Применение скелетных никелевых катализаторов

ПРИМЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ СКЕЛЕТНЫХ НИКЕЛЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.103]

ПРИМЕНЕНИЕ СКЕЛЕТНОГО НИКЕЛЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.32]

Применение скелетно-никелевого катализатора. [c.418]

Время, необходимое для полного превращения ксилозы в ксилит при гидрировании 13—15%-ного раствора с применением скелетного никелевого катализатора и при давлении водорода 6 МПа, составляет 60 мин (при скорости потока раствора 1 м в час на 1 м катализатора). [c.158]

Для восстановления, помимо палладиевого катализатора на угле, показано применение скелетного никелевого катализатора в спиртовой среде в присутствии аммиака (для гидрирования нитрильной группы) [971. [c.341]

Применение скелетного никелевого катализатора для гидрирования связи углерод—азот [c.61]

Применение скелетного никелевого катализатора в реакции Канниццаро [c.98]

Либер и Мориц в своей статье рассматривают обширный материал по применению скелетного никелевого катализатора при проведении самых разнообразных органических реакций, причем авторы не ограничиваются вопросами гидрогенизации это придает статье интерес с точки зрения органического катализа. [c.3]

В этой статье мы не будем рассматривать реакций гидрогенизаций соединений с двойной связью и с такими функциональными группами, как карбонильная и нитрильная группы, поскольку эти вопросы были недавно рассмотрены в некоторых обзорных работах [5—7]. Мы попытаемся показать многообразие областей применения скелетных никелевых катализаторов главным образом на примерах реакций более сложных, чем простое присоединение водорода к ненасыщенным соединениям. Примеры и литературные источники будут приводиться в соответствующих местах текста. [c.108]

ПРИМЕНЕНИЕ СКЕЛЕТНЫХ НИКЕЛЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.121]

Применение скелетного никелевого катализатора позволяет получить из нитросоединений амины при атмосферном давлении и комнатной температуре . При 100 ат давления водорода и 50° восстановление в спиртовом растворе идет очень быстро . При получении а-нафтиламина восстановлением а-нитронафталина в присутствии никеля рекомендуется добавка воды и небольшого количества основного вещества, иапример ацетата натрия . [c.272]

Очень широкое применение как катализатор гидрирования получил скелетный никелевый катализатор, так называемый никель Ренея. Его получают, обрабатывая никелево-алюминиевый сплав едкой щелочью при нагревании до полного выщелачивания алюминия. Остающийся при этом мелко раздробленный никель обладает очень большой поверхностью и весьма активен. Катализатор сохраняют под водой илн под спиртом — сухой катализатор пирофо-рен. В катализаторе содержится значительное количество водорода, поэтому многие органические соединения можно гидрировать таким катализатором без введения водорода извне. Применение скелетного никелевого катализатора позволяет получать из нитро- [c.122]

В нашей совместной с А. А. Баландиным и Т. А. Сладковой работе при применении скелетного никелевого катализатора, обработанного парами воды под давлением, удалось осуществить селективное гидрирование под давлением динитрила адипиновой кислоты в е-аминокапро-нитрил [c.189]

Эмерсон и Уолтерс [89] нашли, что при восстанови гельном алки-лировании анилина наилучшие результаты получаются со скелетным никелем и уксуснокислым натрием в качестве конденсирующего агента. Так, с 58 г скелетного никелевого катализатора У-1 и 1 г уксуснокислого натрия выход Ы-этиланилина достигал 58%, а с 0,2 г окиси платины и 1 г уксуснокислого натрия — только 41%. При применении скелетного никелевого катализатора были получены следующие данные выход для этиланилина составлял 58%, для й-пропиланилина — 52%, для н-бутилани-лина — 47%, для н-амиланилина — 62%, для н-гептилани-лина — 65%, для бензиланилина — 50%- [c.128]

Пэти [109] описал применение скелетного никелевого катализатора для дебромирования некоторых ароматических соединений типа [c.133]

Применение скелетного никелевого катализатора. Гидрирование производных этилена осуществляется с помощью никеля Ренея в значительно более мягких условиях по сравнению с условиями гидрирования с никелем, полученным по Сабатье, или с палладием. При гидрировании этиленовой связи условия восстановления в значительной степени зависят от строения гидрируемого вещества, т. е. от положения двойной связи в молекуле соединения, и от активности заместителей, стоящих при углеродных атомах, соединенных друг с другом двойной связью. Можно отметить, что несопряженная двойная связь гидрируется, как правило, значительно легче и быстрее сопряженной. [c.170]

Применение скелетных никелевых катализаторов (типа никеля Ренея) для гидрирования продуктов гидроформилирования изучалось уже на ранних этапах разработки процесса оксосинтеза и описано в патентах —см., например [227]. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология