Родий амины

Подобного исе рода амины соответственного состава образуют, аналогично кобальту, также и другие комплексообразующие ионы металлов. На место двух занимающих по одному координационному месту нейтральных молекул во внутренней сфере может стать одна нейтральная молекула, способная занимать два координационных места, а на место двух одновалентных ионов — один двухвалентный ион. [c.147]

Выполнение опыта. Смешать растворы метиленового синего и родамина С в отношении 1 1 и разбавить смесь в два раза водой. На лекции нанести каплю смеси на полоску хроматографической бумаги. Происходит разделение смеси в центре наблюдается синее пятно метиленового синего, на периферии — розовое кольцо род амина С. [c.57]

В качестве реагентов применяют основные красители—род-амины. [c.98]

При помощи аналогичных реакций конденсации с другими фенолами получаются красители класса фталеинов и род аминов (том П). Фталевый ангидрид применяется в большом количестве для производства антрахинона (том II), алкидных смол и эфиров, применяющихся в качестве пластификаторов. [c.757]

Реакция цианэтилирования представляет собой замещение атома водорода на р-цианэтильную группу действием акрилонитрила на вещества, обладающие подвижным атомом водорода — галоидоводо-роды, амины, спирты и др. При этом цианэтилирование спиртов имеет особое значение, поскольку образующиеся продукты — алкоксипро-пионитрилы—обладают многими практически важными свойствами, что позволяет использовать их в качестве эффективных пластификаторов, инсектицидов, полупродуктов для синтеза смачивателей и эмульгаторов. [c.75]

Аналогичным образом замещаются N—Н-связи в пиперидине, пиразоле, 3,5-диметилпиразоле, нмпдазоле, бензимидазоле, 1,2,4-триазоле, индоле, индазоле и пирролпдпне [94, 95], но кар-базол не вступает в такую реакцию [94]. Ясно, что к такого рода аминному обмену способны очень слабые основания. [c.157]

Нитрилы реагируют с триаллилбораном при низкой температуре, давая вначале соответствующие комплексы, которые затем. перегруппировываются (около 20 °С) с образованием димерных иминоборных соединений. Последующее нагревание вызывает вторую перегруппировку образующиеся при этом диазадибораци-клобутаны легко гидролизуются, давая ненасыщенные амины схема (213) [437]. Это удобный метод синтеза такого рода аминов. [c.440]

Синтез бутилродамингидрохлорида. 50 г продажного родамина-Б-гидрохло-рида растворяют в 200 мл воды при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Темнорозовый горячий раствор фильтруют для отделения посторонних примесей и к фильтрату прибавляют 25 г едкого натра в 100 жл воды. Образующуюся натриевую соль родамина фильтруют из горячего раствора через воронку Бюхнера и сушат на воздухе 2—3 я. 30 г сухой натриевой соли род-амина-Б помещают в круглодонную колбу, прибавляют 54 мл бутилбромида, 200 мл бутилового спирта и нагревают с обратным холодильником на масляной бане 10—12 ч при 80—120 С. После охлаждения реакционную смесь переносят в фарфоровую чашку и удаляют излишний бутилбромид и бутиловый спирт выпариванием на водяной бане. [c.353]

Если производить предварительно экстрагирование цинкрод-анид-родаминного соединения эфиром, то возможно определение цинка по люминесценции экстракта. Устойчивая люминесценция желтого цвета получается при экстрагировании цинкроданид-род-аминного соединения из водных растворов с pH 3,5—5. Экстрагирование соединения цинка производят эфиром через 3 мин после сливания растворов. При однократном экстрагировании извлекается 90% цинка. Измерение люминесценции производят с красным светофильтром относительно 4 10" М водного раствора родамина С, флуоресценция которого в кюветах, закрываемых плотно крышками, принимается за 100%- [c.233]

Красители группы родамина. Красители этой группы, имеющие в молекуле в качестве заместителей амино-, чаще — диалкиламино-группы, занимающие в кольце флуорана те же положения 3 и 6, обладают слабоосновным характером. Вследствие этого они могут окрашивать не только животные волокна, но и хлопок по таннино-сурьмяной протраве. Цвет родаминов — красный выкраски ими отличаются значительной чистотой тона и большой яркостью. Род-амины, как почти все основные красители, обычно выпускаются в [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология