Пиррол источники получения

Источники получения пиррола, фурана и тиофена [c.1018]

Известно, что пиридиновые и хинолиновые основания являются сильными растворителями не только органических, но и минеральных веществ. Они являются источником получения многих алкалоидов, например, папаверина, наркотина, гидрастина. Производные пиридина и хинолина используют для получения фармацевтических препаратов, латексов, нерастворимых в углеводородной среде пластикатов и каучуков. Важные растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) являются производными пиррола. [c.18]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пи-рола, фурана, тиофена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по сравнению с фураном или тиофеном. Более высокая температура кипения пиррола обусловлена ассоциацией с участием водородных связей. Другие свойства гетероциклов будут рассмотрены ниже. [c.375]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пиррола, фурана, тио-фена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по [c.289]

Пиррол, полученный из костяной смолы, был впервые очищен и анализирован Андерсоном [6] в 1857 г. Получение пиррола из аммонийных солей слизевой (IV) [7] или сахарной [8 кислот вскоре заменило этот источник пиррола. Механизм этой реакции может быть уяснен, если допустить, что в качестве промежуточного продукта реакции образуется диенол V. В качестве побочного продукта этой реакции был выделен амид пиррол-а-карбоно-вой кислоты (VI) [9]. Этот метод все еще является самым удобным в лабораторных условиях [10], хотя можно осуществить получение пиррола из газов— отходов производства [И]. [c.220]

Приведенные в табл. 43 соединения обнаруживаются в нефти и в котельном топливе, полученном в условиях высокой температуры. В котельном топливе пиридинов, хинолинов, пирролов, индолов и карбазолов оказалось значительно меньше, чем в исходной нефти. В то же время многочисленные исследования подтверждают, что в остаточных продуктах сосредоточивается до 80—85% азота, обнаруживаемого в соединениях нефти. Отсюда можно сделать вывод о том, что простейшие азотистые соединения, несмотря на их термостойкость, в условиях высоких температур являются источником образования более сложных уплотненных структур. Масс-спектрометрически среди азотистых соединений молекулярного веса 220—320 было установлено присутствие бифункциональных систем, содержащих в кольце не только азот, но и серу [451. [c.94]

Преждевременная смерть Ненцкого в 1901 г. прервала развернувшиеся исследования и не дала возможности разрешить все намеченные им задачи. Но все же совокупность полученных им фактов и особенно доказательство того, что основной составной частью молекул обоих пигментов являются гомологи пиррола, дали повод Ненцкому,— как писал Тимирязев,— высказать свою блестящую гипотезу о том, что оба вещества — зеленое начало хлорофилла и красное начало крови — имеют сходное происхождение, образовались из одного источника и что в этом химическом сходстве можно видеть аргумент, подобный тем многочисленным морфологическим чертам сходства, которыми пользуются биологи для установления общего происхождения организмов [c.172]

Пиридин СвНвК, как и пиррол, находится в костных смолах (в которых он был открыт в 1850 г.) и в каменноугольных смолах последние до настоящего времени являются главным источником получения пиридина [c.706]

Методы синтеза пятичленных гетероциклических соединений интенсивно разрабатьшались, что привело к созданию большого многообразия, в том числе и тонких, синтетических подходов. ЬСаждый из представителей рассматриваемого класса гетероциклических соединений может быть получен из 1,4-дикарбонильных соединений в результате либо катализируемой кислотой циклодегид-ратации (в случае фурана), либо взаимодействия с аммиаком, первичными аминами или источником серы (в случае пиррола и тиофена соответственно). [c.308]

Реакции ароматического замещения в сэндвич-соединениях переходных металлов [89, 150, 157], хелатных соединениях днкетонов с металлами [89] и других МОС являются источником соединений, перспективных по летучести и термической устойчивости, пригодных для получения пленок и чистых металлов. По реакции элоктрофильного замещения атомов водорода в МОС можно ввести группы, которые будут повышать летучесть и понижать температуру плавления (алкильные радикалы), уменьшать окисляемость и одновременно температуру распада МОС (ацильные и другие акцепторные группы). Одним общим недостатком этих реакций является уменьшение выхода продукта замещения вследствие окисления МОС при действии электрофиль-ного реагента 1301, 302]. Окисление наблюдается как при реакциях сэндвич-соединений переходных металлов [73, 74, 75, 302, 303], так и при реакциях хелатных соединений металлов 1(Ю , что чрезвычайно напоминает поведение гетероциклических сверхароматических соединений (фуран, пиррол [304]), и способность к окислению может быть обусловлена присутствием верхних МО, принадлежащих гетероатому, в частности металлу. Однако вредное действие окисления может устранить восстановительный катализатор, например смесь хлорида алюминия с алюмогидридом лития для ферроцена. Реакции ароматического замещения рекомендуются для широкого применения в промышленности [305]. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология