Субгалогениды

Сложные смеси органичес а х веществ, содержащие этанол Смесь изотопов (например, вода—тяжелая вода) Субгалогениды алю и ния— примеси [c.11]

Взаимосвязь между теплотами образования субгалогенидов различных металлов представлена на рис. 163. Из чертежа видно, что опытные [c.217]

По наблюдениям автора можно транспортировать в виде субгалогенидов также и бор, что согласуется с данными Гросса [74]. [c.58]

Субгалогениды бора и соединения со связями В—В. [c.116]

Интересной особенностью субгалогенидов ниобия и тантала является то, что большинство из них содержит группы ниобия или тантала со связями металл—металл. Этот класс соединений можно разделить на три группы. [c.101]

Для объяснения выявленной закономерности можно установить взаимосвязь наблюдаемого явления с условиями протекания химических реакций в рабочей камере установки. В случае малых скоростей и ламинарных потоков создаются неблагоприятные условия для протекания реакций образования субгалогенидов и взаимодействия их с насыщаемой поверхностью в связи с недостаточным подводом реагентов и удалением продуктов реакции. При больших скоростях потока газовой среды уменьшается время контакта между газообразными и твердыми реагентами, что в конечном итоге приводит к снижению интенсивности диффузионного насыщения. Такое объяснение кинетической особенности процесса согласуется с термодинамическими расчетами. Так, например, в случае алитирования никеля при малых и больших скоростях потока газовая смесь обогащается треххлористым алюминием и термодинамическая вероятность ведущих реакций процесса (1Г) и (32) несколько уменьшается вследствие роста нестандартного термодинамического потенциала, рассчитанного по уравнению изотермы химической реакции. [c.57]

В настоящее время явление химического транспорта успешно используется в целях глубокой очистки ряда веществ, как простых, так и сложных, а также для получения эпитаксиальных полупроводниковых пленок и монокристаллов. Реагентами, с помощью которых осуществляется перевод очищаемого вещества в транспортируемое соединение, помимо указанных выше оксида углерода (И) и иода служат хлор, бром, галогеноводо-роды, галогениды. Интересно отметить, что при использовании последних процесс переноса обычно протекает через стадию образования соответствующего субгалогенида, т. е. соединения с низшей валентностью. В результате перенос вещества в целом осуществляется за счет реакции диспропорционирования, как это, например, имеет место в случае очистки элементов III— IV групп периодической системы [c.22]

Низшие галогениды титана нестабильны и являются сильными восстановителями. Это особенно относится к дигалогенидам, напо-минающим субгалогениды кремния и германия, и также склонным к диспроиорционированию [c.240]

Помимо соединений, в которых висмут существует в обычных степенях окисления П1 и V, этот металл образует также субгалогениды , а также многоядерные катионы и анионы, в которых имеются связи металл — металл. В структурах BiBr [c.648]

Рис. 163. Взаимосвязь между теплотами образования А/ 298 ккал моль) [44] а — субгалогениды кальция и некоторых других [апементов б — субхлоридьг и другие субгалогениды этих же элементов

Натта отметил [153], что алкилы алюминия нельзя отделить от галогенидов двух- и трехвалентного титана, и нредноложил, что триалкилалюминий или диалкилалюминийхлорид координированы с субгалогенидом титана. Фридлендер [154] принимает, что активными каталитическими центрами являются либо продукты адсорбции металлалкилов [c.181]

Во всех устойчивых соединениях алюминий проявляет валентность плюс 3. При высоких температурах (>1000° С) образует соединения, в которых он одновалентен. Наиболее изучены А1Р и А1С1 (субгалогениды). При понижении температуры они разлагаются, например [c.246]

Формальная валентность ниобия в иодиде НЬе1ц равна 1,83 эта валентность наименьшая для всех когда-либо полученных субгалогенидов ниобия. [c.124]

ЦИРКОНИЯ ГАЛОГЕНИДЫ — соединения циркония с фтором, хлором, бромом и иодом, в к-рых Zr проявляет валентность 4, 3 и 2. Соединения 2- и 3-валентного Zr с галогенами — т. наз. субгалогениды, малоустойчивы. Галогениды ZrXj, за исключением красновато-желтого ZrJ4, бесцветны. Их основные физич. свойства представлены ниже. [c.437]

Получают 2т термич. разложением (КН4)2ггРв и действием безводной Н2Р2 на 2т хлориды и бромиды — взаимодействием ггОз с хлором или бромом в присутствии угля выше 800° — взаимодействием металлич. и иода в вакууме или в инертной атмосфере прп пагревании выше 300°. При восстановлении Ц.г. (за исключением фторидов) металлич. цирконием могут быть получены субгалогениды циркония, являющиеся сильными восстановителями. На воздухе субгалогениды быстро окисляются и гидролизуются. Дихлорид при этом воспла- [c.438]

Рафинирование через субгалогениды основано на образовании при высоких и диспропорциопировании при низких темп-рах низших галогенидов нек-рых металлов. При рафинировании алюминия его обрабатывают при темп-рах 1000 — 1050° в вакууме 0,1 —0,5 мм рт. ст. газообразным хлоридом или фторидом алюминия, причем образуются газообразные галогениды одновалентного алюминия [c.269]

При охлаждении продуктов реакций до 700—800° равновесие этих реакций смещается влево и в результате диснропорционирования в газовой фазе субхлорида или субфторида осаждается А1 чистотой до 99,99999%. Приведенные выше реакции принято наз. транспортными, т. к. в процессе рафинирования имеет место перенос очищаемого металла через газообразный субгалогенид в холодную зону реактора, где происходит диспропорционирование его с образованием свободного металла и галогенида высшей валентности. [c.269]

В случае аллил-(кротил)-никель-йодида, являющегося вы-сокостереоспецифичным катализатором для гране-полимеризации, присутствие электроноакцепторного компонента (Лг, хлоранил и т. д.) приводит к полному обращению стереоспецифичности действия — к образованию 1 ыс-полимера. Эффективными катализаторами для стереоспецифичной полимеризации оказались также дефектные соли (субгалогениды) N1, Со и других металлов [25, 26, 27]. На примере хлористого никеля было показано, что в этом случае активными центрами являются я-аллильные комплекса, причем в начальной стадии образуется я-кротильный ион-радикал [27]. [c.239]

А. А. Антонова и соавторов [702—707]. Результаты квантовомеханического расчета свойств галогенидов вошли в [708—719 722—731] 12 из этих статей посвящены фторидам [708—719]. Расчет термодинамических функций галогенидов элементов групп ПА и II1A и франция выполнен К. С. Красновым он подверг также критическому пересмотру значения энергий диссоциации субгалогенидов ПА-группы (732—743J. Расчет молекулярных постоянных осуществлен нм на основе модели молекулы с поляризующимися ионами с привлечением разработанного им же метода независимого расчета потенциала отталкивания. [c.24]

НОГО насыщения алюминием превращается в железоалюминиевый сплав. Кроме того, из табл. 11 видно, что с повышением температуры парциальное давление моноиодида алюминия возрастает, т. е. газовая среда становится более обогащенной алюминием, который может выделяться на любых подложках с температурой, меньшей, чем температура газовой среды. В этом случае выделение алюминия произойдет в соответствии с реакцией диспропорционирования (36 ). Если же алитированию подвергаются активные подложки, то не исключаются реакции взаимодействия с ними субгалогенидов алюминия, например реакции типа (26)—(35) и (46)-(51). [c.34]

Н. А. Белозерский [2] описывает результаты исследования Гюнца и Бенуа по образованию субгалогенидов бария в присутствии меди и серебра в металлическом барии. Это влияние Гюнц и Бенуа объясняют каталитическим действием примесей на растворимость бария в хлоридах и иодидах бария. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология