Приготовление UF4 осаждением из водных растворов

Часто в ходе приготовления катализатора на стадии осаждения появляются водные растворы солей и сточные воды, содержащие ионы металлов. В таких случаях для предотвращения загрязнений полезно использовать ионный обмен. [c.38]

В производстве микросферических природных и синтетических катализаторов и адсорбентов суспензию получают при осаждении гелеобразующего раствора жидкого стекла раствором сернокислого алюминия (или сернокислого магния). Эмульсией является водный раствор нейтрализованных контактов. Приготовлением суспензии занимается формовочно-промывочное отделение, эмульсии — узел регенерации. [c.35]

В литературе описан ряд методов приготовления аморфных алю-.мосиликатных катализаторов крекинга [3, 4]. Один из них включает взаимодействие геля кремниевой кислоты с раствором сульфата алюминия с последующим гидролизом и осаждением соли алюминия при добавлении водного раствора аммиака. Образующийся алюмосиликатный гидрогель промывают, сушат, формуют и прокаливают. Другой способ основан на реакции между силикатом и алюминатом натрия с последующим замещением ионов натрия ионами аммония. Полученный материал высушивают, а [c.29]

Для осаждения калия применяют 0,1 М (3,4 %-ный) раствор тетрафенилбората натрия. Водный раствор подвергается гидролизу, поэтому он постепенно мутнеет. Слабое помутнение возникает иногда и при приготовлении раствора (вследствие незначительного содержания К+ или НН в воде и реактивах). Для устранения мути к раствору добавляют несколько капель 0,1 н. раствора нитрата алюминия и 0,1 н. раствор гидроксида натрия до установления pH 8—9. Затем раствор взбалтывают в течение 5—10 мин и фильтруют если фильтрат идет мутный, его снова фильтруют через тот же фильтр. Раствор хранят при О °С не более 1—2 недель, сохраняя pH раствора 8—9. [c.178]

Спирто-эфирные маточники от приготовления солей содержат мало алкалоидов. Содержащиеся в них небольшие количества гидрастина получают обратно посредством отгонки спирта и эфира, извлечения остатка водой, фильтрации водного раствора и осаждения аммиаком, как указано. [c.326]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

В литературе описано [406, 407] приготовление осажденного на кизельгуре платинового катализатора для получения серной кислоты. Материалы с высоким содержанием кремневой кислоты можно нагревать с силикатами. Свежеосажденную окись алюминия нагревают с силикатом для получения нейтральных соединений, ингредиенты основного характера удаляют из реакционной смеси обработкой минеральными кислотами (соляной или серной). Активирующие вещества можно осаждать на поверхности носителя из водной или спиртовой суспензии и сушить при 60 —100°. Такие носители, как морскую пену или кизельгур, можно платинировать пропитыванием раствором хлорной платины и последующим высушиванием при 60—100°. Перед платинированием носитель прессуют или формуют и прокаливают при температуре не выше 1000° [19]. [c.492]

Никель — медный катализатор (полученный из пиридиновых комплексных солей муравьиной кислоты), осажденный на кизельгуре катализатор наносят на носитель путем растворения формиатов в пиридине при нагревании пиридин удаляют легким нагреванием в вакууме, после выпаривания досуха при перемешивании катализатор восстанавливают в токе водорода при 220° и охлаждают в токе углекислоты (восстановление катализатора при 220 дает более активный катализатор, чем восстановление при 280° при более низкой температуре активность была немного меньше). Никель активируют медью при приготовлении медь-никелевого катализатора наилуч-, шая пропорция для водного раствора формиатов 1 1 пиридиновый комплекс содержит 70% меди и 30% никеля применение никеля с медью и кобальтом не дало лучшего результата применение вместо воды пиридина как растворителя для формиата никеля и меди дает значительно более активные катализаторы [c.295]

Комплексообразователи широко используются в процессах, когда необходимо удалить или замедлить осаждение катиона металла из водного раствора. Эти соединения могут использоваться в следующих случаях поверхностно-активные и моющие составы в текстильной промышленности, очистка металла и удаление окалины, полировка металла, для производства пластиков и резины, при производстве бумаги при обработке нефтяных скважин, как хелатообразователи в биологических системах. Важным свойством этих соединений является их способность связывать Ре (II). При обводнении нефтяного пласта использованную воду, содержащую некоторое количество Ре II) и Н,5, часто смешивают со свежей водой. Если эти несовместимые воды смешивать, то образуется осадок Ре5,который может закупорить водопроницаемый слой в "нагнетательной" скважине. Другой функцией хелатообразующих соединений является способность предотвращать гелеобразование и выпадение осадков гидроксидов железа в скважине и в вытекающей отработанной воде. Следующие примеры показывают методь приготовления этих соединений. [c.80]

Как отмечалось во введении, большое внимание следует уделять способам приготовления колонок, которые позволили бы избежать испарения разбавителя и осаждения реагента и хелатов металлов. На эти явления часто не обращалось внимания, особенно в самых первых работах, где использовали гранулированную целлюлозу или силикагель, обработанные насыщенным раствором дитизона в четыреххлористом углероде или хлороформе [2—4, 22]. Колонки заполняли импрегнированным носителем после того, как почти весь разбавитель успевал испариться. Приготовленные таким образом колонки содержали избыток твердого реагента, хотя авторы отмечали, что они принимали все меры к тому, чтобы не пересушить носитель. Действительно, данные по распределению ртути и меди между силикагелем, обработанным раствором дитизона, и водными растворами показали, что в колонках происходило осаждение хелатов [23, 24]. Это явление наблюдалось также при разделении индия и кадмия последовательность элюирования металлов из колонки не соответствовала их константам экстракции [4]. [c.397]

Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

Свойства гидроокиси магния несколько зависят от способа ее приготовления. В воде гидроокись магния плохо растворима. Так как произведение растворимости Пр = [Mg"]X [ОН ] довольно велико, гидроокись магния осаждается водным раствором аммиака неполностью, и осаждения [c.292]

Термическое разложение карбоната кальция (обжиг извести) осуществляется в технике в больших масштабах для получения окиси кальция, которая служит для приготовления строительной извести, а также для других целей. Обжигом известняков в смеси с глиной (или естественных известняков, содержащих большой процент глины) изготовляют цемент. Для использования в технике (для приготовления штукатурного раствора — белой меловой краски или школьного мела) природный мел обычно подвергают очистке отмучиванием. Отмученный мел идет также для приготовления зубного порошка, замазки и различных порошков для чистки. Чистый карбонат кальци , получаемый в виде очень тонкого порошка при осаждении его из водного раствора, применяют в медицине, например против изжоги. Его используют также для понижения излишней кислотности вина. [c.312]

Тогда как дисульфид олова, приготовленный сухим путем, нерастворим в соляной и азотной кислотах, дисульфид, осажденный из водного раствора, растворяется уже в умеренно концентрированной теплой соляной кислоте [c.580]

В ранних исследованиях платформинга было установлено, что высокостабильные катализаторы активируют изомеризацию парафинов и нафтенов, присутствующих в сырье. Поскольку катализаторы платформинга готовят, осаждая платину на фторированном или хлорированном в водных растворах оксиде алюминия (содержание галогена Менее 5%), были изучены каталитические свойства систем платина на оксиде алюминия , приготовленных разными методами. Осаждение платины позволило получить катализаторы, сохраняющие высокую изомери- [c.119]

Образцы силикагелей готовились путем осаждения водных растворов силиката калия азотной кислоты [7], при этом конечное значение pH среды варьировалось в пределах от 3,0 до 9,5. После синерезиса препараты промывали дистиллированной водой до отсутствия в фильтрате нитрат-ионов. Один образец был приготовлен путем гидролиза SI I4. Полученные образцы сушили при 105° в сушильном шкафу до постоянного веса и считали их исходными. Содержание в этих образцах ионов калия оценивалось кобальтинитритным методом (метод пламенной фотометрии дал близкие результаты). Данные анализов представлены в табл. 1. В этой таблице приведены значения pH среды. [c.31]

Получение. Путем осаждения водных растворов диметилдитиокарбамата натрия (приготовленного путем взаимодействия сероуглерода и диметиламина в растворе гидроокиси натрия) с помощью растворимых соле цинка. [c.300]

Принципиальная технологическая схема установки (рис. 104) для приготовления смазок на осажденном силикагеле состоит из блоков приготовления силикагеля и приготовления смазки. Гидрогель получают дри смешении водных растворов силиката натрия и коагулянта — подкисленного раствора сернокислого аммония. Для придания гидрофобности полученный гель подвергают поверхностной этерификации к-бугиловым спиртом с получением бутоксисиликагеля. Этерификацию проводят в автоклавах 1 и 4, обогреваемых циркулирующим теплоносителем (дитолилметаном), с удалением спирта в вакуумных сушильных камерах 2 и 3. [c.376]

Наряду с атидг очрнь простыл методом существуют и другие способы приготовления растворов хлорноватистой кислоты, пригодных для проведения реакции присоединения введение хлора в охлаждаемую льдом пзвесь свеисе осажденной описи ртути [27S] пли в раствор бикарбоната натрия в ледяной поде [279], а также из хлорной извести и карбоната калия в водном растворе [280]. [c.127]

Очистка растворителя. Метод приготовления морфолина для электрохимических целей описан Гутманом и Недбалеком [I]. Коммерческий морфолин сначала подвергается тщательной фракционной перегонке. Образующийся продукт очищается далее путем превращения его в кислую оксалатную соль, которая кристаллизуется 375 г Н2С2О4-Н2О растворяется в 1600 мл этанола, при перемешивании по каплям добавляется 250 г морфолина. Осажденный из раствора кислый оксалат дважды перекристаллизовывается из 60%-ного раствора этанола и сушится при 110°С (т. п. 197 °С, с разложением) в течение 12 ч. Этот продукт растворяется в 700 мл концентрированного водного раствора КОН и образующийся раствор подогревается. От основного раствора отделяется верхний слой морфолина и сушится над твердым КОН. Морфолин нагревается с обратным холодильником в течение 8 ч и затем операция повторяется. Наконец, раствор перегоняется при давлении азота 1 атм (т. к- 129 °С). [c.27]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мя, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 33,8 г (0,2М) дифениламина и 100 мл нитробензола. Смесь насыш,ают хлористым водородом до привеса 7—8 г и нагревают до температуры 135°. Затем прибавляют по каплям в течение 1,5—2 часов раствор солянокислого 4-(диэтиламино)-бутанона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 35,8 г (0,25 М) 4-(ди.этил-амино)-бутанона-2 растворяют в 60 мл нитробензола и насы-ш,ают хлористым водородом до привеса 14—15 г. Смесь нагревают при перемешивании еще 4 часа, затем нитробензол отгоняют с водяным паром. Водный раствор, содержаш ий солянокислый 1-фениллепидиний, отделяют от смолы и упаривают до объема 100—200 мл. После этого прибавляют разбавленную хлорную кислоту для осаждения труднорастворимого перхлората 1-фениллепидиния. При этом также выпадает значительное количество смолы (см. примечание). Из смолы соль многократно извлекают кипящей водой (2 л). Водную вытяжку обесцвечивают кипячением с активированным углем и выпаривают до начала кристаллизации. [c.100]

Во многих случаях можно приготовить концентрированный раствор интересующего нас соединения и затем разбавить его до требуемой концентрации. Выполнение такого простого приема, однако, может стать проблематичным, если необходимо приготовить раствор, содержащий исследуемое соединение в следовых концентрациях в растворителе, в котором оно малорастворимо та1кая ситуация характерна, налример, для определения большинства галогенированных пестицидов в воде. В таких случаях для получения насыщенных растворов приходится очень долго встряхивать или перемешивать смесь растворителя с твердым веществом. Альтернативный способ заключается в осаждении растворяемого вещества на силикагеле путем испарения его раствора в другом растворителе (например, в гек-сане) в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем, содержащим нанесенное на него вещество, пропускают воду благодаря большой удельной [поверхности силикагеля, вода быстрее насыщается растворяемым веществом. Этот метод был предложен для приготовления стандартных эталонных образцов водных растворов полициклических ароматических углеБОДородов [64] и стандартного эталонного материала для определения полихлорбифенилов [70]. При приготовлении стандартных растворов пестицидов растворитель должен обладать низкой летучестью (как, например, 1,2,4-триметилпентаи [c.57]

Исчерпьшающе. метилированная целлюлоза, если она приготовлена из Л1ерсеризированной(или же переосажденной) целлголозы, растворяется в ледяной воде препараты, приготовленные из природных волокон (хлопка), растворяются в воде только после диспергирования в смеси хлороформ-спирт и осаждения смесью эфира с петролейным эфиром Из водного раствора триметилцеллюлоза может быть вновь выделена нагреванием. [c.394]

Ход определения. В ванну 6 (см. i i . 3.5) вводят приготовленный рабочий раствор грунтовки В-КФ-093 в количестве 100 г из расчета Xi + Х-1 + Хз = 100 г. Затем в раствор погружают стальную пластину (образец) 7, которая служит анодам (к ней подведен один из полюсов источника постоянного тока). П Ж зтом корпус ванны JJyжит противоположным по знаку электродом — катодом. Под воздействием постоянного электрического поля в водном растворе грушовки В-КФ-093 происходит перенос ноной пленкообраэующего в налравпеннн приложенного поля (к окрашиваемой пластине). Вначале грунтовка осаждается на острых кромках пластины, плотность заряда на которых высока. По мере увеличения осажденного слоя грунтовки на пластине происходит [c.91]

Главные преимущества политетрафторэтилена — устойчивость к растворителям и высокая термическая стабильность, выдвигаЕОт препятствия с точки зрения легкости в обработке. Так как для полимера не известен растворитель, приготовление из него растворов лака для применения в виде покрытий невозможно. Некоторые много-обещаЕОщие результаты получены с осаждением слоя из водный суспензии, но этот метод сейчас находится в начальной стадии разработки. Прп формовании необходимо нагревание пластика выше его температуры перехода для того, чтобы осуществить сварку. Кое-что из стандартного оборудования промышленности литья под давлением пластических масс пригодно при этих высоких температурах, но даже такое оборудование не оказывается полезным в изготовлении изделий из политетрафторэтилена из-за ненормально высокой вязкости его расплава. [c.365]

По первому варианту к 2—10 мл анализируемого раствора прибавляют 10 мл этанола, нагревают на водяной бане и вводят по каплям подогретый раствор реагента (1 я 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазола растворяют при нагревании в 100 мл этанола, фильтруют и хранят в темной герметически закрытой склянке) до полного осаждения серебра. Фильтруют через фильтрующий тигель, промывают последовательно 50%-ным С2Н5ОН, 96%-ным jHjOH (5—10 мл) и эфиром (3—5 мл). Высушивают в вакуум-эксикаторе и взвешивают. Фактор пересчета на серебро равен 0,34124. Для приготовления водного раствора 1 г реактива обрабатывают 40 мл 0,1 N NaOH, разбавляют водой до 100 мл, нагревают и фильтруют водный раствор реактива [c.74]

Приготовление реактива. Фосфорном-олибде новокислый аммоний (получающийся п.ри осаждении раствора щелочной соли фосфорной кислоты избытком молибдата аммония в присутствии горячей, разбавленной азотной кислоты) носягг в нагретую царскую водку. Раствор выпаривают досуха на водяной ба е, сухой остаток растворяют в воде и дважды из нее перекристаллизовывают. Высушенный препарат хранят в банках из светлокоричневого стекла. Для реакции применяют 1%-ный водный раствор. [c.158]

Пестициды, получаемые путем осаждения из водных растворов, можно использовать для приготовления смачивающихся порошков по беспомольной схеме. В этом случае к осажденному и промытому пестициду добавляют все необходимые компоненты и смесь сушат в распылительной сушилке. Этим [c.35]

Масла гидрогенизируются при 180° с активным и стабильным на воздухе никелевым катализатором, приготовленным осаждением раствора карбонила никеля раствором углекислого натрия, в который добавлено небольшое количество буры, с последующими фильтрацией, промывкой и нагревом в токе водорода [285]. При смешивании водного раствора соли никеля с раствором, содержащим магнезиальную, или алюминиевую соль, и осаждении их силикатом натрия получают осадок, который промывают, сушат и нагревают в токе водорода до 300- 500°, после чего охлаждается в токе водорода этот катализатор следует хранить под маслом. Гидрогенизация происходит при 150—160°, масло быстро отбеливается, теряет запах и становится бесвкусным [184, 185, 186]. Описан [215] способ приготовления весьма активных катализаторов для восстановления жирных кислот. Легко восстанавливаемые неорганические соединения металлов, креме металлов платиновой группы, например углекислый никель, нагреваются под слоем масла и под давлением пропускают восстанавливающий газ восстановление ведется при температуре 200—250°. Приготовление катализатсра может быть объединено с гидрогенизацией масла готовый катализатор можно заменить углекислым никелем, нагретым до 230°, который вместе с компримированным водородом вводят в масло. Как только закончится восстановление металла, гидрогенизацию проводят при более низкой температуре [215]. [c.272]

Способ приготовления катализаторов из окиси железа и порошкообразного алюминия, окиси алюминия и железа или окисей хрома, церия и железа основан на том, что неметаллические каталитически действующд1е соединения MorjT быть смешаны с металлическими каталитически действующими соединениями и подвергнуты давлению, при котором кристаллы металла деформируются, причем металл действует как связующий материал для каталитически действующих веществ. Такие катализаторы пригодны не только для синтеза аммиака, но и для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода [109]. Для окисления окиси углерода в двуокись углерода применялся железный катализатор, полученный путем хлорирования щелочного водного раствора солей кобальта и железа осажденный катализатср после промывки водой активировался нагреванием до 300° [387]. [c.284]

Метод приготовления катализатора. Чанетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации к-гексана (см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором (на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. Стандартный катализатор приготовляли смешением свежеприготовленного алюмосиликата с раствором нитрата никеля и последующим осаждением никеля путем добавления водного раствора карбоната аммония. При приготовлении катализатора SA-5N(XVI) вначале получают осадок карбоната никеля взаимодействием нитрата никеля и карбоната аммония. Суспензию промытого карбоната никеля смешивают затем с водной суспензией алюмосиликата. Полученный катализатор затем подвергают сушке и активации. Активация проводится так же, как при приготовлении стандартного катализатора. В процессе приготовления катализатора SA-5N(X) первоначально получают карбонат никеля взаимодействием водных растворов нитрата никеля и карбоната натрия. Полученный в виде осадка карбонат никеля отмывают от ионов натрия, суспендируют в воде и смешивают с водной суспензией алюмосиликата. Катализатор SA-5N (VIII) приготовляют пропитыванием алюмосиликата раствором нитрата никеля, последующим разложением нитрата, сопровождающимся образованием соответствующего [c.570]

Приготовление гидроокиси железа. 5 -ный водный раствор хлорного железа подогревают, не доводя до кипения, и пройзво,дят осаждение железа 25Й-ным раствором ашлиака. Полное осаждение железа наступает пря рН=7-7,5, Для этого необходимо на 100 мл растЕора /-е прибагить 6,5 гл 25 растЕора [c.340]

Очень небольшие количества свинца в водном растворе можно определить колориметрически. Испытуемый раствор смешивают с сероводородной водой или с несколькими каплями бесцветного раствора сульфида натрия. Зависящую от концентрации окраску (желтая до буро-желтой) приготовленного таким образом коллоидного раствора сульфида свинца сравнивают с окраской таким же образом приготовленного раствора с известным содержанием свинца. Очень надежно и просто удается определить минимальные количества свинца (вплоть до 20 y) по методу Шмидта электролитическим осаждением его в виде РЬОг, растворением последнего в ледяной уксусной кислоте, смешанной с реагентом Арнольда, и колориметрированием раствора. По данным Яндера (Jander, 1937), кондуптометрическим титрованием можно достаточно точно определить количество свинца вплоть до 1 у. [c.605]

Четырехфтористый уран можно приготовить любым из двух общих методов а) осаждением из водного раствора или б) реакцией с гидрофторирующими агентами при высоких температурах. В первом случае образуются гидраты, которые необходимо подвергнуть обезвоживанию, если они предназначены для получения металлического урана. Дегидратация обычно сопровождается гидролизом, в результате чего образуются окисленные продукты, метающие приготовлению металла. [c.149]

Приготовление катализатора включает следующие этапы осаждение гидроксида алюминия из водного раствора алюмината и его синерезис сушку и формование таблеток А1гОз введение фтора с последующими сушкой и прокаливанием пропитку носителя водным раствором соединения платины и последующую термообработку в атмосфере воздуха и водорода. В работе [30] показано, что этапы осаждения гидроксида алюминия и введения фтора целесообразно объединить, для чего фтористоводородную кислоту вводят в осаждаемую смесь. [c.120]

Силикагели, осажденные из водных растворов, и пористые стекла, приготовленные выщелачиванием в кислых растворах, имеют значительно большую гидратацию поверхности с более высоким отношением связанных гидроксильных групп, чем порошок кремнезема, такой, как кабосил. Этот адсорбент приготовляется гидролизом в пламени четыреххлористого кремния [c.292]

Приготовление радиоактивных источников. Для приготовления радиоактивных источников (MsThl—В а. Ас—La, lo—Th и т. д.) довольно часто используется электролиз, так как в этом случае необходима однородная и хорошо сцепляемая форма осаждения. Во избежание плохого сцепления за счет выделения газов на электроде прибегают к электролизу в органическом растворителе или к другим приемам. Так, например, при приготовлении источника, содержащего радий или его изотопы, используется электролиз в ацетоне. При применении для этой цели электролиза в водном растворе добиваются улучшения сцепления за счет непрерывного пропускания в течение процесса электролиза струи углекислого газа (при этом образуются хорошо сцепляемые с катодом карбонату). Механизм этих. [c.164]