Триметилборазин

Идентичность соединения и приведенной формулы была доказана определением молекулярного веса и химическим анализом, а также его разложением при 200° на водород и М-триметилборазин (—ВН— —НСНз—)з. Соединение не обнаруживает характерной для мономерных моноаминоборанов гидролитической нестабильности. [c.99]

В 1938 г. Шлезингер, Риттер и Берг [6] исследовали взаимодействие диборана с метиламином и выделили из реакционной смеси Ы-триметилборазин (—ВН—НСНз—)з- Последующие исследования этой [c.142]

В аналогичных реакциях был использован трехбромистый бор и получены В-трибромборазины. Однако в этой реакции нельзя использовать ни трехфтористый, ни трехиодистый бор, хотя вследствие высокой прочности связи в — Р Виберг и Хорельд [67] получили В-трифтор-Ы-триметилборазин при конденсации метиламина и диметилборфторида с выделением метана. [c.146]

Шлезингер, Риттер и Берг [8] исследовали реакцию боразина и Ы-триметилборазина с триметилбо-ром. Кроме метилдиборана, была получена смесь В-метилированных боразиновых производных, что указывает на обмен водорода, присоединенного к бору в боразине, на метильные группы триметилбора. С тех пор были развиты более практические методы алкилирования и арилирования группы В — Н в боразинах. И гриньяровские, и литийорганические реагенты дают согласно уравнению (111-20) удовлетворительные выходы желаемых продуктов [84] [c.148]

В-Трихлоро-А -триметилборазин [65]. Трехгорлую колбу емкостью 2 л снабжают мешалкой, охлаждаемым водой холодильником, который заканчивается приемником, охлаждаемым сухим льдом, и трубкой для впуска газа, которая достигает дна колбы. Трубку для впуска газа соединяют с емкостью с треххлористым бором. Установку промывают сухим азотом затем в колбу загружают 67,5 г (1 моль) безводного хлористого метиламмония и [c.163]

Н-Триметилборазин [44]. В колбу емкостью 150 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 4,033 г хлористого метиламмония и приливают 50 мл [c.163]

Другая методика [46] получения В-триметилборазина состоит в следующем смесь 10 г хлористого метиламмония и 5,6 г боргидрида натрия нагревают в триглиме до кипения, пока не прекратится выделение водорода. Боразин извлекают из раствора при перегонке при пониженном давлении. [c.164]

В-Триэтил- Н-триметилборазин [65]. В двухгорлую колбу емкостью 250 мл помещают 75 мл безводного эфира, 9,0 г магниевых стружек и 25 г В-трихлор-Н-триметилборазина. Смесь 40 г бромистого этила и 25 мл эфира медленно приливают из капельной воронки в перемешиваемую реакционную смесь с такой скоростью, чтобы во время протекания реакции Гриньяра происходило спокойное кипение. Когда реагенты полностью слиты вместе, реакционную смесь кипятят еще в течение 3—4 час. После охлаждения до комнатной температуры продукт фильтруют, эфир отгоняют. Фракционирование остатка дает 15 г В-триэтил-К-триметилборазина, т. кип. 98° (1,8 мм), т. пл. 1—2°. [c.164]

Так, например, вследствие легкости синтеза В-три-хлор-М-триметилборазина это соединение широко использовалось для препаративных исследований. Однако отнесение даже основных частот поглощения этого соединения к определенным связям долгое время было сомнительным. Кубо с сотрудниками [155] полосу поглощения при 1087 м- приписал маятниковому колебанию связи N—СНз, а дублет 915/980 сл" — валентному колебанию связи В— I. Хотя это опровергалось другими исследователями [156], однако одна из последних работ [101] подтверждает данные Кубо. Подобным же образом Кубо [155, 158] отнес самую интенсивную полосу поглощения в спектрах N-метилиро-ванных боразинов к колебанию связи В—N в кольце, что согласуется с выводами Бехера и Фрика [53]. Наконец, это отнесение было подтверждено при спектроскопическом исследовании (—BR—N D3—)з (R = 1, NH2) [159]. [c.170]

Аналогичным образом были определены характеристические частоты В-трихлор-Н-триметилборазина и [c.171]

В-триметил-Н-триметилборазина. На этом основании наблюдение частот с сильной интенсивностью, соответствующих валентным колебаниям связей В—Н, использовали для определения боразиновых структур ряда производных (табл. П1-14). [c.172]

О несимметричном замещении у азота в боразиновом цикле появилось сообщение лишь недавно [140]. При обработке В-триметилборазина эквимолярным количеством метиллития образуется В-триметил-Ы-ли-тийборазин. Последующая обработка этого продукта алкилгалогенидами дает В-триметил-Ы-алкилборазин. Аналогичным способом был синтезирован пентаалкпл-боразин, но возможности этого метода еще не изучены. [c.177]

Дихлор-1,3,5,6-тетраметилборазин [100]. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 50 г В-трихлор-К-триметилборазина [c.177]

В 1938 г. Шлезингер, Риттер и Берг [6] исследовали взаимодействие диборана с метиламином и выделили из реакционной смеси N-триметилборазин (—ВН—N H3—)з- Последующие исследования этой же реакции [44, 45] с использованием доступных тогда боргидридов металлов показали, что реакция боргидрида лития с солями алкиламмония протекает через следующие стадии [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология