Обнаружение катиона калия

ОБНАРУЖЕНИЕ КАТИОНА КАЛИЯ К [c.37]

Обнаружение катиона Ag+. Фильтрат, содержащий аммиачный комплекс серебра, делят на две части. К одной из них добавляют раствор иодида калия, при этом выпадает [c.34]

Гексанитрокобальтат натрия очень непрочное соединение, поэтому нужно применять свежеприготовленный раствор. Для этого перед обнаружением калия растворяют в пробирке в 1—1,5 мл воды небольшое количество твердого реактива и осаждают катионы калия этим раствором. [c.37]

Кроме этих реакций для обнаружения катиона серебра можно использовать реакцию с хроматом калия, при этом выпадает осадок хромата серебра коричневато-красного цвета. [c.137]

Обнаружение анионов. Содовая вытяжка. Иногда обнаружение анионов требует специальной подготовки сухого вещества беспрепятственное обнаружение возможно лишь в присутствии катионов калия, натрия и аммония. Что же касается катионов 2—5-й групп вместе с магнием (П), то они мешают обнаружению анионов (дают осадки, проявляют окислительно-восстановительные свойства и т.п.). Чтобы удалить катионы "тяжелых металлов" и перевести все соли в натриевые, анализируемое вещество кипятят с карбонатом натрия (содой). [c.155]

Катионы аммония с гексанитрокобальтатом натрия дают такой же осадок, как и катионы калия, поэтому перед обнаружением последнего надо удалить из раствора аммонийные соли. Остальные катионы первой группы с гексанитрокобальтатом натрия осадков не образуют. [c.38]

Обнаружение и отделение катиона бария. Поскольку барий мешает обнаружению кальция реакцией с оксалатом аммония, необходимо узнать, присутствует ли он в растворе. К капле уксусно-кислого центрифугата прибавьте каплю раствора ацетата натрия и подействуйте каплей раствора дихромата калия. В присутствии катионов бария выпадает желтый осадок хромата бария. Бели барий присутствует, го его удаляют перед обнаружением катионов кальция. Ко всему центрифугату прибавьте 2—3 капли раствора ацетата натрия и приливайте [c.137]

Предельное разбавление для реакции обнаружения катионов калия с помощью гексахлороплатинат-ионов [Pt iJ по образованию желтого осадка гексахлороплатината калия K fPt le] [c.29]

Выполнив анализ, делают вывод о солевом составе образца. Если были открыты катионы натрия, калия, аммония и нитрат-анион, то образец представлял собой смесь натриевой, калийной и аммонийной селитр. Если же был обнаружен катион калия, а также сульфат- и нитрат-анионы, то сухое вещество представляег собой смесь двух удобрений — сульфата калия и калийной селитры. [c.156]

Реактивом для обнаружения катиона железа Fe + является гексациано (III) феррат калия (красная кровяная соль) K3[Fe( N)6] [c.309]

Обычно обнаружение катионов 1-й аналитической группы (без аммония, который обнаруживается в предварительной пробе) производят из двух капель исследуемого раствора без предварительного разделения их. В случае, когда анализу подвергается раствор после осаждения щелочноземельных элементов, его выпаривают в микротигле досуха и слегка прокаливают. Остаток смачивают водой и вновь выпаривают и прокаливают. Операцию повторяют дважды. Сухие соли растворяют в сильно разбавленной соляной кислоте, и в отдельных порциях обнаруживают калий и натрий. Разделение калия и натрия производят очень редко (только если присутствуют большие количества калия), при этом калий уже не обнаруживается, так как его можно обнаружить из капли исследуемого раствора после удаления солей аммония реакциями образования тройных нитритов. Натрий можно отделить, если исследуемый раствор в микротигле упарить с концентрированной соляной кислотой досуха, добавить хлорную кислоту и выпарить до сиропообразного состояния. Затем развести раствор водой я вновь упарить до белых паров хлорной кислоты и по [c.182]

Элемент 4-го периода и 1А-группы Периодической системы, порядковый номер 19, относится к шелочным металлам. Электронная формула атома [,8Ar]4s , характерная степень окисления -f-I. Имеет низкую электроотрицательность. Проявляет металлические (основные) свойства. Большинство солей калия хорошо растворимы в воде. Калий, катион калия и его соединения окрашивают пламя газовой горелки в фиолетовый цвет (качественное обнаружение). [c.116]

Соли аммония (а также рубидия и цезия) дают аналогичные осадки с платинохлористоводородной кислотой и мешают обнаружению катионов калия. Присутствие 100-кратных количеств ионов натрия не мешает. [c.114]

Чувствительность обнаружения невелика, около 0,4 мг кобальта [38]. Нитрит калия применяется в большинстве случаев для отделения кобальта от мешающих элементов (см. стр. 68). Рекомендовано также заменять катион калия ионами других металлов, например таллия [305, 670] или цезия [867]. Для микрокристаллоскопического обнаружения кобальта пригоден также нитрокобальтиат уротропина [161] последняя реакция была рекомендована для обнаружения кобальта в почвах [127]. [c.56]

Свойством аммонийных солей разлагаться пользуются для их полного удаления из анализируемой смеси, так как они мешают обнаружению катионов натрия и калия. Водный раствор солей упаривают досуха. Сухой остаток прокаливают. [c.166]

Обнаружение катиона Na+. К 1—2 мл раствора добавляют 1—2 капли раствора КОН и несколько капель раствора дигидроантимоната калия. Появление белого кристаллического осадка указывает на наличие в pa TBOjie иона Na+. [c.30]

Обнаружение катиона К . На 2—3 капли исследуемого раствора подействуйте 3—4 каплями раствора кобальтинитрита натрия Наз [Со (М02)в1, дайте постоять. Желтый осадок кобальтинитрита натрия-калия КаМа [Со (К02)в) укажет на присутствие катиона К . [c.22]

В ВОДНОЙ вытяжке грунта в наибольшем количестве находятся одновалентные ионы угольной кислоты НСО3 и реакция вытяжки несколько смещена в кислую сторону. Ионы натрия Ыа обнаружили при помощи реакции полученного экстракта с уранилацетатом по появлению желтых тетраэдров натрийуранилацетата, хорошо различимых под микроскопом. Ионы калия К обнаружили при помощи реакции экстракта с тройным нитритом по появлению видимых под микроскопом черных кубических кристаллов. Наличие катионов аммония, которые могли бы помешать обнаружению ионов калия, определяли с помощью реактива Несслера. Ионы магния обнаружили на фильтровальной бумаге при помощи цветной реакции Н.А. Тананаева ионы кальция Са - при помощи реакции с оксалатом аммония по выпадению белого мелкокристаллического осадка оксалата кальция сульфат-ионы в экстракте — при помощи растворов соляной кислоты и хлористого бария. При наличии сульфат-ионов [c.12]

Удаление иона магния. Если по п. 2 был обнаружен магний, удалите его перед обнаружением катиона натрия. Для этого ко всему центрифугату, оставшемуся после обнаружения калия, прилейте 2 н. [c.130]

В растворе 2 обнаружение катионов третьей аналитической группы проводят, как описано в табл. 19, а катионов калия и натрия, как в табл. 12, из отдельных порций начального раствора. [c.74]

Соли щавелевой кислоты — оксалаты натрия и калия — растворимы в воде. Оксалаты щелочно-земельных металлов — малорастворимые соединения. В химическом анализе для обнаружения катиона Са + или аниона СгО используется образование малорастворимого СаСг04. [c.200]

Обнаружение катиона кальция. Прибавьте к центрифугату 4—5 капель раствора оксалата аммония и нагрейте на бане. В присутствии катионов Са2 выпадает осадок оксалата кальция. Белая окраска его, замаскированная избытком дихромата калия, обнаруживается после промывания водой. [c.138]

Обнаружение катионов дробными реакциями можно выполнить в любой последовательности. Например, начать с обнаружения ионов калия и натрия, а закончить открытием ионов олова и сурьмы. Сначала обнаружить ионы алюминия и цинка, а открытие остальных катионов проводить в той последовательности, какую аналитик считает целесообразной. На практике часто известен основной состав вещества, подлежащего анализу [c.80]

Для реакции обнаружения катионов калия с тетрафеннлборатом натрия На[В(СбН,)4] [c.29]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

Обнаружение катионов I аналитической группы, проводимое по обш,епринятой схеме, т. е. в конце всех операций, часто приводит к неточным результатам, так как концентрация катионов в растворе вследствие частого разбавления становится чрезвычайно малой. Кроме того, с сульфатами катионов И аналитической группы соосаждаются соединения калия и натрия, образуя с ними двойные соли. [c.433]

Обнаружение ионов натрия в растворе смеси катионов с применением катионита СБСР или пермутит-калия. Для обнаружения катионов Ыа+ нельзя применять окись алюминия для хроматографии , так как натрий входит в состав этого сорбента. Поэтому для обнаружения Ыа+ применяют пермутит-калий или катионит СБСР. [c.196]

Обнаружение катиона бария Ва2+. К 1 мл анализируемого раствора прибавляют 1 мл раствора уксусной кислоты и 1 мл раствора хромата калия КСГО4. Образование желтого осадка указывает на наличие иона Ba +. [c.40]

Для обнаружения катиона железа (III) Fe удобно применять сложное (комплексное) соединение железа гексацианоферрат (II) калия, известное под названием желтая кровяная соль, KiiFei N) ]. В растворе эта соль диссоциирует на ионыз К4 [Fe( N)oJ 4К+ + [Fe( N)o] - [c.262]

Обнаружение катиона Ва +. К отдельной пробе раство ра добавляют иодид калия или смесь растворов иодпда и хлорида калия. Осадок иодидов (Agi, РЬЬ и Hg2b) от фильтровывают, фильтрат делят на две части к одной из рих приливают гипсовую воду, к другой — уксусную кисло ту и раствор хромата калия. В первом случае немедленно появляется белый осадок, во втором — желтый осадок, при знаки Ва +. [c.44]

Удаление иона аммония необходимо, так как он мешает обнаружению калия и натрия 12—15 капель исходного раствора выпарьте в тигле и прокалите до полного разложения солей аммония. Когда же выделение белого "дыма" прекратится, возьмите палочкой крупинку сухого остатка, поместите на фильтровальную бумагу, растворите в капле воды, сделайте пробу на полноту удаления аммония с реактивом Несслера. Если аммоний еще присутствует, продолжайте прокаливать сухой остаток. Добившись полного удаления аммония, обработайте содержимое тигля 6—8 каплями воды. Перенесите раствор в коническую пробирку, отцентрифугируйте и отбросьте осадок гидроксохлори-да магния, получившегося в результате гидролиза хлорида магния. Центрифугат используйте для обнаружения катионов К и Na. [c.130]

Для обнаружения катиона железа (III) удобно применять сложное (комплексное) соединение железа,, называемое желтой кровяной солью ilth гексациаиоферрагом (II) калия К4[Ре(СК)б]. В растворе эта соль диссоциирует на ионы [c.259]

Обнаружение катиона Ма . а) Возьмите 3—4 капли сконцентрированного путем выпаривания исследуемого вещества, прибавьте в пробирку такое же количество дигидроантимоната калия КН28Ь04 и потрите о стенки пробирки стеклянной палочкой. Убедитесь, что осадок кристаллический. Не забудьте соблюсти все условия открытия катиона Ыа (см. стр. 19). [c.21]

К анализу анионов приступают после обнаружения катионов всех аналитических групп. Но, как было указано выше, обнаружению анионов мешают катионы второй-пятой групп и магния, называемые тяжелыми металлами, которые с реактивами анионов дают осадки. Обнаруживать анионы можно только в присутствии катионов щелочных металлов и аммония. Поэтому перед обнаружением анионов нужно удалить тяжелые металлы карбонатом натрия НагСОз или карбонатом калия К2СО3. Эти реактивы осаждают катионы тяжелых металлов в виде труднорастворимых нормальных или основных карбонатов, или гидроокисей, а соли щелочных металлов остаются в растворе. [c.164]

Для удаления солей аммония с целью обнаружения ионов калия, помимо метода упаривания и прокаливания, можно воспользоваться реакцией с NaOH или КагСОз. При длительном кипячении указанных реактивов со смесью катионов первой аналитической группы соли аммония разлагаются с выделением аммиака, а соли магния образуют осадок гидроксида или оксикарбоната магния. [c.96]

Для обнаружения катиона трехвалентного железа Ре+++ применяют лселтую кровяную соль, или ферроцианид калия К4[Ре(СЫ)б]. В растворе эта соль диссоциирует на ионы [c.464]