Алюминий коэффициент обогащения

Несколько лет назад считали, что концентрирование в 50—100 раз является удовлетворительным. В настоящее время решается задача более эффективного обогащения (в 100 000— 1000 000 000 раз) с выходом определяемого элемента, содержащегося в виде примеси в данном анализируемом объекте. До 95—99%. Например, И. П. Алимарин с сотрудниками, применяя метод распределительной хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы фторопластового порошка и три-бутилфосфата, сконцентрировали следы галлия в присутствии больших количеств алюминия, при этом коэффициент обогащения составил около 10 а выход определяемого элемента (галлия) достиг более 99%. [c.22]

Казалось бы, химический состав океанического аэрозоля должен полностью соответствовать составу морской воды. Действительно, основными составляющими частиц являются главные компоненты солевого состава воды. Однако морской аэрозоль оказывается аномально обогащенным некоторыми элементами, такими как РЬ, Си, Мп, Ре, d, Н , Ag, гп. Коэффициент обогащения по отношению к натрию океанической воды для калия и магния примерно равен 1, для кобальта - 10, меди - 800, марганца - 1000, свинца - 4000, алюминия - 5000, железа - 10 и цинка - 2 Ю . По некоторым расчетам, океанический источник ответственен за поступление в атмосферу от 5 до 20 % таких элементов, как медь, ванадий и цинк (эмиссия железа, цинка и меди из океанов оценивается значениями 2,6, 1,4 и 0,17 Мт/год соответственно). [c.127]

При анализе натрия и калия в концентрате определяли около 15 примесных элементов коэффициент обогащения 20—30, При анализе алюминия в концентрате определяли 20 элементов коэффициент обогащения 40—50. Чувствительность анализа на отдельные примеси 1.10 —1.10 % [47]. [c.14]

Важной характеристикой происхождения вещества является соотношение в нём элементов. Для оценки вариаций соотношения различных элементов использованы традиционные коэффициенты обогащения, представляющие отношение средних концентраций какого-либо элемента, деленное на отношение средних концентраций. Так как средние коэффициенты обогащения для отношения концентраций железа и алюминия только в небольшой степени отличаются от 1, то для характеристики вещества использовано отношение концентраций изучаемого элемента и железа, которое в отличие от алюминия обычно определяют в пробах ледникового покрова. Полученные таким образом коэффициенты обогащения для отношений элемента и железа (Рре) приведены в табл. 13. [c.28]

Попытаемся объяснить некоторые сделанные ранее наблюдения, относящиеся к различию между относительно низкими скоростями истощения ресурсов группы черных металлов и алюминия и указанными скоростями для цветных металлов. Группа черных металлов и алюминия, несмотря на высокое их содержание в земной коре, добывается в соответствии с распространенностью — с низким коэффициентом обогащения (на рис. У-7 эти металлы расположены в порядке увеличения коэффициентов обогащения) Уменьшение нижнего предела содержания металла в промышленных рудах для ресурсов этой группы, в особенности для железа, алюминия и титана, в огромной степени увеличивает размеры их запасов. Для цветных и драгоценных металлов постоянно существует проблема истощения ресурсов и упомянутая выше закономерность отсутствует. [c.106]

Для цветных и благородных металлов, имеющих высокие коэффициенты обогащения, количество руд, которые потребуется переработать, будет непропорционально большой нагрузкой для наших мягких ресурсов времени, энергии, труда и капитальных затрат. Для группы черных металлов и алюминия с низким коэффициентом обогащения запасы руд с содержанием металла в диапазоне между нижним пределом концентрации в промышленных рудах и распространенностью в земной коре огромны. В-третьих, что частично очевидно благодаря первым двум пунктам, в течение длительного времени в будущем исследования будут направлены на поиски районов, в которых происходят естественные процессы обогащения. До сих пор почти все месторождения руд были открыты по выходам породы на поверхность или по другим индикаторам, в будущем же большую часть месторождений придется открывать вслепую . [c.108]

Получение водорода с концентрацией орто-формы более 75 % возможно с помощью дистилляции, так как пара-водород более летуч. Эффективное разделение дает алюминий, обладающий избирательной адсорбцией при 20,4 К с коэффициентом обогащения 16 [109]. Орто-пара-состав водорода, полученного при низкчх температурах, устойчив. Это объясняется тем, что теплота перехода водорода из одного состояния в другое весьма значительна (см. табл. 2.12). [c.61]

Гексон-процесс, применяемый для отделения урана-233 от тория, весьма похож на гексон-процесс, применяемый для извлечения обогащенного урана-235 (раздел 9. 5). Исходный раствор представляет собой слабокислый раствор нитрата тория, содержащий нитрат алюминия в качестве высаливателя. Экстракция урана-233 происходит количественно, а торий при этом практи-чесии не экстрагируется. Можно достигнуть коэффициента разделения порядка 10 и коэффициента очистки от продуктов деления порядка около 10 . Уран-233 реэкстрагируется из гексона разбавленной азотной кислотой после концентрирования путем выпаривания производится окончательная очистка в обору-, давании небольших размеров. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология