Алюминий субгалогениды

Для объяснения выявленной закономерности можно установить взаимосвязь наблюдаемого явления с условиями протекания химических реакций в рабочей камере установки. В случае малых скоростей и ламинарных потоков создаются неблагоприятные условия для протекания реакций образования субгалогенидов и взаимодействия их с насыщаемой поверхностью в связи с недостаточным подводом реагентов и удалением продуктов реакции. При больших скоростях потока газовой среды уменьшается время контакта между газообразными и твердыми реагентами, что в конечном итоге приводит к снижению интенсивности диффузионного насыщения. Такое объяснение кинетической особенности процесса согласуется с термодинамическими расчетами. Так, например, в случае алитирования никеля при малых и больших скоростях потока газовая смесь обогащается треххлористым алюминием и термодинамическая вероятность ведущих реакций процесса (1Г) и (32) несколько уменьшается вследствие роста нестандартного термодинамического потенциала, рассчитанного по уравнению изотермы химической реакции. [c.57]

Натта отметил [153], что алкилы алюминия нельзя отделить от галогенидов двух- и трехвалентного титана, и предположил, что триалкилалюминий или диалкилалюминийхлорид координированы с субгалогенидом титана. Фридлендер [154] принимает, что активными каталитическими центрами являются либо продукты адсорбции металлалкилов [c.181]

Во всех устойчивых соединениях алюминий проявляет валентность плюс 3. При высоких температурах (>1000° С) образует соединения, в которых он одновалентен. Наиболее изучены А1Р и А1С1 (субгалогениды). При понижении температуры они разлагаются, например [c.246]

Рафинирование через субгалогениды основано на образовании при высоких и диспропорциопировании при низких темп-рах низших галогенидов нек-рых металлов. При рафинировании алюминия его обрабатывают при темп-рах 1000 — 1050° в вакууме 0,1 —0,5 мм рт. ст. газообразным хлоридом или фторидом алюминия, причем образуются газообразные галогениды одновалентного алюминия [c.269]

НОГО насыщения алюминием превращается в железоалюминиевый сплав. Кроме того, из табл. 11 видно, что с повышением температуры парциальное давление моноиодида алюминия возрастает, т. е. газовая среда становится более обогащенной алюминием, который может выделяться на любых подложках с температурой, меньшей, чем температура газовой среды. В этом случае выделение алюминия произойдет в соответствии с реакцией диспропорционирования (36 ). Если же алитированию подвергаются активные подложки, то не исключаются реакции взаимодействия с ними субгалогенидов алюминия, например реакции типа (26)—(35) и (46)-(51). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология