Аммоний открытие катиона в смеси

Подготовка раствора к открытию катионов 2-й и 1-й групп. Избыток сульфида аммония (NH4)2S окисляется кислородом воздуха до сульфата (NH4)2804, осаждающего катионы 2-й группы в виде малорастворимых сульфатов. Поэтому немедленно после отделения центрифугата нужно разрушить сульфид аммония действием кислоты. Перенесите центрифугат в тигель, подкислите уксусной кислотой, упзрьте до половины объема, отцентрифугируйте выделившуюся серу, а центрифугат выпарьте досуха и прокалите для удаления большей части солей аммония (так как в них заметно растворимы карбонаты катионов 2-й группы). К прокаленному остатку прилейте 10—12 капель 2 н. НС1 и исследуйте как смесь катионов 2—1-й групп (стр. 109). [c.153]

Если катионы кальция обнаружены, то их удаляют из оставшегося центрифугата, так как они мешают дальнейшему открытию катионов лития и магния (при отсутствии кат1Юнов кальция эту операцию не проводят). Для удаления катионов кальция к остатку центрифугата прибавляют несколько капель раствора оксалата аммония, смесь нафевают и отделяют выпавший осадок оксалата кальцм. [c.308]

Выполнив анализ, делают вывод о солевом составе образца. Если были открыты катионы натрия, калия, аммония и нитрат-анион, то образец представлял собой смесь натриевой, калийной и аммонийной селитр. Если же был обнаружен катион калия, а также сульфат- и нитрат-анионы, то сухое вещество представляег собой смесь двух удобрений — сульфата калия и калийной селитры. [c.156]

Открытие К -ионов в присутствии других катионов, основанное на использовании а[В(СбНв)4]. В пробирку помещают 3—5 капель исследуемого раствора и 2—3 капли 2 н. раствора карбоната натрия, не содержащего ионов калия. Смесь нагревают на водяной бане для ускорения выделения осадка. Это нагревание не преследует цели удаления ионов аммония, а поэтому может быть кратковременным. [c.27]

Открытие сурьмы и олова. К осадку 1 прибавляют 1 мл горячего 2 н. раствора HNOg. Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой и центрифугируют. Центрифугат присоединяют к раствору 1, в котором находятся все остальные катионы, а осадок еще раз промывают горячим 2 н. раствором HNOg. Хорошо промытый осадок растворяют в 5—8 каплях концентрированной НС1 при нагревании и в полученном растворе открывают олово на фильтровальной бумаге, смоченной фосфоромолиб-датом аммония (стр. 512), и сурьму—фосфорномолибденовой кислотой (стр. 506). [c.642]

Комплексы и разделение ионов. Комплексообразование имеет значение в анализе не только для открытия отдельных ионов, но и для их разделения. Если на смесь катионов З-й группы подействовать NH4OH в присутствии хлорида аммония, то осаждаются не все ионы. Поскольку хлорид аммония сильно подавляет диссоциацию NH4OH, концентрация ионов ОН в растворе оказывается достаточной, чтобы превысить произведения растворимости Ре(ОН)з, А1(ОН)з и Сг(ОН)з, но не достаточной для осаждения Ре(0Н)2 и Мп(0Н)2. Однако, помимо Ре + и Мп , при этом не дают осадков также ионы 0 + и Ni2+. При действии NH4OH они образуют прочные комплексные катионы [2п(ЫНз)б]2+, [ o(NHg)e] и [М1(ЫНз)б1 . Таким образом, удается отделить трехвалентные ионы З-й группы от всех двухвалентных. [c.126]

Для разделения изотопов были также применены методы, основанные на избирательной обменной адсорбции ионов. Для этой цели подходящим адсорбентом оказался цеолит, легко обменивающий свои ионы натрия с катионами растворенных электролитов. Если эти катионы представляют собой смесь изотопов, то в равновесии их изотопный состав в цеолите и в растворе неодинаков. Например, для цеолита и раствора хлористого лития отношение Li /Li в первом в 1,022 раза больше, чем во втором. Однократное разделение можно умножить, применяя тот же принцип фракционной колонки. Однако он должен быть видоизменен, учитывая затруднительность пропускания твердой насадки цеолита вдоль колонки навстречу раствору. Вместо этого был использован известный метод хроматографического разделения, открытый М. С. Цветом и получивший в последние годы широкое распространение и очень разнообразные применения. В одной из работ [60] через колонку высотой Ими диаметром 1,8 см, наполненную цеолитом, пропускали поочередно раствор Li l и раствор Na I, вымывавший ионы лития из цеолита. В крайних фракциях отношение Li Li было 12—14 и 9, вместо 11,7 в природном литии. Этот же способ был применен для разделения изотопов калия и дал увеличение отношения кз9ук 1 от первоначального 14,1 до 14,8. Попытка разделения таким путем изотопов азота в ионе аммония не увенчалась успехом. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология