Циклогексаноноксим в синтезах

С лучшим выходом циклогексаноноксим можно получить, исходя из кетона, хлористоводородного гидроксиламина ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 164) и углекислого натрия по методике, приведенной на стр. 396. Однако синтез с применением хлористоводородного гидроксиламина обходится несколько дороже. [c.92]

Предпринятая в начале 50-х годов фирмой Тогау разработка оригинальной фотохимической схемы синтеза капролактама была вызвана стремлением создать процесс с помощью новых для химической технологии технических решений Успешные результаты поисковых и опытных работ позволили реализовать технологическую схему на базе одностадийной переработки циклогексана в циклогексаноноксим под влиянием светового излучения и начать в 1962 г. промышленное производстве [4]. [c.227]

Поскольку капролактам производится в результате многостадийного синтеза, вполне естественно, что в конечном продукте могут содержаться, хотя и в ничтожных количествах, его основные полупродукты (циклогексанон, циклогексанол, циклогексаноноксим), а также побочные соединения, характер которых определяется в основном технологией получения капролактама. [c.186]

Более экономичные способы синтеза К. включают гидрирование бензола до циклогексана, к-рый различными методами переводят в циклогексаноноксим и затем в К. (см. схему выше). Наиболее эффективный и экономичный из этих способов — фотохимич. нитрозирование циклогексана непосредственно в циклогексаноноксим реакция нитрозилхлорида с циклогексаном протекает при облучении ртутной лампой мощностью 10 кет ( = = 365—600 нм, или 3650—6000 A) расход энергии для производства 1 кг К. менее 6,6 кет-ч. [c.465]

Нитроциклогексан, жидкость, темп. кип. 205° С. Получается в промышленном масштабе нитрованием циклогексана азотной кислотой в жидкой фазе при 150° С и повышенном давлении. Нитроциклогексан может быть превращен в циклогексаноноксим — сырье для получения капролактама, исходного вещества в синтезе капрона. [c.294]

Для других полупродуктов синтеза капролактама по схеме циклогексанон -> циклогексаноноксим капролактам Турьян с сотрудниками разработал косвенные полярографические методики, в частности методику определения гидроксил-амина, циклогексанон-оксима и нитроциклогексана [192, 193, 194]. Методы основаны на реакции определяемых веществ с формальдегидом, в результате которой образуются полярографически активные вещества. [c.117]

Капролактам из циклогексана или бензола. Метод получения капролактама из фенола имеет ряд недостатков высокая стоимость фенола, многостадийность процесса, большой расход неорганических реагентов и др. Эти недостатки в значительной степени устраняются при применении других методов, основанных на использовании для синтеза капролактама циклогексана, выделенного из нефтяного сырья или полученного гидрированием бензола. Циклогексан различными способами перерабатывается в циклогексаноноксим и затем в капролактам. К таким методам относятся 8] 1) окисление циклогексана кислородом воздуха [c.24]

Полупродукты промышленного синтеза полиамида найлон 6— циклогексаноноксим и е-капролактам — восстановительным аминированием могут быть превращены в гексаметилендиамин [c.230]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексаметилен, гексагидробензол) gHjj — бецветная легкоподвижная жидкость, т. кип. 80,74° С, смешивается со многими органическими растворителями. Нитрознрованием Ц. (N0 1) получают циклогексаноноксим, используемый в производстве капролактама. Ц. синтезируют каталитическим гидрированием бензола, выделяют из нефтепродуктов. Применяется как сырье в синтезе органических соединений и как растворитель. [c.284]

Скорость оксимирования очень велика и в основном лимитируется слабой растворимостью кетона в водной среде и отводом выделяющегося тепла. Чтобы циклогексаноноксим (т. пл. 78 °С) не кристаллизовался при синтезе, температуру поддерживают на уровне 70—85 °С повышение ее сверх этой величины нежелательно, так как вызывает побочные процессы осмоления. Гидроксил-аминсульфат берут в небольшом избытке (5—7%), что способствует полноте реакции. Выход оксима при указанных условиях превышает 95%. [c.786]

Капрон — продукт полимеризации капролактама — производится в промышленных масштабах из фенола (через циклогексанон и капролактам). Однако рационален и следующий путь синтеза бензол — циклогексан — нитроциклогек-сан — циклогексаноноксим — капролактам — капрон, по уравнениям, представленным на рис. 39. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология