Степень торможения коррозии

Эффективность защиты выражают через коэффициент торможения у или степень защиты 1. Коэффициент торможения показывает, во сколько раз уменьшается скорость коррозии в результате применения данного способа защиты [c.502]

Обеспечение необходимой степени защиты металла от коррозии (2) или необходимого значения коэффициента торможения коррозии (у) при такой концентрации ингибитора, при которой его применение будет экономически оправданным и целесообразным. В зависимости от области применения и стоимости ингибитора оптимальные концентрации и защитные эффекты могут изменяться в широких пределах. Так, например, ингибитор с V = 2 (2 = 50%) по. эффективности будет удовлетворительным применительно к системам водоснабжения и окажется неподходящим для кислотного травления (7 > 8, 2 > [c.56]

В этой формуле выражение 0,1 численно равно потере массы стали в начальный момент коррозии, т. е. при я->0 константа К характеризует степень торможения коррозии металла, когда т—>-оо, т. е. при достаточно продолжительном контакте металла с водой. Величина Ат достигает максимального значения при v=l м/с. Дальнейшее повышение скорости движения воды высокой чистоты приводит к возрастанию коррозионной стойкости стали, так как на ее поверхности образуется защитный слой гидроксида железа (III). Повышение температуры воды способствует интенсификации коррозии. [c.84]

В присутствии замедлителя ПБ-5 в количестве 2 г л общая коррозия как основного металла, так и сварного шва при всех температурах значительно снижалась, но степень торможения коррозии сварного шва была меньше, чем степень торможения коррозии основного металла (табл. 5). [c.420]

В ряде случаев бывает трудно сказать заранее, какая из ступеней коррозионного процесса является ограничивающей. Поскольку величина поляризации характеризует степень торможения соответствующих стадий коррозионного процесса, то ограничивающий фактор коррозии можно установить, исследуя характер коррозионных диаграмм поляризации. [c.464]

Кинетика работы коррозионного элемента, определяющая скорость электрохимической коррозии, зависит от степени торможения анодного и катодного процессов, а также от процесса переноса зарядов в металле, и в электролите. [c.13]

В теории коррозии первостепенное значение имеет вопрос о существовании движущей силы коррозии. Если она есть, то решающее значение имеет степень торможения этой реакции, которая обычно и определяет скорость коррозии. [c.20]

Однако при торможении коррозии под механическим напряжением подобный метод оценки эффективности ингибиторной защиты неприемлем, В Этом случае эффективность ингибиторного действия следует характеризовать увеличением времени (или числа циклов нагружения) до разрушения, или степенью замедления скорости развития коррозионно-механической трещины. Установлено, что эффективные ингибиторы коррозии под напряжением, уменьшая скороСть докритиЧеского развития трещин, изменяют сам вид кинетической диаграммы А" , с помощью которой описывается рост трещины. [c.108]

Приведенный выше анализ причин коррозионного разрушения трубопроводов на месторождениях нефти и газа, находящихся на поздней стадии эксплуатации, указывает на особую актуальность разработок ингибиторов нового поколения, обладающих комплексом свойств повышенной эффективностью торможения коррозии, протекающей под рыхлым слоем продуктов коррозии, оптимальным распределением в двухфазной системе вода—углеводород. Возможность определения, наряду с весовой коррозией, степени защиты от водородного охрупчивания в качестве меры торможения катодного процесса, широкая вариация состава и структуры ингибиторов, в первую очередь углеводородной составляющей для контроля растворимости, создают базу для научно обоснованного подбора оптимально эффективных ингибиторов. [c.317]

Адсорбция ПАВ при травлении в эмульсии. При травлении в кислоте на поверхности металла образуются адсорбционные мицеллярные пленки ПАВ, насыщенные растворителем (кислотой), которые могут быть надежным барьером для проникновения ее к металлу. Отсюда и низкая эффективность ингибиторов кислотной коррозии при травлении формных сплавов в азотной кислоте. Введение в систему углеводорода может привести к насыщению им мицеллярного слоя и, следовательно, к резкому повышению степени торможения растворения сплавов. [c.116]

Ингибитор Концентрация ингибитора, мг/л Скорость коррозии, мм/год Степень торможения, % [c.32]

При равномерной коррозии эффективность ингибиторов оценивается коэффициентом торможения коррозии К (102) или степенью защиты Z (103). [c.59]

Когда пассивирующие адденды, такие, как хромат-ионы, присутствуют в избытке, галоген-ионы ускоряют коррозию железа и восстановление хроматов до солей трехвалентного хрома, не способных пассивировать железо . Но некоторая степень пассивации сохраняется, и поэтому хроматы успешно используются для торможения коррозии стали в концентрированных соляных растворах. Пока концентрация хромата остается достаточно высокой около всех участков поверхности металла, нет никакой опасности того, что связывание анодного центра приведет к точечной коррозии. [c.441]

Различные пути воздействия ингибиторов на коррозионный процесс проанализированы Л. И. Антроповым [1, 28, 33, 36]. На основании этого анализа, а также с учетом многочисленных сведений о характере влияния ингибиторов на коррозионный процесс механизм ингибирования можно считать установленным, если известно следующее благодаря действию каких факторов замедляется коррозионный процесс, а также частные катодная и анодная реакции в виде каких частиц принимает участие ингибитор в электродном процессе (состав, заряд) механизм и изотерма адсорбции ПАВ на данном металле соотношение между степенью торможения электрохимического процесса и степенью заполнения поверхности адсорбированным ингибитором возможность и результат взаимодействия частиц ПАВ между собой и другими компонентами системы в объеме раствора и на поверхности металла какую из стадий катодной и анодной реакций преимущественно замедляет ингибитор. Для более полной характеристики механизма ингибирования кислотной коррозии представляют интерес также сведения о влиянии температуры на защитное действие, о составе промежуточных продуктов, об изменении физико-механических свойств металлов под влиянием ингибированных сред, о кинетике адсорбции частиц ПАВ и т. д. Однако большинство работ, посвященных механизму действия ингибиторов, содержит лишь отдельные сведения из числа приведенных выше. Поэтому достоверно судить о механизме ингибирования часто бывает затруднительно. [c.26]

Если для электродных реакций — анодной и катодной—известны поляризационные кривые и соотношение площадей электродов, то поляризационная диаграмма коррозии, построенная на основании этих данных, может дать наиболее исчерпывающую характеристику данного коррозионного процесса (рис. 2). На оси абсцисс здесь отложен коррозионный ток / (величина, пропорциональная скорости коррозии), на оси ординат— отрицательные значения потенциалов электродов — V. Начальное положение потенциалов и И соответствует разомкнутому состоянию электродов (замкнуты на бесконечно большое сопротивление) точка пересечения анодной и катодной кривых S соответствует, напротив, короткому замыканию анода и катода без всякого омического сопротивления. Очевидно, что короткому замыканию будет соответствовать максимальный коррозионный ток /max.- В ЭТОМ случае эффективные потенциалы катода и анода сближаются до общего потенциала коррозии Ух- Анализ коррозионных процессов, проведенный в последнее время [ ], позволяет заключить, что в большинстве практических случаев коррозионные пары с полным основанием можно рассматривать как коротко замкнутые пары. Такое допущение позволяет, на основании известной поляризационной диаграммы коррозии, весьма просто определить скорость коррозии по величине максимального коррозионного тока и, что не менее важно, количественно оценить степени торможения протекания коррозии анодным и катодным процессами, т. е. определить величину анодного и катодного контроля. Соотношение между анодным и катодным торможением может быть получено непосредственно из поляризационной диаграммы коррозии по величине соотношения между отрезками падения потенциала вследствие анодной поляризации Д14. и катодной поляризации ДК .. [c.199]

Изучение конкретных процессов коррозии и орг а-низация коррозионной службы химического завода. Глубокое изучение практических случаев коррозии химической аппаратуры и научный подход к разработке рекомендаций рациональных методов защиты должны с полным правом рассматриваться в качестве основного звена возможных мероприятий по борьбе с коррозией в химической промышленности. Как это детально разобрано в теоретическом введении к этой статье, для каждого нового случая коррозии выбор правильного мероприятия по борьбе с нею возможен только при знании, механизма коррозии. В частности, совершенно необходимо для рассматриваемого коррозионного процесса знать характер и степень торможения катодного и анодного процессов, значение омического-сопротивления среды, роль кислорода и окислителей, значение pH раствора, пассивируемость данной коррозионной системы, влияние [c.230]

В отдельных случаях приведены свойства ингибиторов, а также величины, характеризующие эффективность ингибитора (степень защиты и коэффициент торможения коррозии). [c.2]

В справочнике помещены величины, оценивающие эффект действия ингибиторов степень защиты и коэффициент торможения коррозии. [c.5]

Степень защиты и коэффициенты торможения коррозии при различных условиях [c.58]

Исследование кинетики отдельных ступеней электрохимической коррозии металлов и установление характера контроля в различных условиях протекания процесса коррозии. Изучение механизма защитного действия различных антикоррозионных мероприятий путем определения степени торможения ими отдельных ступеней коррозионного процесса. Установление связи коррозионной стойкости металлов и сплавов с электронным строением атома, т. е. с местонахождением данных металлов в Менделеевской таблице. Электрохимическое изучение структурной коррозии сплавов. Приложение теории дислокаций в атомных решетках к явлениям электрохимической коррозии реальных металлов и сплавов. Исследование кинетики электрохимических процессов при наличии на поверхности корродирующего металла тонких полупроводящих окисных или высокополимерных пленок, или других тонких слоев (например, [c.581]

Имеющихся опытных данных еще недостаточно для оценки степени участия диффундирующей влаги в катодной и анодной реакциях. Однако независимо от стадии, определяющей торможение любой из электродных реакций, результирующий эффект коррозии должен являться функцией скорости диффузии влаги через полимерную пленку. Поскольку абсолютные величины влаги, диффундирующей к поверхности металла, остаются неопределенными (неизвестно давление паров в зоне реакции), для выяснения влияния диффузионного ограни- п/ чения на скорость коррозии железа целе- 8 сообразно сравнить относительное изменение скорости коррозии в зависимости от относительного изменения влагопроницаемости для разных пленок и толщин. [c.35]

Степенью контроля процесса коррозии данной ступени азывают долю торможения этой ступени по отношению к суммарному торможению всех ступеней процесса. Для уменьшения скорости коррозии наиболее эффективным является воздействие на контролирующий фактор. [c.416]

Таким образом, коррозионный элемент можно уподобить замкнутой электрической цепи, величина протекающего коррозионного тока в которой зависит от суммарного сопротивления всех ее участков. На преодоление торможения отдельных ступеней процесса коррозии затрачивается некоторая разность потенциалов, которая пропорциональна соответственно катодной (Дфк) и анодной (Дфа) поляризации. Естественно, что величина торможения бывает различной на отдельных ступенях коррозионного процесса. Обычно влияние отдельных ступеней процесса работы коррозионного элемента на скорость коррозии оценивают по степени контроля. [c.463]

Метод 24 — показатель 26. Степень торможения коррозии водными вытяжками в ингибированном растворе хлорида натрия определяют, используя аппаратуру по ГОСТ 19199—73. В стакане с мешалкой (при скорости 1000 50 об./мин) смешивают 3%-й (масс.) раствор МаС1 и 3%-й (масс.) раствор исследуемого ПИНС в растворителе. В раствор при перемешивании опускают датчик прибора ИСК-101 и при 20 °С фиксируют установившуюся силу коррозионного тока. Аналогично методу 21 рассчитывают коэффициент торможения силы тока /Ст как отношение силы тока в чистом и ингибированном растворах хлорида натрия. За норму принимают Кт в пределах от 10 до 300, выше нормы — 300, хуже нормы — менее 10. [c.96]

Рассчитать в каждом конкретном случае, какая часть ингибирующего эффекта связана с экранирующим действием, а какая — с энергетическим эффектом, трудно, ибо для таких расчетов недостаточно исходных данных (их нельзя получить для одного металла), в особенности на твердых электродах. Если упростить кинетические уравнения для катодной и анодной реакций, допустив, что константы реакций не изменяются при введении в электролит ингибиторов, то можно по изменению стационарного потенциала Лфст рассчитать изменение адсорбционного потенциала Аг з1, вызванного ингибитором, а по нему —и степень торможения коррозии Лу с помощью следующих уравнений [c.119]

Анализ коррозионных п1)оцессов, проведенный Н. Д. Томашо-вым, позволяет заключить, чго в большинстве практических слу-чаев коррозионные микронары с полным основанием можно рае сматривать как короткозамкнутые пары. Такое допущение позволяет весьма просто определить скорость корро.зни по величине максимального коррозионного тока н, что не менее важно, количественно оценить степени торможения протекания корро И1 анодным и катодным процессами, т. е. определить величину анодного и катодного контроля. Соотношение между анодным н катодным торможением может быть получено непосредственно из поляризационной диаграммы коррозии, по величине соотношения [c.52]

Для защиты от коррозии широко используют ингибиторы — вещества, снижающие скорости анодного растворения металла, выделения водорода или скорости обоих этих процессов. Механизм действия ингибиторов показан на рис. 95. В соответствии с тем, скорости каких процессов — анодного, катодного или обоих — замедляются, ингибиторы подразделяют на анодные, катодные и ингибиторы смешанного типа. Анодные ингибиторы смещают стационарный потенциал в анодную, а катодные — в катодную сторону. Ингибиторы смешанного типа могут смещать Е в анодную или катодную сторону или не изменять его в зависимости от степени торможения соответствующих процессов. Ингибиторы смешанного типа оказываются наиболее эффективными. В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяют разнообразные органические вещества, молекулы которых содержат амино-, ИМИНО-, тио- и другие группы. Необходимым условием ингибирующего действия этих веществ является их адсорбция на по-нерхности металла. [c.214]

Согласно (8.20), коэффициент ингибирования будет равен 90%, когда 11)1= В, если же величина фрпотенциала равна 2В, степень торможения процесса коррозии достигает 99%. Ингибирующей способностью по отношению к кислотной коррозии металлов, в частности железа и стали, обладают орга- [c.157]

Коэффициент р, как оказалось, при коррозии железа в серной кислоте Всегда ниже, чем в соляной (в присутствии замещенных анилинов PHjSO., =0,583, рнС1=0,932), что свидетельствует об увеличении числа адсорбированных частиц ингибитора в катионной форме (в соответствии с теорией корреляционного анализа [88] величина р характеризует степень ионности переходного состояния для соединения данной реакционной серии). Зависимости между логарифмом коэффициента торможения коррозии и ст-константамн Гаммета получены для многих рядов органических соединений (ацетиленовых, [c.47]

Для определения эффективности защиты металла от коррозии применялся электрохимический метод, основанный на снятии поляризационных кривых для металла контактирующего с ингибированной и неингибированной агрессивными средами, а также последующем анализе хода катодных и анодных ветвей этих кривых. Поляризационные измерения и обработку полученных данных проводят при этом по известной методике (ГОСТ 9.506-87 (СТ СЭВ 5733-86)), дополняя ее расчетом степени защиты металла от коррозии ингибитором, Расчет заключается в экстраполяции тафелевых участков поляризационных кривых, снятых в ингибированной и неингибированной средах, до значений соответствующих потенциалов коррозии, в результате чего можно определить величины токов коррозии в неингибированной(1о) и ингибированной (1) средах. Степень защиты металла ингибитором 2 (%) и коэффихщент торможения коррозии л вычисляют по формулам [c.168]

Изучение кинетики адсорбции ПАВ может быть рекомендовано для использования на практике в качестве метода определения механизма действия ингибиторов кислотной коррозии. При наличии потёнциостата запись и обработка /./-кривых не представляет особых затруднений. В результате небольшой серии опытов, не требующих длительного времени, может быть получена информация о механизме ингибирования и характере поверхности металла, т. е. сведения, для получе1 ия которых другими методами требуется большое число опытов. Даже с учетом ограничений, вытекающих из использования представлений только о двух типах механизма и трех видах изотерм адсорбции, получаемые результаты представляют интерес, особенно при йсследовании технических ингибиторов. Определение механизма действия ингибитора дает возможность подойти к решению вопроса о повышении эффективности защиты путем изменения состава ингибитора или кислотной среды. Бремя окончания адсорбции или достижения ингибитором определенной степени торможения электродного процесса дает информацию о технологических особенностях применения данного ПАВ для тех или иных производственных целей. [c.66]

В этом случае эффективные потенциалы катода и анода сближаются до общего потенциала коррозии Анализ коррозионных процессов позволяет сделать вывод, что в большинстве практических случаев микрокоррозионные пары с полным основанием можно рассматривать как коротко замкнутые пары. Такое допущение позволяет на основании известной поляризационной диаграммы коррозии определить скорость коррозии по величине максимального коррозионного тока и, что не менее важно, количественно оценить степени торможения про- [c.104]

При знакомстве с материал9м справочника обращает на себя внимание тог факт, что часто (а для ингибиторов в нейтральных средах и летучих ингибиторов — в подавляющем большинстве случаев) отсутствуют данные, которые могли бы характеризовать эффективность ингибитора. Необходима поэтому разработка количественных критериев эффективности действия всех ингибиторов, подобно тому, как это уже сделано для ингибиторов кислотной коррозии, где такими критериями служат степень защиты или коэффициент торможения коррозии. Кроме того, необходима унификация описаний ингибиторов. [c.3]

В подавляющем большинстве случаев наибольшее значение имеют блокировочный, или механический, коэффициент уз и адсорбционный, или двойнослойный, коэффициент 74 кинетические коэффициенты Yi и у2 обычно мало отличаются от единицы. Так как уз и 74 можно найти не прибегая к прямым коррозионным измерениям, то появляется возможность теоретического расчета коэффициента торможения. Сопоставление расчетных коэффициентов торможения (yti op) кислотной коррозии железа и цинка с полученными экспериментально (уэксп) приведено в табл. 24.1. Необходимые для расчета значения коэффициентов переноса заимствовались из результатов поляризационных измерений, величины 0 (степень покрытия поверхности металла ингибитором) брались средними из данных трех независимых методов, изменение Аг1з принималось равным смещению максимума электрокапиллярной кривой в присутствии данной концентрации ингибитора — хлорида децил-З-оксипи-ридиния. Расхождение между расчетными и опытными значениями коэффициентов не превосходит обычных ошибок коррозионных измерений. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология