Взаимодействие лигнина с электрофильными реагентами

Взаимодействие лигнина с электрофильными реагентами [c.430]

Хлор газообразный или в присутствии воды и азотная кислота в водном или этанольном растворе вступают во взаимодействие с лигнином, вызывая реакции электрофильного замещения и окислительную деструкцию по механизмам, описанным выше (см. 12.8.4, а также 13.3.1). При действии хлора электрофильным реагентом может служить поляризован- [c.448]

В органической химии электрофильные и нуклеофильные реакции иногда рассматривают как реакции кислотно-основного взаимодействия, поскольку злектро-фильные и нуклеофильные реагенты можно считать, соответственно, кислотами и основаниями Льюиса. Характер реакций лигнина усложняется его амфотерной природой, так как лигнин может выступать и в роли кислоты, и в роли основания, в зависимости от среды, в которой протекает реакция (работы Зарубина). [c.442]

На данном этапе развития химии лигнина наибольший эффект в изучении взаимодействия его с тем или иным электрофильным или нуклеофильным реагентом можно получить, если та же реакция одновременно изучается на модельном соединении Обязательным условием при этом, разумеется, является правильный выбор модельного соединения, максимально приближающегося по своей структуре к тому или иному предполагаемому фрагменту лигнина Метод моделирования позволяет исключить наслоения взаи модействий с другими фрагментами, исследовать причину того или иного эффекта, наблюдаемого при реакции на лигнине, и таким образом получить возможность направленной модификации его [c.12]

Электронную структуру молекулы озона можно представить в виде резонансно-стабилизированного гибрида нескольких граничных структур, включающих биради-кальную и биполярную структуры (схема 13.15, а). Озон относят к электрофильным реагентам. Он взаимодействует с лигнином по двойным связям бензольного кольца и пропановой цепи по механизму 1,3-диполярного присоединения с образованием в качестве промежуточных продуктов озонидов (см. схему 13.15, б). Озониды далее расщепляются. В итоге озонолиз приводит к деструкции лигнина в результате расщепления ароматических и алифатических двойных связей с образованием в качестве конечных продуктов карбонилсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, кислот и сложных эфиров). Поскольку отбелка озоном проводится в присутствии воды, при разложении озонидов неизбежно образуется пероксид водорода, и в продуктах озонолиза [c.494]

Реакдионная способность лигнша Шорыгина Н Н, РезниковВ М, Елкин в В М, Наука , 1976, стр 368 В книге систематизирован и освещен с совреиенных позиций органической химии большой экспериментальный материал по химии лигнина, накопившийся в мировой литературе за последние 15—20 лет Рассмотрено взаимодействие лигнина с нуклеофильными и электрофильными реагентами с учетом всех взаимно-конкурирующих реакций, приводящих к глубокому изменению макромолекул лигнина [c.2]

Обычно отбелку технических целлюлоз проводят в несколько ступеней различными реагентами. Гирер, внесший значительный вклад в химию отбелки, систематизировал отбеливающие реагенты на основе общности механизмов протекающих реакций и природы активных промежуточных частиц. Реагенты по начальной реакции с лигнином подразделяются на катионные, анионные и свободнорадикальные. Соответственно, при отбелке протекают гетеролитические (катионные в кислой и анионные в щелочной среде) и гомолитичесие реакции. Катионные и окислительные радикальные реакции относятся к электрофильным (атакуются бензольные кольца и двойные связи в пропановой цепи), а анионные и восстановительные радикальные - к нуклеофильным реакциям (атакуются структуры с карбонильными группами). Многие хлор- и кислородсодержащие отбеливающие реагенты в условиях отбелки при взаимодействии с субстратом образуют дополнительно различные активные частицы, как ионные, так и свободнорадикальные, что значительно усложняет химические превращения компонентов технической целлюлозы. [c.485]

В кислой среде активной частицей будет образующийся из протонированной формы пероксида водорода катион гидроксила НО , который также участвует в делигнификации и при использовании надуксусной кислоты. Этот реагент, взаимодействуя с лигнином, будет участвовать в реакциях электрофильного замещения и вытеснения с гидроксилированием бензольного кольца, реакциях окислительного деметилирования, окислительного расщепления бензольного кольца и Р-арильных простых эфирных связей (см. 12.8.4). [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология