Диметиламин трис Диметиламино бор

Трис-[(диметиламино)-метил]-фенол см. Ускоритель 606/2 [c.483]

В работе [335] предложено другое строение для продукта XII реакции между трис-(диметиламино)-фосфином [У = N( 143)2] и тетрахлоридом углерода, который при пептидных синтезах реагирует по следующему механизму [c.162]

Борорганические соединения 881 Трис(диметиламино)боран B[N( H3)2l3 [c.881]

Трис(диметиламино)-трифенил мети л-2- y ль фонат [c.175]

Трис (диметиламино) фосфин — ароматические альдегиды [c.571]

Подобные реакции протекают в столь мягких условиях, что даже такие лабильные спирты, как углеводы, могут быть легко превращены в соответствующие хлориды. Применение трис (диметиламино) фосфина существенно упрощает процесс выделения продуктов, поскольку в этом случае в результате реакции образуется [c.631]

Обычно применяемые в органической химии числовые (множительные) префиксы приведены в табл. 3.1. Для всех сложных выражений СА применяет умножающие префиксы бис-, трис-, тетракис- и т. д. Чаще всего их используют в названиях соединений со сложными радикалами, например бис(диметиламино), трис(2-хлороэтил) и др. Это распространено и на те случаи, когда применение скобок вносит ясность в название, как в случае бис(диазо), трис(гидрофталат) и трис(метилен). Последний случай позволяет избежать путаницы с триметиле-ном, имеющим строение —СН2СН2СН2—. [c.66]

Устойчивые ст-комплексы получены при взаимодействии электрофильных реагентов с 1, 3, 5-трис (диметиламино)бен юлом. В последнем электродонорные свойства ароматического ядра в значительной степени усилены благодаря влиянию трех диметиламино-групп [c.164]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

В противоположность этому реакция ароматических альдегидов с трис (диметиламино) фосфином приводит с хорошим выходом к смеси цис- и транс-оксщанов [обычно в соотношении 1 1, уравнение (83)]. В этом случае нуклеофильная атака на альдегид приводит к аддукту (35), который можно выделить. Если карбонильная группа является относительно плохим акцептором нуклеофила (алифатические альдегиды, бензальдегид, обогащенные электронами ароматические и некоторые гетероароматические альдегиды), реакция останавливается на этой стадии. В присутствии избытка ароматического альдегида (содержащего электроноакцепторные заместители, особенно в орто-положении) происходит дальнейшая реакция, приводящая к оксиранам, возможно по механизму, изображенному на схеме (84). Представляется вероятным, что интермедиат (35) не участвует в реакции и что ее механизм включает [c.736]

Хотя эта реакция применялась главным образом для синтеза симметричных оксиранов, внутримолекулярное сочетание ароматических диальдегидов под действием трис (диметиламино) фосфина можно использовать и для несимметричных предшественников. Так, диоксиран дибеиз[аЬ] антрацена (38) был получен путем озонолиза (39) в тетраальдегид (40) с последующим замыканием циклов с помощью трис (диметиламино) фосфина [схема (85)] оксираны ароматических углеводородов важны для изучения метаболизма и механизма действия канцерогенных углеводородов, таких как (39) [180]. [c.737]

Трис (диметиламино) бензилоксифос-фония перхлорат //-бензилирование амины 2, 88 Трис (диметиламино) фосфин (Гекса-метилтриамидофосфит) десульфуризация [c.570]

З-гидроксиалкоксифосфоння соли 2, 142 Трис (диметиламино) фосфин — тиолы [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология