Арилметилгалогениды

Как выше было указано, галоидирование боковой цепи в гомологах бензола приводит к получению фенилалкилгало-генидов, например фенилметилгалогенидов (хлористого или бромистого бензила). Существует и иной путь для получения арилметилгалогенидов (АгСНгС ) — замещение одного или нескольких атомов водорода в бензольном кольце на хлорметильную или бромметильную группу. [c.183]

Т.р. (за исключением перхлорированных) легко реагируют с О2, N0, N0 , активными своб. радикалами восстанавливаются в соответствующие углеводороды со щелочными металлами образуют соли с галогенами-три-арилметилгалогениды. [c.631]

Ароматические производные с заместителями в боковой цепи очень многообразны. Однако в данной главе будут рассмотрены в основном арилметилгалогениды, ароматические альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Будут подчеркнуты особенности их химических свойств, отличные от свойств соответствующих насыщенных соединений. [c.335]

Многие соединения, содержащие галоген в боковой цепи, можно синтезировать по реакциям, используемым для синтеза алкилгалогенидов (см. 1, табл. 11-12) однако существует ряд методов, пригодных только для получения арилметилгалогенидов. Наиболее важные из них — свободнорадикальное галогенирование алкилбензолов (см. ниже) и хлорметилирование ароматических соединений (разд. 26-4,А). [c.337]

Соединения с заместителями в боковой цепи, производные арилметилгалогенидов [c.339]

Поскольку такие арилметилгалогениды, как хлористый бензил и бензальхлорид, очень реакционноспособны, легкодоступны или без труда синтезируются, они оказываются удобными промежуточными соединениями при синтезе других замещенных в боковой цепи производных. Хлористый бензил может быть легко гидролизован в бензиловый спирт, превращен при действии цианидов щелочных [c.339]

Арилметилгалогениды. Стабильные карбониевые ионы, карбанионы и свободные радикалы [c.343]

Наибольший интерес представляют такие арилметилгалогениды, в которых галоген и арильный остаток связаны с одним и тем же атомом углерода. Примеры этих соединений и их физические свойства приведены в табл. 26-1, [c.343]

Получение альдегидов из арилметилгалогенидов (АгСНгС -> АгСНО). — Раньше в промышленности бензальдегид получали нагреванием хлористого бензила с водным раствором нитрата свинца или нитрата меди от промежуточно образующегося эфира АтСНаОМОа под действием оснований отщепляются элементы азотистой кислоты. Этим методом пользовались иногда для приготовления [c.363]

СОЕДИНЕНИЯ С ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ, ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛМЕТИЛГАЛОГЕНИДОВ [c.259]

Поскольку такие арилметилгалогениды, как хлористый бензил и бензальхлорид, очень реакционноспособны, легко доступны или без труда синтезируются, они оказываются удобными промежуточными соединениями при синтезе других замещенных в боковой цепи производных. Хлористый бензил может быть легко гидролизован в бензиловый спирт, превращен при действии цианидов щелочных металлов в фенилацетонитрил или окислен до бензальдегида (см. ниже и 1, стр. 360—361) [c.259]

АРИЛМЕТИЛГАЛОГЕНИДЫ. СТАБИЛЬНЫЕ КАРБОНИЕВЫЕ ИОНЫ, КАРБАНИОНЫ И СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ [c.263]

Все растворы арилкарбинолов в серной кислоте, применяемые для криоскопических измерений, окрашены обычно в цвета от желтого до красного. Растворы в растворителях, в которых не происходит ионизация, бесцветны и имеют полосы поглощения в области 2000—2500 А. Поэтому новую полосу поглощения, ответственную за окраску, вполне логично ириписать новой частице в растворе, которой может быть только возникший карбониевый ион. Обладающие электропроводностью растворы три-арилметилгалогенидов в двуокиси серы также окрашены и имеют максимумы поглощения в пределах 4000—5000 А. В каждом случае этот максимум [c.15]

Галогениды металлов типа Фриделя — Крафтса, вызывающие (или увеличивающие) ионизацию алкилгалогенидов и арилметилгалогенидов путем образования прочных связей с галогенид-ионом, могут также при- [c.32]

Описанные в первой части методы обнаружения карбониевых ионов, образующихся из спиртов в концентрированной серной кислоте или из арилметилгалогенидов в органических жидкостях, были применены к раство- [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология