Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сурьмы открытие

    Закон постоянных отношений, или постоянства состава, открытый работавшим в Испании французом Жозефом Луи Прустом (1755—1862), утвердился в полемике с французским химиком Клодом Луи Бертолле (1748—1822). Последний считал, что направление химической реакции, т. е. состав ее продуктов, зависит не только от природы взаимодействующих веществ, но и от их относительных количеств. Абсолютизируя результаты своих экспериментальных исследований химических равновесий, он утверждал, что все вещества имеют переменный состав, который может меняться непрерывно от одного компонента к другому например, оксиды получаются постепенным насыщением металлов кислородом. В то же время Пруст, используя значительно более точные методы анализа, показал, что на самом деле таких непрершвных переходов нет. На примере карбоната меди, оксидов олова и сурьмы, сульфидов железа в разных степенях окисления, а также других веществ он доказал определенность [c.23]


    Позднее было установлено, что сурьма (открытая в [c.25]

    Реакции ионов сурьмы Открытие ионов [c.330]

    Отделение сурьмы от олова. В центрифугат 5 погружают кусочек металлического магния или щепотку порошка магния или же металлическое железо (или очищенный небольшой тонкий гвоздь). Смесь осторожно нагревают в течение 3—4 мин. Магний при этом должен раствориться. Если магний не растворяется, прибавляют 1—2 капли 2 н. раствора НС1 и продолжают нагревание. После растворения магния прибавляют 1—2 капли концентрированной НС1 (для растворения возможного осадка металлического олова), слегка нагревают и центрифугируют. В центрифугате (центрифугат 9) остается хлорид двухвалентного олова (открытие олова см. п. 16), в осадок (осадок 9) выпадает металличе- ская сурьма (открытие п. 15). [c.528]

    Сурьма. Открытие ионов сурьмы на прокаленной окиси кальция основано на образовании кристаллофосфора СаО-Sb, который при облучении ультрафиолетовым светом светится желто-зеленым цветом [47, 50, 60, 64] .  [c.97]

    Установить сурьмяно-цезиевый фотоэлемент. Движок фотоэлемент 5 должен при этом быть полностью вдвинут. 8. Вывести при закрытой шторке фотоэлемента (рукоятка 6) рукояткой темповой ток 7 стрелку миллиамперметра 8 в пулевое положение. 9. Установить каретку с кюветами в такое положение, чтобы свет проходил через кювету с растворителем пли через пустую кювету. Движок /4 при этом должен быть выдвинут до положения, отмеченного цифрой 2 к. 10. Открыть шторку фотоэлемента, повернув рукоятку 6 в положение открыто . 11. Установить стрелку миллиамперметра 8 вновь в нулевое положение изменением ширины щели. Для этого необходимо повернуть рукоятку щель /0. Более точно установить нулевое положение рукояткой потенциометр чувствительности 2. 12. Установить каретку [c.36]

    Поэтому прокаливание следует вести при хорошем доступе воздуха в наклонно поставленном открытом тигле. Особенно необходимо следить, чтобы не было восстановительной атмосферы в тех случаях, когда определяют олово совместно с сурьмой, которая восстанавливается легче, чем олово. [c.173]

    Систематический ход анализа. 1) Отделение и открытие сурьмы. 10—15 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, приливают при нагревании 2 н. раствор азотной кислоты. Раствор нагревают до кипения  [c.111]

    Открытие 8Ь -, 8п -ионов. В раствор 6 помещают 2—3 кусочка железной проволоки и нагревают на водяной бане. В присутствии 8Ы -ионов появляются черные хлопья элементарной сурьмы. [c.135]

    Седьмая декада включает элементы, кларки которых оцениваются стотысячными долями процента. Среди них селен, сурьма, ниобий, тантал, серебро. Сурьма и серебро известны давно, а ниобий (ЫЬ) и европий (Ей), кларк которых несколько больше, чем у Ад, открыты сравнительно недавно и относятся к числу редких элементов. [c.241]

    Открытие сурьмы. Сурьму открывают в отдельной порции раствора в том случае, если исходный раствор без осадка имеет значение pH < 1. [c.339]


    Открытие катионов висмута(Ш) Bi . Если в растворе отсутствуют катионы сурьмы и ртути(П), то висмут(1П) открывают реакцией восстановления висмута(1П) до металлического висмута оловом(П) (точнее — комплексами [Sn(0H)4] ) — наблюдается образование черного осадка, содержащего металлический висмут. [c.340]

    Открытке ионов сурьмы и олова. Раствор 4 прокипятите для удаления сероводорода и разделите на две части. С одной частью проделайте поверочные реакции для открытия ионов сурьмы, а с другой — поверочные реакции для открытия ионов олова. [c.338]

    Для открытия ионов сурьмы применяют следующие pea кции. [c.338]

    Вместо родамина В можно взять ряд других основных красителей. По Миллеру [945], к очень разбавленному солянокислому раствору соли висмута прибавляют 2—5 капель 0,01%-ного (водного) раствора родамина В, затем по каплям добавляют 5 н. аммиак до появления мути, встряхивают и дают стоять. По мнению Миллера, при этом выделяется В10С1, который адсорбирует красный краситель с образованием голубова-то-фио.петового лака. Предельное разбавление 1 50 ООО. При долгом стоянии чувствительность открытия повышается. Такую же реакцию даст сурьма. Открытию висмута но мешают РЬ, 2н, Сс1, Си, 8п, Аз, щелочно-аемельные и щелочные металлы. [c.225]

    Четвертая форма — так называемая взрывчатая сурьма — открыта в 1855 г. Горе (Gore). В этой форме сурьма осаждается на катоде при электролизе растворов хлорида, бромида или иодида сурьмы при достаточно высокой плотности тока. Если полученную таким образом сурьму потереть каким-нибудь твердым предметом или быстро нагреть, она превращается в обычную сурьму с выделением тепла (около 20 кал/г) и распылением. Бом (Bohm) доказал рентгенографическим методом, что взрывчатая сурьма аморфна и что сильное разогревание при переходе ее в обычную форму объясняется внезапным выделением тепла кристаллизации. [c.714]

    Таким образом, уже в середине прошлого столетия были известны органические соединения многих элементов мышьяка, цинка, олова, сурьмы, ртути, натрия. Однако дальнейшая судьба открытых к тому времени элементоорганических соединений оказалась различной одни из ннх, сыграв свою роль в теоретических спорах хим 1ков-оргапиков, были затем надолго забыты, другие продолжали пользоваться вниманием, и их свойства были изучены подробнее. К числу последних относятся в первую очередь цинкорга-нические соединения. [c.243]

    Сульфит-ион, открытие 215 Сульфиты 215 Су,1ьфосоли 133 Сурьма, открытие 192 [c.435]

    Четвертая форма — так называемая взрывчатая сурьма — открыта в 1855 г. Горе (Gore). В этой форме сурьма осаждается на катоде при электролизе растворов хлорида, бромида или иодида сурьмы при достаточно высокой плотности тока. Если полученную таким образом сурьму потереть каким-нибудь твердым предметом или быстро нагреть, она превращается в обычную сурьму с выделением тепла (около 20 кал1г) и распылением. [c.639]

    Опыт 8. Открытие сурьмы в баббитах. На очищенную поверхность образца нанести две капли НЫОз (пл. 1,4). По истечении 5 мин жидкость с осадком перенести микропипеткой в микропробирку. Добавить 2—3 кристалла KN02 и пять капель НС1 (пл. 1,19). Нагреть до исчезновения запаха окислов азота. К охлажденному раствору прилить 1—2 капли раствора родамина С. Появление малиново-красного окрашивания указ шает на присутствие сурьмы  [c.116]

    J Открытие ионов сурьмы. Осадок 2 растворяют при нагревании в царской водке или смеси НС1-ЬН202. Избыток кислоты удаляют кипячением  [c.86]

    Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

    Открытие сурьмы. Осадок гидроксидов олова(1У) и сурьмы(У) растворяют в небольшом количестве 2 моль/л хлороводородной кислоты и в раствор вносят железные опилки или кусочки железной проволоки. Металлическое железо восстанавливает сурьму(У) до свободной сурьмы — образуются черные хлопья металлической сурьмы. Дтя контроля эти хлопья отделяет, растворяют в небольшом объеме царской 1юдки (или в смеси НС1 + Н2О2) и в полученном растворе подтверждают нали>п1е сурьмы(У) реакцией с родамином В по образованию фиолетового продукта реакции. [c.313]


    Растворение осадка 5а и открытие ионов сурьмы и олова. Осадок 5а промойте слабым раствором аммиака и растворите в 10 каплях концентрирозанной H I. Исследуйте раствор на присутствие ионоа сурьмы и олова, как указано в способе 1. [c.342]

    В 1931 г. был опубликован первый патент Лефорта [97] на получение окиси этилена каталитическим окислением этилена. В патенте указывалось, что при пропускании смеси этилена, воздуха и водяного пара над катализатором при 150—300° и при давлениях не ниже 50 ат получается этиленгликоль, а в отсутствии водяного пара — окись этилена. В качестве катализаторов в патенте упоминались мышьяк, сурьма или их соединения. В добавлениях к патенту в качестве катализатора исключительное значение придавалось серебру. Однако в промышленности открытие было использовано не во Франции, а в США в 1937—1938 гг. фирмой Карбайд энд Кар-бон Кемикл Корпорейшн. До 1953 г. эта фирма оставалась единственной, производящей окись этилена окислением этилена. Только летом 1953 г. была пущена вторая промышленная установка французской фирмой Наф-ташими [98]. Затем такого же типа установки были пущены в США, во Франции и в Бельгии. [c.286]

    Снлав сурьмы и магния помещают в вороику 3, из кото-р ОН он при поднятии вверх стеклянной палочки, 4 поступает В реакционную колбу /, содержащую разбавленный раствор соляной кислоты.. Нижний коне палочки 4 оттянут и упя-рается в отверстие, находящееся, в центре перегородки 2. Верхний к 1нец иалочки 4 с помощью отрезка резиновой труб- КИ укреплен в насадке 5 иижний открытый конец насадки о погружен в ртуть (уровень ртути должен быть ниже верхнего / конца вороики 5). Этот ртутный затвор между насадкой и вороикой исключает доступ возду.ха внутрь прибора. [c.236]

    Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

    В течение древнейшего периода (до нач. 13 в.) стали известны углерод, сера, железо, олово, свинец, медь, ртуть, серебро и золото. С 7 в. в Китае производился фарфор. В хтхим. период (до нач. 16 в.) были охарактеризованы мн. 1>1инерхты, открыты мышьяк, сурьма, висмут, цинк, изучены нек-рые сплавы (в частности, отдельные амальгамы), соли, иеск. к-т и щелочей. Возник пробирный анализ. В Европе с сер. 13 в. стала применяться, а В 15 в. и производиться селитра. [c.210]

    Открытие существующих в природе Э. х. происходило на протяжении длит, времени (табл.). Хронологич. последовательность открытий определялась специфич. св-вами Э. х. и разработкой новых методов хим. анализа. Еще в древности стали известны золото, серебро, ртуть, железо, олово, свинец, сера, углерод. Они легко извлекаются из содержащих их соединении или встречаются в самсфодном виде. В средние века, в период господства алхимии, бьши открыты и изучены мышьяк, сурьма, висмзт, цинк, а в 1669 - 1 сфор (причем фосфор - первый элемент, открытие к-рого м. б. датировано). Массовое и в значит, степени осознанное открытие Э. х. [c.472]


Смотреть страницы где упоминается термин Сурьмы открытие: [c.79]    [c.504]    [c.39]    [c.87]    [c.114]    [c.215]    [c.39]    [c.220]    [c.314]    [c.338]    [c.340]    [c.341]    [c.154]    [c.286]    [c.159]    [c.332]    [c.286]    [c.221]   
Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.285 , c.292 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.330 , c.338 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте