таля формула

Средний годовой расход талых вод с 1 га (м /га), поступающих на очистку, следует определять по формуле [c.168]

Германий занимает промежуточное положение. В соединениях эти элементы проявляют степени окисления +4 и +2. Формула простейших водородных соединений — ЭН4, причем связи Э—Н ковалентны и равноценны вследствие гибридизации 8- и р-орбиталей с образованием направленных под тетраэдрическими углами 8р -орби-талей. Свойства атомов и простых веществ приведены в таблице 28. [c.129]

Формулы разрушения почвы талыми водами по закону (2 ) выведены нами ранее в работе [з]. [c.65]

К экспе- римен- таль- ная рассчитанная по формуле (14) [c.71]

Таблица характеров не содержит указаний на то, как f-орби-тали или Я-состояния будут расщепляться в октаэдрическом поле. Имеется, однако, простая общая формула для характера операции вращения на угол 2п/п для состояния, имеющего квантовое число L. Она имеет вид [c.261]

Объем твердого осадка в отстойниках от талого стока за год определяется по формуле (6.13) исходя из концентрации взвешенных веществ в талом стоке 3000 г/м (см, табл. 6.5) [c.177]

КИ мелких деталей и элементов конструкций, для блоков и талей небольшой грузоподъемности, для оттяжки при подъеме груза и т. п. Расчет канатов на растяжение производят по формуле [c.257]

Расчетные расходы к среднегодовые объемы дождевых и талых вод следует определять, исходя из действующих норм СН 496—77 [117]. Годовой объем ливневых вод можно найти по формуле (в м /год) [c.206]

Годовой объем талых вод рассчитывают по формуле (в м год) [c.206]

Расход талых вод С может быть подсчитан по формуле [c.198]

В табл. 175, 176 приведены исходные данные для расчета энтальпии металлов (при любых температурах по Гпл) и простых веществ, имеющих полиморфные превращения, по формуле (4.114), а также рассчитанные значения Япл при Тал В твер [c.103]

Степень вырождения третьего уровня =3 =9, ему отвечают орбитали 35, Зрх, р у, Зр г, З г , м -уг, М у, Ыуг И Ыхг- Орби-тали Зх и 2р аЕ1алогичны рассмотреипым 2з и 2р. Новыми здесь являются пять -орбиталей. Радиальная часть волновой функции у них близка к радиальной составляющей Зх- и 3/ -орбиталей. Угловая часть К2,т/ так же, как ее квадрат, имеет вид объемных лепестков. Знак функции Зii меняется при переходе из одного квадранта в другой (рис. 9). Обозначения этих орбиталей связаны с видом соответствующих формул, которые представлены, как это сделано для / -орбита-лей, через декартовы координаты и (г) [c.32]

Строение внешнего электронного слоя атомов хлОра, описываемое формулой 3s 3p 3d , говорит о том, что они способны как к установлению между собой кова лентной связи (за счет одиночных р-электронов), так и к проявлению донорных (за счет неподеленных пар электронов) и акцепторных (за счет вакантных а(-орби-Талей) свойств. Это проявляется в двухатомных молекулах хлора, в которых одна [c.219]

У молекулы фтора (см. формулу справа) действие связывающих ts-, лру- и ярг-орбиталей полностью. .. противоположным действием соответствующих разрыхляющих орбиталей и связь осуществляется только с помощью а2рж-орби-талей. Такая связь является одинарной. [c.200]

I диене IV несколько укорочена (1,47 А) по сравнению с обычной ординарной связью С—С (1,54 А), однако она не столь коротка, как этого можно было бы ожидать, если бы делокализация действительно вносила значительный вклад перекрывание р-орбн-талей атомов С-2 и С-3, по-видимому, все же менее эффективно, чем их перекрывание с р-орбит ями атомов соответственно С-1 и С-4, т. е. реальная структура бутадиена все же не очень сильно отличается от классической структуры, выраженной формулой IV. Наблюдаемое укорочение связи С-2—С-3 может быть обуслоп- [c.29]

Средний годовой объем талых вод, поступающих на очистку, определяется по формуле (6.2). [При этом Яв.с = = 220—280 мм (для БССР), Ка=0,47. Принимаем Явс = = 250] [c.177]

Как говорилось выше, химические свойства сахаров не могут быть полностью объяснены, если для них принять строение полиоксикар-бонильных соединений. Однако и циклические полуацетальные формулы Колли — Толленса, устраняющие ряд противоречий, неудовлетворительны, поскольку они не объясняют альдегидных свойств моносахаридов и их способности давать ациклические производные, например, присоединять синильную кислоту с образованием оксинитрилов, давать тиоаце-тали и т. д. (см. гл. 4). Это привело к заключению, что моносахариды способны к таутомерным превращениям [c.31]

Вернемся к аллильному радикалу. Он плоский. В нем я-орби-тали двойной связи и орбиталь, несущая один электрон, перекрываются. В результате образуется система, в котороц один электрон центрального атома углерода обслуживает в равной степени оба соседних атома, которые остаются в равной же мере свободнорадикальными, что как некоторое усреднение может быть представлено следующей формулой [c.70]

Первичные апорфиновые алкалоиды в растениях часто подвергаются дальнейшим метаболическим превращениям, главным образом, окислительно-деструктивного характера. В результате межмолекулярного окислительного фенольного сочетания могут образовываться димерные молекулы типа рассмотренных выше бис-бензилизохинолинов. Как видно из формулы тали-карпина 6.270, у таких оснований одна половина апорфиновая, а другая принадлежит к бензилизохинолиновому ряду. Известны несколько димеров, составленных только из апорфиновых фрагментов, соединенных углерод-углеродной связью (см. формулу 6.271). [c.490]

Формула (1-29) удовлетворительно согласуется с экспернмен-таль НЫШ значениями поверхностного натяжения, приведенными на рис. 1-18 [Л. 3, 15 и 19]. [c.44]

Наиболее точно теплотворная способность может быть определена экспериментально сжиганием некоторого его количества в строго определенных условиях и измерением выделяющегося при этом тепла. Техника таких экспериментов довольно сложна и требует специального оборудования, поэтому для практических целей часто пользуются подсчетом теплотворной способности по данным технического или элементарного анализа. По данным технического анализа теплотворную способность топлива приближенно рассчитывают по формуле Гу-таля [c.131]

Существует десять гекситов (табл. 2.3), фишеровские проекционные формулы которых изображены на рис. 2.10. Четыре гексита (17—20) имеют симметрию Сг, два (21 и 22) —симметрию С , а четыре других (23—26) асимметричны. Приставки манно, идо, алло, галакто, глюко, гуло, тало и алътро определяют относительные конфигурации у четырех хиральных атомов углерода. Асимметричные гекситы (23—26) имеют альтернативные фишеровские проекционные формулы и названия. [c.36]

Что касается распределения температуры в системе, то оно аналогично изобрал енному на рис. 16. Однако в данном случае температура флюида (Т2) при переходе через границу плавления фактически совпадает с температурой плавления частично гранитизированной породы при д2 = дт п- Таким образом, если заданы теплогидродинамические параметры процесса, а также известна зависимость Тал = ( 2), то определяя Т2 по формуле (6.9), находим минимальную концентрацию гранитизирующего компонента [c.106]

Цереброзиды, или гликосфингозиды, являются сложными липидами, содержащими сфингозин, жирную кислоту и сахар (О-глюкозу или Д-тала ктозу) они отличаются от большинства сложных липидов тем, что не содержат фосфорную кислоту. Типы связи между мономерными структурными единицами в цереброзидах показаны в приводимой ниже формуле цереброзида [c.622]

Алифатические дисульфиды К—5—5—К поглощают при 250 нм (е 500). В циклических дисульфидах наблюдается длинноволновое смещение этой полосы при уменьшении размеров кольца. У соединений формулы (СН2) 52 при п равных 3, 4 и 5 длина волны максимума полосы поглощения составляет 334 нм, 300 нм и 250 нм соответственно [5, 114]. Длинноволновое смещение полосы сопровождается уменьшением ее интенсивности (е составляет 160, 300 и 500). Это явление объясняется отталкиванием несвязывающих р-электронов соседних атомов серы, приводящим к неплоской конфигурации дисульфида с открытой цепью, при которой углы между плоскостями Р—5—5 составляют 90°. В циклических дисульфидах величина этого угла уменьшается, в связи с чем р-орби-тали соседних атомов серы перекрываются, энергия их повышается и соответственно уменьшается энергия перехода с этих орбиталей. [c.124]

Из анализа формулы (5.5) следует, что максимальных значений КПД достигает при 02=0° ( osa2=l). Однако даже в лучших конструкциях струйных аппаратов удается достичь лишь аг=26° ( os 02=0,9) и, следовательно, Т]э тал = 34,8%. [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин таля формула: [c.222] [c.235] [c.235] [c.225] [c.63] [c.267] [c.131] [c.73] [c.121] [c.82] [c.30] [c.120] [c.30] [c.120] [c.291] [c.270] [c.385] [c.335] [c.15] [c.290] [c.144] [c.208] [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология