Нафтиламин сульфокислота Кислота Тобиаса

Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) из Р-нафтола [c.176]

Тобиас кислота см. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота [c.471]

Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) из р-нафтола [c.176]

Важнейшими продуктами, получаемыми по реакции Бухерера, являются 1-нафтол-4-сульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) и 2-наф-тиламин-6,8-дисульфокислота [c.210]

Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса) [c.455]

Кислотные моноазокрасители хорошо растворимы в воде и широко применяются для крашения шерстяных волокон. При осаждении водных растворов этих красителей солями бария, кальция или свинца получаются соответствующие красочные лаки. Оказалось, однако, что в некоторых случаях, а именно когда сульфогруппа расположена в о-положении к азогруппе, нерастворимостью в воде обладают не только бариевые, кальциевые и свинцовые соли, но и натриевые соли кислотных моноазокрасителей. Эти так называемые лаковые красители получаются теми же методами, что и азопигменты. Для их производства применяют -нафтол, -оксинафтойную кислоту и нафтолсульфокислоты, а в качестве аминов — аминосульфокислоты, у которых сульфогруппа находится в о-положении к аминогруппе, особенно так называемую кислоту Тобиаса (2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.701]

Нафтиламин-1-сульфокислота (амино-Тобиас-кислота) — мелкокристаллический продукт светло-серого цвета с желтым или фиолетовым оттенком, [c.28]

Сульфирование 2-н афтола на 2-нафтол-1 -сульфокислоту (оксикислота Тобиаса) проводят 98%-ной серной кислотой при температуре от — 10 до —1°. В процессе сульфирования, кроме достижения максимального выхода сульфокислоты, весьма важно отсутствие 2-нафтола в готовой сульфомассе, так как при последующем аминировании сульфомассы 2-нафтол образует примесь канцерогенного 2-нафтиламина. [c.178]

Нафтиламин-5-сульфокислоту получают сульфированием сухой кислоты Тобиаса, растворенной при 20—25° в 20%-ном олеуме. Сульфирование ведут 65% ным олеумом при 25—27°. Сульфогруппа вступает при этим только в положение 5. Затем путем гидролиза удаляют сульфогруппу нз а-положения [c.181]

НАФТИЛАМИН-1-СУЛЬФОКИСЛОТА (тобиас кислота) [c.676]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 70 мл моногидрата и 85 г 24-процентного олеума. Смесь охлаждают до 20— 25° хорошо размешивая, прибавляют к ней 124 г 90-процентной технической амино-тобиас-кислсты (0,5 моля 2-нафтиламин -1-сульфокислоты) и 95 г 65-процентного олеума. Вместо 124 г 90-процентной амино-тобиас-кислоты можно брать эквивалентное ее количество другой концентрации. После прибавления всего олеума массу размешивают при 25° 5—6 часов и оставляют на ночь при комнатной температуре. На следующий день сульфомассу, хорошо размешивая, выливают в 500 мл воды. Раствор нагревают и кипятят 3 часа. 2-Нафтиламин-1,5-дисульфокисло-та гидролизуется до Д-кислоты. Чтобы выделить Д-кислоту, массу разбавляют примерно до объема 700 мл, охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, отжимают и сушат при 60°. [c.17]

Получение амино-Тобиас-кислоты (2-нафтиламин-1-сульфокис-лоты). Для синтеза И-кислоты (2-амино-5-нафтол-7-сульфокис-лоты) используется промежуточный продукт — амино-Тобиас-кислота, получаемая аминированием 2-нафтол-1-сульфокислоты [c.260]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

Лаковые красители получают теми же методами, что и азопигменты. Для их производства в качестве диазосоставляющей применяют аминосульфокислоты, в которых сульфогруппа находится в орто-положении к аминогруппе, в основном 2-нафтиламин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса) и хлораминосульфокислоты толуола [c.610]

Примером комплекса состава 1 2с бесцветным компонентом является зеленый кислотный краситель (174). Исходный азокраситель (173) для него содержит остаток р-нафтиламина. Чтобы избежать работы с этим чрезвычайно канцерогенным соединением, применяют его неканцерогенное производное — 2-аминонафталин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса). Сочетание ее с диазопроизводным 3-амино-2-гидрокси-5-хлорбензолсульфо-кислоты (хннондиазидом) происходит с вытеснением сульфогруппы (редкий случай замены при азосочетании не атома водорода). В качестве бесцветного комплексообразующего компонента применяют 8-гидроксихинолин. [c.368]

Нафтиламин-6,8-дисульфокислота, нужная для производства -кислоты, получается из 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-кислоты) действием на нее водного аммиака и сульфита аммония при 185°. Исходный материал для И-кислоты—2-нафтиламин-5,7-дисульфокислота—получается из 2-нафтиламин-1-сульфокислоты сульфированием ее на трисульфокислоту и гидролизом. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса), находящая также значительное применение в производстве лаковых азокрасителей, получается из 2-нафтол-1-сульфокислоты действием раствора аммиака и сульфита аммония при 150°- . [c.407]

Метод разработан Л. А. Щетининой и Л. Д. Комиссаренко и основан на отделении -нафтиламина от 2-нафтиламин-1-сульфокислоты (амино-Тобиас-кислоты) путем экстракции бензолом щелочного раствора технической 2-нафтиламин-1-сульфокислоты, диазотировании -нафтиламина и сочетании диазосоединения с Чикаго-СС-кислотой [c.373]

Главное назначение упомннавщейся выше 2-нафтол-1-сульфо-кислоты (оксикислоты Тобиаса)—превращение ее в 2-нафтпл-ампн-1-сульфокислоту (аминокислоту Тобиаса, см. 9.2) с последующим ее сульфированием большим количеством олеума при 20—30° С. В этих условиях аминогруппа образует аммонийную соль, и вследствие электроноакцепторного влияния заместителя почти единственны.м продуктом сульфирования является 1,5,7-три-сульфокислота 2-нафтиламина. После завершения процесса суль-фомассу разбавляют водой и нагревают. При этом идет гидролитическое отщепление сульфогруппы из положения 1 и образуется 2 нафтиламин-5,7-дисульфокислота, являющаяся исходным продуктом для получения практически очень важной 2-амино-5-наф-тол-7-сульфокислоты, носящей название 1-кислоты [c.76]

При получении 2-нафтиламин-5-сульфокислоты нельзя сульфировать пасгу кислоты Тобиаса, так как избыток олеума и местные перегревы в данном случае могут привести к образованию значительных количеств трисульфокислоты 2-нафтиламина. Кислоту Тобиаса сушат в герметичной вакуум-сушилке. [c.182]

Аминонафталин-1-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота (Тобиас-кислота) может быть получена сульфированием -нафтиламина ISO3H в тетрахлорэтане или SO3 (пе более 1 моль) в том же растворителе . Чаще ее получают по реакции Бухерера из 2-нафтол-1-сульфокпслоты ° Ниже списан производственный способ получения Тобиас-кислоты, при-менявщийся на заводе фирмы И. Г. в Людвигсгафене [c.249]

По вопросу идентификации 2-нафтиламин-1-сульфокислоты с.м. табл. 17. Кислота трудно растворима в воде, но ее натриевая соль ЫаА-НгО легко растворима. Она диазотируется и применяется в производстве азокрасителей (см. стр. 118). При сульфировании 20%-ным олеумом при 25°С, или 7,57о-ным олеумом при 30—40 °С, Тобиас-кислота дает 2-нафтиламин-1,5-дисульфокислоту. [c.250]

ТМДФО см. Ди (3,4-КСИЛИЛОВЫЙ) эфир Тобиас кислота см. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология