрий. При разделении протальбиновой и лизальбиновой кислот выделяется сероводо- род, который должен быть удален до прибавления серебра, так как иначе образуется сернистое серебро, которое придаст про- [c.127]

По описанному выше способу с протальбиновой кислотой, можно и с лизальбиновой кислотой приготовить препарат с 8% серебра. Раствор этого продукта дает с несколькими каплями соляной кислоты лишь слабое пом ггнение, которое от прибавления соляной кислоты и легкого нагревания опять совершенно исчезает. Если в этом отношении продукт вполне пригоден, то он имеет зато другой недостаток, а именно остаток после прокаливания слишком велик — не меньше 14% при 8% содержания серебра. Вес этого остатка можно значительно уменьшить, если заменить иатрий литием, но это выход из -положения слишком искусственный. [c.128]

В производстве Жидкость для диализа должна быть в танком слое, самое большое 5 ст, чтобы диализ, особенно раствора лизальбиновой кислоты, проходил не более одной недели, т. е. прежде чем она начнет плесневеть. В жаркое время года появление плесени во время осмоза предупреждают прибавлением очень небольших количеств раствора формальдегида. Квадратный ГЛИНЯ1НЫЙ сосуд Т, изображенный на рис. 28, имеет длину стороны 2 й и 0,5 /И высоты. На него накладывают рамки для диализа шириной 35—40 т. Пчзгаментную бумагу покупают рулонами в 50—100 т длины и 1 т ширины. При длине рамок в 2 л бумагу нарезают кусками по 3 л длины и размягчают в ре- [c.130]

Во время диализа объем диализируемого раствора увеличивается, вследствие чего его уровень постепенно повыщается на несколько сантиметров. Соответственно этому поднимают и внешний уровень воды а несколько сантиметров, закрывая краны С и открывая краны В. Диализ как лизальбиновой кислоты, так и раствора серебрянонатрового ангидропротальбината заканчивается в 5—6 дней. [c.131]

Пааль и Скита предложили практический способ приготовления коллоидальных металлов, употребляемых в катализе. Пааль [298] применил в качестве защитных коллоидов продукты, получаемые путем обработки едким натром и серной кислотой альбумина, а именно протальбиновую и лизальбиновую кислоты в виде их натриевых солей. При такой обработке соль протальбиновой кислоты выпадает в виде осадка, а соль лизальбиновой кислоты остается в растворе. Для очистки обе кислоты подвергают диализу. Натриевые соли этих кислот являются прекрасными защитными коллоидами, на что указывает их золотое число, порядка 0,05 для желатина оно равно от 0,005 до 0,01, а для гуммиарабика порядка 0,02. [c.263]

Отсюда можно заключить, что ультразвуковые колебания в состоянии пробить адсорбированную пленку эмульгатора, что экспериментально доказал Бонди [1] на примере разрушения тонкодисперсных стабильных эму.льспй ртути в лизальбиновой кислоте наложением ультразвукового поля интенсивностью [c.180]

Защитное действие выражается в повышении порога коагуляции., Многие коллоидные растворы, в частности, некоторые коллоидные растворы металлов, вообще не могут существовать длительное время в виде устойчивых взвесей без защитных веществ. Защитное действие одного и того же вещества по отношению к различным коллоидам может варьировать, и высокомолекулярные соединения сильно разнятся между собой по своей защитной способности. К числу наиболее эффективных защитных веществ относятся желатина, натровые соли протальбиновой и лизальбиновой кислот, альбумин, казеин и др. Защитными свойствами обладают не только высокомолекулярные соединения, но также жидкое стекло и некоторые коллоидные растворы. [c.159]

Чаще всего коллоидальные золи применяются в качестве катализаторов для реакций гидрирования разнообразных растворенных или жидких органических соединений. Золь должен быть хорошо защищен от коагуляции, что достигается защитными коллоидами. П а а л ь (1904) рекомендует золи платины или палладия, защищенные протальбиновой или лизальбиновой кислотой (продукты гидролиза белков). Дешевле и легче защищать эти золи гуммиарабиком по предложению Скита (1911). [c.455]

Полипептид, содержащий 3—6 аминогрупп в молекуле, получают путем обработки кожи щелочью . К отходам хромовой кожи добавляют известь и воду и нагревают острым паром в стальном аппарате под давлением 2 атм, в течение 2—3 час. при 110—115°. Реакционную массу фильтруют и собирают фильтрат в деревянные аппараты, куда добавляют соду. Отфильтровывают выпавший осадок карбоната кальция и упаривают фильтрат до 22° Be. В Грюнау раствор полипептидов, содержащий главным образом лизальбиновую кислоту, называли нутриланом. [c.89]

Большинство продуктов конденсации жирных кислот с белками представляет собой жидкости, трудно поддающиеся высушиванию, несмотря на это, они являются ценными вспомогательными средствами для производства синтетического кускового мыла, так как обладают особой способностью удерживать загрязнения. В последнее время в разных местах изучают возможность использования различных белков для получения моющих веществ. Так, продукты гидролиза клея как будто образуют конденсаты, более устойчивые к минеральным кислотам. Улучшение свойств достигается при одновременном применении а-хлорзамещенных спиртов, например этиленхлоргидрина или глицеринмонохлор-гидрина. Из казеина и его отходов, а также отходов кожи, рогов, копыт действием едкого кали можно получить протальбиновую и лизальбиновую кислоты, дающие аналогичные продукты конденсации . [c.90]

Протальбинат натрия или протальбиновая кислота образуются наряду с лизальбиновой кислотой при щелочном расщеплении альбуминов, особенно из кожи. Известно, что это соединение действует как защитный коллоид [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Лизальбиновая кислота: [c.222] [c.122] [c.123] [c.123] [c.125] [c.126] [c.127] [c.127] [c.127] [c.127] [c.127] [c.128] [c.128] [c.128] [c.132] [c.138] [c.139] [c.139] [c.481] [c.188] [c.349] [c.244] [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология