Диффузия внешняя

Часто катализатор употребляют в виде мелких зерен, пронизанных многочисленными порами. В этом случае различают внешнюю и внутреннюю диффузии. Внешняя диффузия — это диффузия вещества к зерну. Внутренняя — диффузия в порах внутри зерна. [c.334]

Собственно адсорбция протекает практически мгновенно, поэтому не является стадией, лимитирующей скорость процесса в целом. Вследствие этого кинетика процесса адсорбции зависит от скоростей стадий диффузии внешней, внутренней и смешанной. [c.190]

Полагая, что собственно сорбция происходит весьма быстро, практически почти мгновенно, можно считать, что кинетика адсорбции определяется скоростью диффузии внешней и внутренней [1-56, П-6—П-10]. При внешнем массообмене существенно влияет на процесс гидродинамический режим. [c.63]

Если электрический потенциал гр возникает только вследствие диффузии (внешняя разность потенциалов отсутствует), имеем [c.222]

Как правило, кинетика адсорбции определяется скоростью диффузии внешней — из потока к поверхности зерна — и внутренней-—по макро-порам вглубь зерна к сорбирующей поверхности. Тогда [c.95]

Это — уравнение обычной диффузии. Внешняя сила F может быть электрической силой, силой тяжести и т. д. В последнем случае Fi = F2, ибо обе они относятся к единице массы. Для диффузионного равновесия Ji = 0, и тогда уравнение (57) дает парциальный градиент i в поле силы тяжести (гравитационное поле), соответствующий градиенту Р. Коэффициент градиента концентрации часто пишут как Р-О12, а коэффициент диффузии D 2 связан с Lji соотношением [c.133]

Электрод представляет собой серебряную проволоку (6) (на которую электролитическим путем нанесен слой хлорида серебра), погруженную в насыщенный раствор хлорида калия (4). Раствор K I солевым мостиком (7) связан с анализируемым раствором. Асбестовая нить (2) служит для затруднения диффузии внешнего раствора внутрь электрода. [c.32]

Увеличение скорости реакции, протекающей в диф4 области, достигается воздействием факторов, способе возрастанию скорости диффузии — внешней (перемеи агирующих молекул от среды к поверхности катали внутренней (перемещение в порах катализатора). К г торам относятся интенсивное перемешивание увелич .. рости потока, приводящее к турбулентности его уменьшение размера гранул катализатора, например, путем перехода от зерненого катализатора к пылевидному. [c.518]

Много работ было носвящено выяснению, какая диффузия — внешняя или внутренняя — является доминирующей при тех или иных условиях. [c.118]

Авторами статьи была поставлена задача проанализировать уравнение для величины ВЭТТ при отсутствии перегрузки, или так называемой аналитической препаративной колонки (Но), с точки зрения изменения температуры (Т). Если предположить, что Но для препаративной газоадсорбционной хроматографии определяется молекулярной и вихревой диффузией, внешней массопередачей и профилем скоростей, то это уравнение можно выразить [c.43]

Изучение диффузии в любой бинарной и многокомпонентной системе сводится к анализу влияния на коэффициенты диффузии внешних параметров температуры, давления, состава. Из них наиболее важными, с нашей точки зрения, являются концентрационные зависимости ), ,ф и Лу(фг). Это связано не только с тем, что >гГф1) и являются обязательной при- [c.24]

Таким образом, в настоящем обзоре показано, что метод моментов получил широкое применение в газовой хроматографии для решения салшх разнообразных задач. В линейной ГАХ и ГЖХ рассмотрены различные процессы, происходящие в колонке, с учетом продольной диффузии, внешней и внутренней кинетики адсорбции. На эти процессы могут наклады- [c.55]

Этот результат справедлив по истечении достаточного времени реакции, после того как в слое (пленке) продуктов реакции устанавливается стационарное распределение концентрации диффундирующего извне газообразного реагента. В начальной же стадии Процесса скорость реакции зависит в основном от внешкей диффузии. Внешняя диффузии определяется характером движения газового потока — ламинарным или турбулентным. В первом случае скорость диффузии рассчитывается по уравнению Фика [c.39]

В обычных условиях для данной системы при j ф a, как и в разобранном случае для системы раствор электролита — зерно ионита , следует различать внешнюю и внутреннюю диффузию. Внешняя диффузия протекает в растворе электролита по обе стороны мембраны в диффузной пленке, внутренняя диффузия — внутри самой мембраны. Очевидно, что и в данной системе стадией, определяющей скорость переноса ионов, будет в зависимости от условий внешняя или внутренняя диффузия. Поскольку саму мембрану можно представить в виде набухшего геля, для дуффузии в мембране применимы закономерности химической кинетики в гелях. [c.19]

Концентрация СО, NO2 и других оксидов азота внутри помещения равны концентрациям этих газов вне помещения [89, 90]. Оксид углерода является сравнительно малореакционно-способ-ным газом, а активность оксидов азота, видимо, недостаточно высока для того, чтобы за счет обратной диффузии внешнего воздуха сбалансировать удаление этих газов (осаждение на поверхности внутри помещения). Оксиды азота эффективно удаляются с помощью активированного угля [90]. [c.193]

Построение математических моделей химико-технологических объектов (1970) -- [ c.17 , c.20 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.139 ]

Экстрагирование Система твёрдое тело-жидкость (1974) -- [ c.22 , c.122 ]

Теоретические основы типовых процессов химической технологии (1977) -- [ c.456 , c.457 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1965) -- [ c.112 , c.225 , c.297 , c.340 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.389 , c.404 ]

Катализ в промышленности Том 1 (1986) -- [ c.9 , c.10 , c.56 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.34 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.21 ]

Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.30 , c.88 , c.90 , c.106 , c.141 , c.214 ]

Иониты в химической технологии (1982) -- [ c.31 , c.54 , c.57 , c.60 , c.65 , c.68 , c.72 , c.314 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.215 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.226 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология